Y-123相超导体Cu位掺Sn的XPS研究

本文利用Ｘ射线光电子能谱实验技术（ＸＰＳ）研究了Ｙ－１２３相Ｃｕ位掺Ｓｎ超导体的电子结构．实验发现在掺杂量较小时，样品的芯能级谱都变化很小，特别是Ｃｕ２ｐ３／２谱，其卫星峰与主峰的强度比Ｉｓ／Ｉｍ还略有升高；但当掺杂量较大时，芯能级谱的变化方向与掺杂浓度较低时相反，Ｃｕ２ｐ３／２谱的Ｉｓ／Ｉｍ出现了明显下降．电子结构上的这种变化与Ｓｎ掺杂对超导转变温度的影响相一致．实验结果表明高价态的Ｃｕ确实有益于超导，杂质Ｓｎ主要占据在Ｃｕ－Ｏ链上Ｃｕ的格位上．     

系列异金属类立方烷原子族化合物的振动光谱

通过振动光谱和Ｘ－射线结构分析数据的结合,归属了系列具有「Ｍ３ＹＳ３Ｍ′」（Ｍ＝Ｍｏ,Ｗ;Ｙ＝Ｏ,Ｓ;Ｍ′＝Ｃｕ,Ｓｎ,Ｓｂ,Ｐｂ,Ｂｉ）簇芯的异金属四核类立方烷原子簇化合物的主要振动谱峰。讨论了五种结构类型的光谱特征和成键状态,Ｍ′的加入使ｖＭ－（μ３－Ｙ）和ＶＭ－ｓ频率下降。当Ｍ′为过渡金属,例如Ｃｕ时,Ｃｊ与「Ｍ３ＹＳ３」结合紧密造成了Ｃｕ－Ｓ共价键相当的ｖＣｕ－ｓ振动频率,而当Ｍ′为主族金属时,ＶＭ′－ｓ远小于相应共价键的振动频率值。文中还对ｖＭ－Ｍ振动进行若干论述。     

气固界面氧化学吸附物种的动态研究

用自编的傅里叶变换红外（ＦＴ－ＩＲ）动态谱批处理程序，在２０－６５０℃对Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｓｍ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｖ，Ｎｂ，ｃＲ，Ｍｏ，Ｗ，ＭＮ，Ｆｅ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ和Ｓｎ等一系列金属氧化物上的氧化学吸附物种进行了原位动态三维谱学研究，就所观测到的超氧（Ｏ＾－２）和过氧（Ｏ＾２－２）物种随温度的变化情况以及甲烷氧化偶联催化反应中的活性氧物种进行了讨论。     

YBa2Cu3O7-δ高温超导织构体中含Sn氧化物的稳定相

通过在ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ超导体中加入各种含Ｓｎ氧化物,如ＳｎＯ２和Ｙ２Ｓｎ２Ｏ７等,生长织构样品,并通过粉末Ｘ射线衍射,电子探针等手段分析其相组成,研究织构体中含Ｓｎ氧化物的稳定相。发现φ相（Ｂａ２Ｓｎ［Ｓｎ１／３－ｘＣｕｘＹ２／３］Ｏ６）可能是其中的一个稳定相,这与参考文献［３］的报道相符。但我们仍不能排除ＢａＳｎＯ３和Ｂａ２ＳｎＯ４作为稳定相存在的可能性。结果有利于帮助分析含Ｓｎ氧化物在织     

X射线荧光光谱法测定硅酸盐中硫等20个主、次、痕量元素

本文使用新研制的偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂，在１０００℃熔融制样，以Ｘ射线荧光光谱法测定硅酸盐等样品中的Ｓ，Ｎａ，Ｍｇ，Ａｌ，Ｓｉ，Ｐ，Ｋ，Ｃａ，Ｔｉ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｂａ，Ｃｒ，Ｖ，Ｓｒ，Ｚｒ，Ｒｂ，Ｃｕ，Ｎｉ和Ｎｂ等２０种元素，采用理论α系数和康普顿散射线作内标校正元素间的吸收－增强效应。其分析结果的精密度和准确度可与化学法相比     

中子活化测铜62半衰期的一种方法

本文介绍用 １４ ＭｅＶＤ—Ｔ密封中子发生器活化铜，通过６３Ｃｕ（ｎ，２ｎ）６２Ｃｕ核反应制备６２Ｃｕ，用正电子湮没法测量６２Ｃｕ的半衰期，这可排除β－和其它电子的干扰，与用钟罩型β计数器测量结果对照，其精度更高．     

ICP—AES法测定锌及其化合物中的杂质元素

采用样品溶解后直接测定及氢氧化钇共沉淀将锌与被测杂质元素分离后测定相结合，研究了锌及其化合物中Ａｇ，Ｃｏ，Ａｌ，Ｎｉ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｉｎ，Ａｓ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｂｉ等１５个杂质元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法，相对标准偏差１．６－８．１％。     

EDTA—纤维微柱同时富集多种痕量元素以及电感耦合等离子体…

制备了ＥＤＴＡ－纤维滤纸片，以此做为微柱填充同时富集Ｆｅ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｖ，Ｐｂ，Ｃｄ，Ｃｏ和Ｎｉ等离子，结合电耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定，回收率为９２～１０６％。本法富集倍数为１００以上。     

EuBa2Cu3O7的化学键性质和穆斯堡尔谱研究

利用电介质的平均能带模型计算了ＥｕＢａ２Ｃｕ３Ｏ７的化学键参数,得到Ｃｕ（１）－Ｏ键的平均共价性为０．４１４,Ｃｕ（２）－Ｏ键的平均共价性为０．２８１,应用由共价性和极化率定义的化学环境因子计算了＾５７Ｆｅ、＾１１９Ｓｎ在ＥｕＢａ２Ｃｕ３Ｏ７中的穆斯堡尔同质异能位移,确定了＾５７Ｆｅ、＾１１９Ｓｎ的价态和占位情况。     

ICP—AES法测定人体血清中的Al,Be,Cu,Mn,Mo,V

建立了用ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定人体血清中的Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｖ等六种元素的方法。在我们的设备上，检出限对Ａｌ，Ｃｕ，Ｍｏ为１－３μｍｏｌ／Ｌ，而对Ｂｅ，Ｍｎ，Ｖ为０．１－０．３μｍｏｌ／Ｌ。这六种元素的回收率在１００±２０％之间。     

TBP色层分离—ICP／AES法测定锆铀铒合金中十七个微量杂质元…

本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样１００ｍｇ时，Ａｌ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｙ和Ｚｎ的测定范围为３０－３２００μｇ／ｇ，Ｅｒ为０．２－３．２％，回收率９４－１０８％，ＲＳＤ为０．２－２．１％。     

ICP—AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ－３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％－１０６．５％。     

ICP-AES法同时测定螺旋藻中Ca、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Zn

本文研究了干法灰化,盐酸溶解盐类,ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定螺旋藻中Ｃａ、ｍｇ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ的方法,进行了共存离子干扰和谱线干扰试验,对Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ进行了ＡＡＳ法测定对比。方法的相对标准偏差为１．３９％－５．０２％,标准回收率为９５．６％－１０４．８％。方法快速、准确、可靠。     

EDTA-纤维微柱同时富集多种痕量元素以及电感耦合等离子体发射光谱法测定

制备了ＥＤＴＡ－纤维滤纸片，以此做为微柱填充物同时富集Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｖ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｃｏ和Ｎｉ等离子，结合电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定。回收率为９２～１０６％。本法富集倍数为１００以上     

高T_c氧化物体系的相关系和晶体结构

本文综述了Ｒ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系，Ｂｉ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ体系，Ｔ１－Ｂａ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ ＃系，Ｔ１－Ｓｒ－Ｃａ－Ｒ－Ｃｕ－Ｏ体系以及Ｐｂ－Ｓｒ－Ｒ（Ｃａ）Ｃｕ－Ｏ体系超导相的相关系和晶体结构，并讨论了超导相的结构特点和它们之间的相互关系．     

Bi系高Tc超导材料的核四极共振（NQR）研究

用标准固相反应法，我们制备了Ｂｉ１．６Ｐｂ０．４Ｓｒ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏｙ和Ｂｉ２ＣａＣｕ２Ｏｙ纯相样品，在液氮温度下测量了Ｃｕ－ＮＱＲ和Ｂ－ＮＱＲ静态谱，发现ＮＱＲ谱都为大宽包，Ｃｕ－ＮＱＲ谱线位置反映铜原子所处的氧环境，Ｂｉ２Ｓｒ２Ｃｕ２Ｏｙ的ＮＱＲ谱宽反映其调制结构，Ｂｉ１．６Ｐｂ０．４Ｓｒ２Ｃａ２Ｃｕ３ＯｙＮＱＲ谱宽取决于其掺杂浓度。由于电场梯度弥散很大，Ｂｉ－ＮＱＲ谱很难观察。     

稀土无机发光材料Ca1—nMgnS：Cu^＋,Eu^2＋的合成与光谱特征

报道了Ｃｕ＾＋，Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｘＭｇｎＳ的发光性质，基质组分变化与荧光性质的关系，Ｃｕ＾＋和Ｅｕ＾２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近，随着基质中Ｍｇ含量的增加，红，蓝区发射峰值波长基本不变，但强度发生明显改变，当ｎ为０．２５时，红区发射强度最强。     

掩模法制备高TcYBa2Cu3O7Josephson边缘结

本文利用脉冲激光沉积的定向性和掩模的阴影效应，原位沉积Ｎ－ＹＢＣＯ作为势垒层制备了高ＴｃＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７Ｊｏｓｅｐｈｓｏｎ边缘结，在６０Ｋ，微波辐照观察到明显的Ｓｈａｐｉｒｏ台阶，在Ｔｃ附近，Ｉｃ∽（１－Ｔ／Ｔｃ），ｎ＝１．８８。     

NbSr_2（LaCe）_2Cu_2O_（10－δ）28K的超导电性

电阻和交流磁化率测量表明，ＮｂＳｒ２Ｌａ１．３５Ｃｅ０．６５Ｃｕ２Ｏ１０－δ在２８Ｋ时具有超导电性，起始转变温度为２８Ｋ．Ｘ射线衍射表明它属于四方晶系，晶胞参数ａ＝３．８９６Ａ，Ｃ＝２８．３１９Ａ．该化合物结构与Ｔａ－１２２２结构相似．     

Bi2Sr2Ca(Cu1-xMnx)2Oy单晶的结构与超导电性

用自助熔剂法制备了Ｂｉ２Ｓｒ２Ｃａ（Ｃｕ１－ｘＭｎｘ）２Ｏｙ（ｘ＝０．０１,０．０５,０．０８,０．１０）单晶。单晶的ｃ轴长度随Ｍｎ含量的增加而减小。Ｒ－Ｔ曲线测量表明,零电阻温度Ｔｃ随ｘ的增大面逐渐下降。对Ｍｎ掺杂量较高的一些单晶,发现其Ｒ－Ｔ曲线在１０５Ｋ左右有一陡降,表明Ｍｎ掺杂量较高的单晶中可能有微量的Ｂｉ２２２３相成分存在。