薯蓣皂甙元的分光光度法测定

本文以黄姜为主要对象研究了薯蓣皂甙元的定量测定方法，以香荚兰醛－高氯酸为显色剂，冰醋酸为溶剂，使皂甙元显色，用分光光度法在波长为５３０ｎｍ处测定薯蓣皂甙元的含量。从植物中提取的皂甙元不需分离可直接测定。在１．００～２０．００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。     

分光光度法测定竹节人参甲醇提取物中皂甙含量

采用分光光度法,以人参皂甙Rbl为对照,选择波长为571 nm,建立了测定竹节人参皂甙含量的方法. 实验结果表明,皂甙含量在100～600 μg之间,皂甙的质量与吸光度具有明显线性关系. 在此范围内,建立的皂甙质量(μg)和吸光度之间回归方程为Y=392.47x+104.18(R2=0.998 5). 检测方法的加样回收率为99.54%,RSD为0.97%. 测定方法与高效液相色谱法的测定结果无显著差异.     

紫外分光光度法测定海星皂甙的含量

海星皂甙与浓硫酸反应生成α,β 不饱和酮,在277nm处产生特征吸收峰,据此建立了紫外分光光度法测定海星皂甙含量的分析方法。该法测定皂甙的百分吸光系数E1%为149mL·g-1·cm-1,线性范围10～50μg/mL,检出限为0.37μg/mL。方法1cm,λmax用于不同种类海星组织中的皂甙含量测定,简单快速,稳定性好,精密度高,结果令人满意。     

核糖核酸与天青A作用机理及含量测定

在弱酸性介质中,小分子天青A与生物大分子核糖核酸（RNA）强烈相互作用,导致分子构象的变化,引起分子光谱最大吸收波长和吸收值的变化。应用光谱法研究了反应体系酸度、天青A用量、反应时间等影响反应速度的因素,确定了最佳实验条件,建立了测定核糖核酸的新方法。线性范围为0．2～7．2mg／L。相关系数为0．9986。直接测定样品中核糖核酸获得满意结果;对作用机理进行了初步探讨,静电缔合作用使天青A分子与凝聚在RNA分子链上的反离子交换,然后,以协同方式与RNA分子发生键合,使天青A的π-电子叠合程度降低,颜色变浅,吸收值降低,最大吸收波长紫移。     

紫外分光光度法测定甲砜霉素片的含量

根据甲砜霉素的紫外吸收特征,建立了以乙腈-水为溶媒、(225±1)nm为最大吸收波长的紫外分光光度法。方法的线性范围为0.5～25.0μg/mL,平均回收率为99.92％,RSD为0.30％。用对照品比较法测定5批甲砜霉素片的含量,并与中国药典方法的测定结果进行比对,结果表明,两种方法的测定结果基本一致。     

紫外分光光度法直接测定AD钙盐中维生素A的含量

AD钙盐中的维生素A是以其乙酸酯的形态加入,而后者不溶于水。根据此性质,将AD钙盐试样用水浸取即可使维生素A与基体组分离,将不溶物分出,溶于乙醇中并定客为10mL,随即可在此试样乙醇溶液中用UV-分光光度法测定维生素A。在维生素A的吸收峰325nm波长处,用1cm石英吸收皿以乙醇作参比液测得其吸光度。用高纯度的维生素A乙醇酯（纯度99．9％）作标准制作标准曲线,得其线性回归方程为CVC=16．899A＋0．059,r=0．9996,方法的回收率在97．7％至100．1％之间。此方法远较国家标准方法和药典方法简单、可行。     

多方法对比测定小儿退烧片的含量

本文经选择适当的测定波长,同时采用多波长直线回归法、P-矩阵法、系数倍率法和联立方程组新解法不经提取分离直接对比测定小儿退烧片中阿司匹林和扑热息痛的含量。这四种方法测量阿司匹林和扑热息痛的回收率和相对标准偏差分别为99．60％～100．4％,0．43％～1．74％;98．75％～100．1％,0．47％～0．98％。方法简便、快速,测定结果与药典法的结果基本一致。     

溴甲酚绿分光光度法测定麻黄碱含量的研究

建立了溴甲酚绿分光光度法测定麻黄碱的方法。该方法最大吸收波长为620nm,摩尔吸光系数为1.78×104L.mol-1.cm-1,盐酸麻黄碱含量在20~120μg/mL范围内遵守比耳定律。用该法测定麻黄饮片及麻杏止咳片中的麻黄碱,平均回收率分别为98.9%、101.2%(n=3),相对标准偏差(RSD)<2.31%。方法简单、快速,适用于生药及产品的质量控制。     

复方药物安痛定、阿斯匹林和克感敏片中非那西丁含量的分光光度法测定

非那西丁具有解热阵痛的作用 ,许多复方药物中均含有非那西丁 ,复方药物中非那西丁的测定方法报道较多 [1-3 ] ,地方药品标准中非那西丁含量测定多采用氯仿提取后 ,蒸干 ,残渣加稀硫酸回流 ,用含锌碘化钾淀粉作指示剂 ,用亚硝酸钠溶液滴定 [4] 。该方法操作繁琐、费时且终点不易判断 ,本文利用非那西丁在 1 mol· L-1盐酸介质中水解 ,水解产物被重络酸钾氧化为棕红色 ,在540 nm处有强吸收的原理 [5 ]测定其含量。该方法简便、快速 ,适合于单一组分中非那西丁的测定。1　方法与结果1 .1　主要仪器和试剂72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 …     

统计模拟分光光度法在增效联磺片分析中应用的研究

本文应用统计模拟分光光度法建立了同时测定增效联磺片三组分含量的分析方法。用全面交叉组合法安排实验，获得有限但足够的实验数据，再用逐步回归法构造在不同波长下吸光度与组分浓度经验关系的“最优”数学模型，用全组合检索法寻优求出未知样品诸组分的含量。为认证此方法用均匀设计安排回收率试验，并对含量测定结果进行了方差分析，结果均令人满意．     

大米中锌含量的测定

对于大米中锌的测定,目前国内外已报道了许多方法。国内主要以吸光光度法[1～3]为主,此外还有极谱法、离子色谱法、电位法、比色法、荧光法等。在这些方法中,吸光光度法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、重现性好、仪器廉价等优点,适合一些中小型企业及试验室使用。本文根据在碱性条件下在表面活性剂Tween 80存在下,锌与显色剂5 Br PADAP络合生成玫瑰红1∶3的络合物,可定量测定锌含量并对测定锌时产生的干扰离子进行了掩蔽,结果满意。1　试验部分1.1　仪器与试剂7210型分光光度计pHS 2型酸度计锌标准溶液:1mg·ml-1,称取基准级氧…     

人工神经网络紫外分光光度法测定息喘灵片多组分体系的研究

介绍了人工神经网络（ＡＮＮ）原理，详细讨论了网络参数的选择及其对预报的影响。将该技术应用于息喘灵片三组分体系的预报测定并取得满意结果。     

荧光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量的研究

优化荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法,建立方法学,并用紫外-分光光度法验证结果的可靠性。在激发波长250nm,发射波长516nm的条件下采用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙片中的瑞舒伐他汀钙的含量。以荧光强度为指标,考察pH值、甲醇浓度和时间等3个因素,选定最佳条件,结果的准确性和可靠性用紫外-分光光度法进行验证。荧光强度与瑞舒伐他汀钙浓度在3.17～39.72mg·L~(-1)范围内具有良好的线性关系,回归方程F=13.96C+145.71(r=0.999 8),检出限为0.38mg·L~(-1),平均回收率为98.4%,RSD 1.05%。最佳实验条件为:pH值6.7,时间10 min,甲醇浓度为95%。对正交试验数据进行统计分析,具有统计学意义(P0.05)。结果显示用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量特异性好,灵敏度高,检测限低。采用紫外-分光光度法进行验证,结果一致。     

光谱法测定复方双氯灭痛注射液含量

本实验对复方双氯灭痛注射液中扑热息痛和双氯灭痛两种主要成分分别采用双波长紫外分光光度法及紫外差示分光光度法进行含量测定。可在不用分离的情况下连续测定两种成分的含量。实验结果:扑热息痛的直线回归方程C=31.34A+0.078,R=0.9999,回收率100.69%,CV%=0.91。双氯灭痛的直线回归方程C=24.94A—0.202,R=0.9997,回收率为100.91%,CV%=0.77。本法具有方法简便,结果准确,重现性好,实用等优点。     

食品中酪氨酸含量的测定

运用酪氨酸与４－氨基安替吡啉的显色反应测定食品中酪氨酸的含量，微波加热水解３０ｓ后，可在不分离其它氨基酸的条件下直接测定酪氨酸，向５ｍＬ的水解液中依次加入５ｍｌ５．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ４－氨基酸安替比林，２．５ｍＬＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ｐＨ９．４０），２．５ｍＬ０．１ｍｏｌ／Ｌ高碘到溶液，用二次水定容于５０ｍＬ，显色２５ｍｉｎ后，以空和参比，在４８０ｎｍ波工下测定吸光度值，深度估６．     

回归正交设计分光光度法测定克感敏片各组分含量

本文提出了克感敏片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和扑尔敏四组分回归正交设计分光光度法同时测定的新方法，比ＡＫＣ法和ＣＰＡ法更简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定乙二醛含量的研究

首次报道利用醛基的成肟反应以及乙二醛二肟对紫外光的特征吸收，用紫外分光光度法测定乙二醛的含量。试验表明，在８．２×１０＾－６－５．９×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，乙二醛溶液遵守Ｂｅｅｒ定律；方法的平均回收率为１００．７％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝１．１％），具有简便，快速等优点。可供乙二醇氧化制备乙二醛研究中测定乙二醛产率用，也可用于乙二醛产品纯度的测定。     

铜精矿中二氧化硅含量的快速测定

采用碱熔样硅钼蓝分光光度法测定铜精矿中二氧化硅的含量。讨论了熔融条件、吸收波长、溶液酸度、水浴加热时间、显色时间以及共存离子干扰等条件对测定结果的影响。确定以氢氧化钠为熔剂,在680℃熔融15 min,熔样效果最佳;根据样品中二氧化硅的含量选择波长,当二氧化硅含量小于1%时,选用810 nm为分析波长,二氧化硅含量为1%~15%时,选用650 nm为分析波长;在酸度为0.15~0.20 mol/L盐酸溶液中,水浴加热60 s,显色15min,显色效果为最佳。使用硫酸亚铁铵作为还原剂。方法的加标回收率在94.8%~98.8%之间,5个样品独立测定结果的相对标准偏差为0.26%~4.48%(n=11),标准样品测定结果与标准值吻合。该方法简单、快速、准确,适用于铜精矿中二氧化硅含量的测定。