固体粉末在液体表面上的铺展性能研究

采用不同量的全氟烷基季胺碘化物(JF-111)对膨胀玻化微珠进行表面改性,利用Corel videostudio视频软件和IPP图像软件对改性膨胀玻化微珠在液体表面的铺展性能进行分析,通过测量铺展面积、铺展平均速度和铺展的均匀性研究了固体粉末粒径、固液接触角以及铺展液面性质对固体粉末在液面上铺展性能的影响。并与聚四氟乙烯作了对比研究,探讨粉末类型对粉末铺展性能的影响。研究结果表明:不同的固体粉末在同一液面上铺展,不能用铺展系数的大小对比二者的铺展情况。对于同一种基体粉末,铺展系数越大,即固液接触角越大,越容易铺展,而且铺展越均匀。就膨胀玻化微珠粉末而言,粒径越小,越容易铺展;液面相对于固体的表面能越高,固体粉末越容易在液面上铺展。     

唾液中残存消毒剂TCS的检测

TCS(2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚，triclosan，中文名称玉洁纯、玉洁新、三氯新等)，是一种非离子型的高效广谱抗微生物剂，对于一般常见的细菌、真菌及酵母等病原菌都具有杀灭功效及抑制作用，广泛用于牙膏、洗漱液和洗发液中。国内外学者长期的临床观察证实含有TCS的牙膏和漱口水能有效地控制菌斑和缓解牙龈炎症状。     

在线固相微萃取在烟用料液的指纹图谱中的应用

为解决现有烟用料液指纹图谱的信息量少、水溶性成分反映不充分、特征反映不明显的问题,本文建立了烟用料液在线固相微萃取-气相色谱指纹图谱分析方法。运用正交实验设计,比较萃取头、萃取时间、萃取温度、脱附时间、NaCl的加入量这五个因素对固相微萃取结果的影响。引用信息量和峰面积作为判别准则,确定固相微萃取的最佳条件。比较在线固相微萃取方法与乙醚液-液萃取方法,结果表明固相微萃取方法用于测定烟用料液的指纹图谱具有较高的信息量和较好的重现性。采用在线固相微萃取结合气相色谱-质谱(GC-MS)分析烟用料液结果进行定性分析,共鉴定出34种组分,其主要成分为丙二酸二乙酯、胡椒醛、对甲氧基苯乙酮、香兰素、茄酮等。     

ICP－AES法同时测定人体牙、骨中多种生命元素

由于牙、骨中存在大量Ｃａ，Ｐ等基体元素（以羟基磷酸钙为主的无机盐类占骨总重的２／３），使得ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定牙、骨中多元素时，光谱干扰严重。因而，同时测定牙、骨中多种生命元素时，必须进行化学预处理或应用光谱学技术校正干扰。本文研究了基体干扰情况，使用基体匹配标准溶液，并配合对样品进行不同倍率的稀释，分步测定了十二种常量、微量生命元素。方法简便，结果可靠。     

超声辅助液液萃取法提取烟用香精成分的研究

采用超声辅助液液萃取法(ULLE)提取某品牌烟用香精成分,GC-MS对其进行分析,研究了不同萃取剂、萃取时间和萃取温度对分析结果的影响,初步确定了最佳条件为:以二氯甲烷为萃取剂,饱和NaCl溶液作水相,室温下超声萃取5 min.又分别与同时蒸馏萃取法(SDE)和传统的液液萃取法(LLE)作以比较,对ULLE法和SDE法鉴定出的化学成分、重现性和定量值进行了对比.结果表明:超声辅助液液萃取具有操作简便、快速、节能、萃取效率高、重现性好等特点,适合于烟用香精成分的提取.     

液面上大气泡形状的热力学证明

针对物理化学教材中的一道习题，对液面上形成的半球形大气泡进行分析，建立物理模型，提出简化假设，根据表面热力学原理，用数学方法给以证明，并绘出了相对表面吉布斯函数曲线。     

苦黄注射液中挥发性成分总含量的测定

苦黄注射液是由国家卫生部批准生产的中药复方静脉注射液，属国家二类中药新药。处方由大黄、苦参、茵陈、柴胡等中药组成。具有清热利湿、疏肝褪黄的功能。临床上适用于因湿热内蕴而引起的病毒性黄疸型肝炎患者的退黄。药理研究表明，其挥发性成分为其有效活性成分之一。本文对苦黄注射液中挥发性成分的总含量加以测定，从而对苦黄注射液的质量控制提供了一个科学依据。     

势能面拓扑结构失稳与A+B2反应途径分叉条件

研究势能面拓扑结构对认识势能面的复杂性，分析势能面的关键区域，简化量化计算以及了解反应机理等都具有极其重要的意义＊．近些年来，关于势能面反应途径分又研究表明：势能面拓扑结构失稳会导致反应途径分叉，从而使得分子体系出现一系列新的现象和规律［’－’］．根本上来说，势能面拓扑结构最终由临界点的拓扑性质以及其数目所决定［‘1．因而研究势能面临界点的种类及其变化有至关重要的作用·本文用微分动力学系统定性方法分析了势能面上临界点的拓扑结构类型，并给出平面线性线系统势能面拓扑结构失稳的条件；针对三原子A＋BZ反…     

高效液相色谱联合红外光谱剖析医药-护肤液成分

采用溶剂抽提和几种仪器联合分析的方法剖析了医药－护肤－化妆液的成分。通过高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、元素分析等仪器对药－液抽提浓缩段的联合分析，准确地确定药液中主要有效成分为甲基脱氢皮质甾醇醋酸酯，还以HPLC定性、定量检测了药液中其它成分。     

对某医药-护肤液成分的剖析研究

采用了溶剂抽提与多种仪器相配合的分析方法，对某医药-护肤液的成分进行了剖析．其主要医药成分的富集，以乙醚为最佳，浓缩富集物的纯度可达99％．以高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、元素分析等几种仪器分析相互配合完成了样品的定性、定量测定．结果表明，此护肤液的主要医药成分为氯霉素(D(-)threo-2，2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-hydroxymethyl)-P-nitrophenethyl)acetamide，chloramphenicol，chloromycetin)．主要美容基质成分为1，2-丙二醇．此外，还有罗红霉素、地塞米松、乙二醇、乙醇等成分．     

不同口味电子烟烟液挥发性成分的主成分分析

为了对比不同口味电子烟烟液的特点,本试验采用GC/MS与主成分分析法对茉莉花、芙蓉王、中华、利群、玉溪5种不同口味的电子烟烟液挥发性成分进行分析。GC/MS结果表明,电子烟的主要成分是丙二醇、甘油和烟碱。主成分分析法结果表明影响电子烟烟液香型的香味成分可归结为4个因子,分别为茉莉花香型因子、果香香型因子、焦糖香香型因子和玫瑰香香型因子。茉莉花香型因子对茉莉花口味的电子烟烟液的香味影响较大,果香香型因子对芙蓉王香型的电子烟烟液的香味影响较大。影响茉莉花香型电子烟烟液的香气成分主要为乙酸苄酯和苯甲醇,影响芙蓉王香型电子烟烟液口味的香气成分主要为苯酚和乙基麦芽酚,影响中华香型的电子烟烟液口味的香味成分为吲哚,影响利群香型电子烟烟液口味的香味成分有2,3,5,6-四甲基吡嗪、二氢大马酮、苯乙醇等,影响玉溪香型电子烟烟液的香味成分为邻苯二甲酸二(2-戊基)酯和苯乙醇。该研究为电子烟烟液的复配提供理论支持。     

改正液与人体健康

本文阐述了改正液的毒性及其对人体健康造成的危害,并对其进行了成分分析及改正液清除剂的种类研究     

等速电泳法测定人齿菌斑培养液中乳酸含量

应用等速电泳法分离并测定了人齿菌斑培养液中的乳酸，测定回收率在９４．２％－１０２．２％之间，相对标准偏差小于４．５％，比较了抗龋者与易感龋者的菌斑在相同培养条件下的乳酸产量，并对不同饥饿时间下菌斑所产的乳酸进行了测定与比较。     

离心分离共沉淀原子吸收光谱法测定饮用水中铅和镉

对于水中铅、镉等金属离子的测定,采用火焰原子吸收光谱法测定的灵敏度比较低,必须对水样中被测离子进行浓缩或富集处理,常用的水样预处理的方法有巯基棉富集法、液液萃取法和共沉淀法,共沉淀法较其它方法具有操作简便、经济的优点。目前普遍采用自然沉降共沉淀并用虹吸上清液进行液固分离的浓缩方法,测定中常出现管壁吸附现象和液面张力使得少量沉淀浮在液面上,     

靶细胞提取和高效液相飞行时间质谱联用分析预测丹参中的活性成分

建立靶细胞提取和与高效液相飞行时间质谱联用(HPLC-ESI/TOFMS)分析相结合进行丹参活性成分研究的方法,对丹参中可能的活性成分进行了推测。将靶细胞和丹参样品一起孵育培养,根据活性成分可以与靶细胞膜有特异性的结合或者进入靶细胞内的原理,用HPLC-MS方法对培养后细胞破碎液中的成分进行分析。从加药Raw264.7细胞和Ecv304细胞破碎液中检测到丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、紫草酸、迷迭香酸及丹酚酸B7种丹参中成分,在加药的HL7702细胞破碎液中检测出丹参素、原儿茶醛、咖啡酸及丹酚酸B4种丹参中的水溶性成分。结果显示:细胞破碎液中检测的成分为丹参在靶细胞中有吸收的成分,本方法可用于预测中药中的活性成分。     

中药川芎和赤芍配伍规律的方法研究

提出应用HPLC-PAD-MS研究中药配伍多种化学成分的基本思路,指出应用色谱保留时间、紫外光谱及质谱等多信息、综合对照的方法确定合煎液中各峰的归属,从而进一步研究了中药的配伍规律.首先建立了一套稳定、重复而可靠的液相色谱分析方法进行分离,再用统一的分析方法对分离的色谱图进行数据处理.在HPLC-PAD-MS分析中可得到各成分的保留时间、紫外光谱和分子量信息.通过比较合煎液和单煎液中各成分的保留时间及分子量信息可确定合煎液各峰的归属,最后比较了单煎液和合煎液的化学成分变化.结果表明,川芎和赤芍配伍后有一新峰产生,同时有两个成分含量发生变化.     

用~(60)Co γ射线辐射交联氰基聚硅氧烷玻璃毛细管柱的研究

聚硅氧烷类固定液具有耐高温、极性范围宽和选择性好的特点,因而在气相色谱分析中被广泛应用。在非极性聚硅氧烷固定液和极性固定液聚乙二醇交联柱研究基础上对具有较强极性的甲基β-氰乙基(25％)乙烯基(1％)聚硅氧烷在~(60)Co γ射线辐射条件下的交联进行了研究,获得柱子的交联度达     

流动注射石英管原子吸收法测定微量总汞

建立了一套流动注射石英管原子吸收光谱法测定土壤、植物和药品等样品中微量Hg的方法，研究了酸度、载液和还原液流速及其浓度、氩气流量等条件对测定结果的影响。采用五氧化二钒、硝酸、硫酸进行消解，可获得可靠的分析结果。方法特征量为59pg，检出限为0.028μg/L；相对标准偏差为1.60%-3.86%；回收率为94％－102％。     

一种单细胞电化学模拟分析装置

单细胞分析是近年来生命科学中一个新兴热点研究领域。活细胞具有多种维持细胞生物活性的电化学活性物质 ,所以 ,建立在生物微环境中电极表面的电子传递反应的伏安测定对阐明细胞内发生的生化反应具有重要意义。我们设计制作了一种单细胞电化学模拟分析装置 ,让大体积的溶液生成一个微体积的小液滴 ,小液滴就是单细胞的模拟物 ,其大小与单细胞相仿。由于小液滴的成分与大体积溶液的成分相同 ,这样就可以人为地改变大体积溶液的成分与含量 ,来达到控制微体积小液滴的成分及含量的目的 ,给微电极的测定分析、选择和研究带来很大的方便 ,很容易对测定所用的微电极进行选择 ,找到该微电极对微滴中某成分的响应规律及相应的干扰组分 ,从而应用于单细胞内液中有关成分的实际测定。本装置结构简单 ,具有易建立、易操作的特点     

高效液相色谱法测定烟草料液中几种保润成分

甘油、丙二醇和木糖醇等多元醇是烟草料液中的重要成分,它们具有保润及定香的作用,能保持烟叶水分,增加柔韧性,减少造碎,同时还有降低刺激性和改善吃味的作用。因此准确测定烟草料液中多元醇对了解烟草料液的组成和特性有一定意义。一般情况下人们采用滴定法、比重法、旋光度法或比色法测定甘油、丙二醇和木糖醇等多元醇,但是料液中这些成分共存,会因相互干扰而使测定变得非常困难。本法研究了Waters SugarPak-1钙型阳离子交换柱为固定相,高效液相色谱法内标法同时测定料液中甘油、丙二醇和木糖醇的方法,获得了满意结果。