微束X射线荧光和X射线吸收近边结构谱分析云南某铅锌矿区苔藓中铅的分布和形态

苔藓对重金属胁迫具有良好耐受性和一定的积累能力.本研究采集并测定了铅锌矿区苔藓和苔下土壤中重金属元素含量,利用微束X射线荧光光谱(Micro-X-ray fluorescence spectrometry, micro-XRF)测定了苔藓中重金属元素的分布,采用X射线吸收近边结构(X-ray absorption near edge structure, XANES)分析了苔藓中Pb的元素形态.研究表明,矿区苔藓具有较强的Pb、Zn、Cd、As积累能力,Pb和Zn最高含量可达1.06和1.23 mg/g, Cd和As最高含量可达30.5和13.2 μg/g.苔藓地上部(尤其是新生组织)是苔藓吸收并积累重金属的主要部位;矿区采集的小灰藓和匍枝青藓中部分金属元素分布规律不同,反应了不同苔藓种属对金属元素的吸收、积累和耐受机制的差异.XANES结果显示,Pb在小灰藓中主要以Pb3(PO4)2形态存在(约78%),表明生成Pb3(PO4)2沉淀可能是苔藓对Pb的耐受机制之一.     

N-取代苯基-N′-(2-苯并咪唑甲酰基)脲的合成及抑菌活性

许多芳酰基脲类化合物具有良好的杀虫活性,有些还具有一定的杀菌、除草、植物生长调节等生物活性,已成为农药研究和开发的热点[1,2].     

2-芳基-3-乙酰基-5-[1,4,5,6-四氢-(1,6-二氢)-6-哒嗪酮-3-基]噁二唑啉的合成

双杂环类化合物的合成及生物活性研究已经成为有机化学中最具生命力的研究课题之一.研究表明某些哒嗪酮类化合物具有较强的降压、强心、抗病毒等生物活性[1],有些还具有抗抑郁作用[2].以哒嗪酮为先导化合物,对哒嗪酮的不同位置进行修饰,可得到药效不同的化合物[3].本文以α-酮戊二酸和水合肼为起始原料,设计了如下所示的合成路线,得到了20个未见文献报道的哒嗪酮类衍生物.     

楝酰胺(Rocaglamide)类化合物研究进展

近20年来, 从楝属植物中不断有楝酰胺类化合物及其类似物被分离并确定结构. 生物活性测定结果表明, 楝酰胺类化合物大多具有良好的杀虫活性, 有些化合物则显示出抗癌功能. 对楝酰胺类化合物的研究进行了全面综述.     

二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征

合成了13个新的二苄基氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH_2)_2Sn(Cl)S_2CNRR＇。利用元素分析、UV.IR.H NMR谱和TG-DTA表征了它们的结构 初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白细胞P_(388)生长的活性。     

N—芳酰基—N′—（4—安替比林基）硫脲类化合物的合成

N,N′-二取代芳酰基硫脲类化合物具有多种重要的生物活性,如抗真菌、抗病毒及抑制中枢神经系统等,因而对此类化合物的研究已引起人们的广泛兴趣,许多学者进行了这一方面的合成工作。为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响,作     

N,N‘—二芳基硫脲类化合物的合成

N,N′-二芳基硫脲类化合物中有不少具有显著的生物活性和潜在的医学用途。许多学者进行了这一方面的合成工作。为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响,作者以丙酮为溶剂,在三乙胺的催化下,通     

CoW11Ti/淀粉纳米复合物的合成与表征

近年来, 多酸化合物的生物活性及药物性质研究十分活跃[1], 有些多酸化合物已作为抗HIV病毒及抗肿瘤药物应用于临床或进入临床研究[2,3]. 但由于它们的毒副作用大, 在水中稳定存在的pH值范围小, 在体内易分解, 故研究尚无突破性进展[1].     

2-氨基取代噻唑基膦酸酯的合成

许多噻唑类化合物具有生物活性,有些已作为杀菌剂、除草剂在农业上得到应用。近年来还进行了α-氨基酸的类似物α-氨基膦酸的合成及其生物活性的研究。迄今为止,还未见有4-噻唑基膦酸酯类化合物的合成和生物活性方面的文献报道。本文报道一系列2-氨基-5-取代-4-噻唑基膦酸酯(1)和2-氨基-4-取代-5-噻唑基膦酸酯(2)的合成。这类化合物显示了一定的杀菌活性。 1由取代乙酰氯与亚磷酸三酯经Arbuzov反应得到的取代乙酰基膦酸三酯(3)与缩二硫脲的溴氢酸盐(4)、一定量的弱碱(如硫脲、乙酸钾)在乙醇中反应制得。溶剂和碱的强弱     

二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征

合成了13个新的二苄基一氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH~2)~2Sn(Cl)Sn(Cl)S~2CNRR'。利用元素分析、UV、IR、^1HNMR谱和TG-DTA表征了它们的结构。初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白血细胞P~3~8~8生长的活性。     

呋喃[2,3-b]喹啉衍生物的合成及其生物活性研究进展

呋喃[2,3-b]喹啉骨架作为目前发现数目最为庞大的一类天然呋喃喹啉结构,因其丰富的结构与良好的生物活性,吸引了大量研究者的关注。近年来,不仅许多新的天然呋喃[2,3-b]喹啉不断从自然界中被发现,而且基于生物活性研究的衍生物制备也得到蓬勃发展。为了充分利用这一宝贵天然资源,为活性天然产物的结构改造提供一定指导与参考,本文对近二十年来呋喃[2,3-b]喹啉衍生物的合成以及相关生物活性研究进行了总结,并展望其前景。     

铋配合物[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2(NO_3)]·[1,10-Phen]·0.5H_2O的合成及晶体结构

由于铋的无毒性、不致癌性以及铋配合物的特殊生物活性,使得铋配合物的研究受到人们的重视。氨荒酸盐及其衍生物是一类有效杀菌剂,已作为植物叶面杀菌剂较广泛地应用,而邻菲咯啉又是一种抑菌剂。把这几类具有生物活性的原料合为一体,应得到具有高生物活性的铋配合物,近期人们的     

含二茂铁基的取代缩氨基脲,取代缩氨基硫脲的合成和性质

缩氨基脲、缩氨基硫脲既是很好的金属离子配体,又有很好的生物活性,如抗细菌、病毒、抗结核、抗麻疯病、抗风湿、抗嗜眠等,文献曾有一些报道。其中有些在结构上调整,引入二茂铁基,显示了一些特殊性质。本文在此基础上进一步合成了12个新型结构的含二茂铁基的缩氨基脲(或硫脲),对它们的性质作了初步研究。     

海洋生物活性肽在药物研发中的应用进展

海洋是地球上资源最为丰富的领域.海洋生物生存环境复杂,使它们形成了具有特殊结构的活性物质;加之科技的进步,人们也日益关注如何从海洋生物中寻获新的活性物质,这使得海洋生物活性肽受到广泛关注.生物活性肽具有多种活性,经研究表明,该类物质具有抗氧化、抗高血压、抗病毒、抗肿瘤等活性;且具有低毒、高度靶向专一性和生物活性强等优点.目前,从海兔、芋螺、海鞘、海绵、海洋真菌、软体动物中提取出的生物活性肽或类似物,部分已上市或已进入临床试验阶段.针对这些海洋生物活性肽的研究现状,就其来源、合成方法、化学结构特点、活性、作用机制以及临床有效性及安全性等方面进行综述,并展望了该领域今后的发展方向.     

中国南海海绵Seletta tenuis Lindgren中24-亚甲基-27-甲基胆甾醇的结构鉴定

自七十年代以来,已从海绵中发现了许多结构独特的、具有强烈生理活性的新化合物,有些已发展成为特效的药物。我们在研究中国南海海绵生物活性成分的过程中,从南海海绵Seletta teuuis Lindgren中分离出24-亚甲基-27-甲基胆甾醇(1)。虽然这个化合物已由De Luca等于1972年从海绵(Aplysina aerophoba)中发现了它。次     

牛磺酸缩邻香草醛席夫碱铜配合物[Cu（C12H8N2）（C10H11NO5S）]·3．5H2O的合成及晶体结构

含硫席夫碱及其金属配合物具有抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性,有些含O、N席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性。而氨基酸席夫碱配合物具有良好的生理活性,近年来得到人们的普遍重视。2-氨基乙磺酸（牛磺酸）作为生物体内一种特殊的氨基酸,对它的研究主要集中在生理和病理方面,     

具有生物活性的N－1取代1，2，4－三唑类化合物的研究与进展

对具有生物活性的Ｎ－１取代１，２，４－三唑类化合物的研究与开发进行了总结。对２０余年来这一类化合物的研究状况，合成方法，构效关系以及开发前景进行了综述。     

具有生物活性的N—1取代1,2,4—三唑类化合物的研究与进展

对具有生物活性的Ｎ－１代１，２，４，－三唑类化的的研究开发进行了总结。对２０余年来这一类化合物的研究状况，合成方法，构效关系以及开发前景进行了综述。     

系列新LHRH拮抗剂的合成及其生物活性

本文报道了一系列在5位上含有新非天然氨基酸的促黄体素释放激素(LHRH)拮抗剂的合成及其生物活性。这些拮抗剂绝大多数都能表现出较强的抗排卵活性。以生理盐水为赋型剂,其中有些在1μg剂量下能100％抑制大白鼠排卵。     

缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱研究

报道了一组具有生物活性的缩胺基硫脲衍生物电子结构的HeI紫外光电子能谱(PES)研究。PES谱的指认借助于对有类似原子基团的小分子的PES结果以及对每个研究分子的MNDO量子化学计算,同时由PES实验最低电离能(IP_s/eV)预指了该类衍生物间的相对生物活性大小,而研究分子最高占有轨道(HOMO)的π键属性促进了人们对这类衍生物生物活性的了解。