火焰原子吸收光谱法测定某城区污泥中4种重金属元素

将采集的污泥样品晾干并碾碎至粒径为150μm的细粉,置于105℃温度条件下烘干4 h,称取烘干的样品,用硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解后,将溶液定容至250 mL容量瓶中。分取5.00 mL试液置于100 mL容量瓶中用硝酸(0.2+99.8)溶液定容至100 mL,用火焰原子吸收光谱法按所选仪器工作条件测定其中4种重金属元素锰、铜、镉及铅的含量。方法的检出限(2s)分别为0.006 5(锰),0.001 6(铜),0.001 9(镉)及0.020 7(铅)mg.L-1。用标准加入法做回收试验,测得回收率在92.3%~98.6%之间。     

污泥上培植的黑麦草中微量元素的测定

对污泥增培黑麦草中锌、铜、镍、铬、铅的测定方法进行了研究,样品用HClO4-HNO3(1 4)进行处理,并用火焰原子吸收光谱法对锌、铜、镍、铬、铅进行了测定。结果表明:该法准确、回收率高,平均回收率分别为:锌90.3%、铜92.0%、镍88.4%、铅85.1%、铬82.6%。     

离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定地下水中重金属

建立了采用强酸性阳离子交换树脂富集与火焰原子吸收光谱法测定地下水中铜、钴、镍、镉、锌、铁、锰、铋、锑、铅等金属离子,讨论了洗脱剂类型、浓度、洗脱流速和阳离子交换树脂用量等对交换树脂富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为1.0cm,柱高为50cm,732#树脂用量为30ml,吸附速度为4.0ml·min-1时,用2.4mol·L-1盐酸以1.0ml·min-1的速度洗脱,可达到良好效果。该方法可同时测定地下水中痕量重金属元素,其加标回收率为97%～103%。     

火焰原子吸收法快速测定铁矿石中金属铁

探讨了火焰原子吸收法(FAAS法)快速测定铁矿石中金属铁的分析条件。对试样的溶解方法、元素分析线、共存元素干扰、仪器分析最佳条件等进行了试验。金属铁含量在0.2%~2.0%范围与吸光度呈良好的线性,线性方程为y=22.924x–0.8458,相关系数r=0.9991。将该法用于铁精粉样品中金属铁的测定,测定结果的相对标准偏差为1.10%~2.98%(n=6),加标回收率为98.0%~103.0%。     

火焰原子吸收光谱法测定云母钛珠光颜料中6种重金属元素

采用硝酸+氢氟酸+盐酸混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法定云母钛珠光颜料中的Pb、Cd、Co、Cr、Cu、Ni 6种重金属元素的含量。各元素校正曲线的线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限在0.001 8～0.051 0mg/L。平行测定7次,各元素的相对标准偏差(RSD)均不大于1.3%。各元素在添加水平为0.5μg/mL时的回收率为88.9%～108%。方法获得了令人满意的测定效果,对云母钛珠光颜料中重金属含量的测定提供了可靠的分析方法。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅

研究了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅。应用正交试验设计法确定了微波消解试样的最佳条件。该法与传统敞口消解法测定结果吻合。样品测定结果的相对标准偏差（n=6）为1.5％～4．7％,加标回收率为93．0%-106．2％。该方法省时省酸,减少环境污染,改善了工作环境。     

火焰原子吸收法测定木槿中微量元素的含量

目的运用火焰原子吸收光谱法对木槿中茎和叶的Fe、Zn、Mg、Ca、Cu 5种金属元素含量进行了测定。方法用浓V(HNO3)+V(HClO4)=4+1消解样品,采用标准曲线法测定。结果所测的样品中含有丰富的人体必需微量元素。回收率在95.10%～105.00%之间,RSD小于2%。结论该法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干，筛分制备污泥样品，经烘干、硝酸－氢氟酸－高氯酸消解后，用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用，具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％－6．0％，加标回收率为95％－103％。     

原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析

本文主要根据1991～1993年第一季度国内重要分析刊物所发表的文章以及在此期间重要全国性会议的主要论文,对我国原子吸收光谱法,原子荧光光谱法以及火焰发射光谱分析法的进展作一综述。文中共收集文献692篇。     

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中的铝

研究了添加四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）对测定铝时的基体改进效果,建立了一种用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中铝的分析方法,方法的相对标准偏差小于３．０％,回收率在９４％～１０３％之间。该法简便、快速,适合一般性土壤和矿物中铝的测定。     

甘薯中微量钙铁的原子吸收分光光度法测定

研究了用原子吸收分光光度法测定甘薯中的微量钙、铁的含量；采用高温灰化法对样品进行处理，并对40多种不同品种和不同种植地区的甘薯进行了实样测定和含量差异比较；对9个样品进行钙和铁的加标回收试验，测定的回收率在91％－107％之间，相对标准偏差RSD（n=9)分别为4．6％、5．4％，结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测大沂河水体的重金属含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定了山东省曲阜市大沂河水体的重金属铜、铅、镉、锌含量。结果表明,大沂河水体中铜、铅、镉、锌的最高含量分别为0.018,0.230,0.176,0.490mg/L,其中铅和镉的含量超过国家Ⅴ类水标准。     

乳化法—火焰原子吸收光谱法测定奶粉中的锌

用乳化剂ＯＰ将奶粉乳化成稳定的乳浊液，喷入空气－乙炔火焰中，以标准加入法测定锌，测定结果与灰化法一致，方法简便，准确。     

火焰原子吸收光度法测定格列齐特的研究

格列齐特在中性介质中与过量Cu2+形成白色沉淀,离心分离,火焰原子吸收光度法(FAAS)测定上层清液中剩余Cu2+的吸光度值,同时测定空白溶液空白值,实验发现,两者的吸光度差△A随格列齐特含量的增大而线性增加。据此建立了一种火焰原子吸收法间接测定格列齐特含量的新方法。在优化的实验条件下,△A与格列齐特的浓度在5.35～64.8mg.L-1范围呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为1.61mg.L-1。该方法用于格列齐特片的测定,其回收率在99.2%～101.5%之间。     

火焰原子吸收光谱法快速测定水性漆中镉

研究了水性漆中镉的原子吸收法分析。采用干灰化法处理漆片试样,硝酸消解,ＦＡＡＳ测定,加标回 在８７．８￣９６．４％     

原子吸收,原子荧光和火焰光谱分析

本文根据1988～1990年国内主要分析刊物所发表的文章,以及第三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)、中国化学会第三届原子光谱会的主要论文,对我国原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析的进展进行了评述,对于国外有关的重要文章也简单地加以介绍。     

Determination of Metals in Olive Oil by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry: Validation and Uncertainty Measurements

The determination of trace metals in organic matrices is still highly demanding despite improvements in analytical instrumentation. The present study was undertaken in order to evaluate electrothermal atomic absorption spectrometry for the determination of cadmium, copper, iron, lead, and nickel in olive oil. A variety of approaches were used. The most suitable digestion procedure was heating the samples at 300°C for 24 hours and ashing in a muffle furnace at 450°C for 16 hours. The validation data were detection limits of 0.2–153 ng g^?1; mean trueness on certified reference materials of 81–94%; mean recovery on spikes of 90–120%; and repeatability of 12–53%. The combined relative uncertainty was 0.298–0.766. Oils processed by pressing had higher copper, iron, and lead concentrations than oils processed by centrifugation. The reported method provides an efficient way for monitoring trace metal content during olive oil production.