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首次合成了氟芳胺基磷酸酯和氟磺酰胺基磷酸酯.对氟苯胺、α-氯-4-三氟甲基吡啶胺、α-氯-4-三氟甲基氧化吡啶胺与二乙氧基磷酰氯在乙腈或DMF中反应,得到氟芳胺基磷酸酯.氟烷基磺酰甲胺与二乙氧基磷酰氯反应,以金属钠处理,相应钠盐在乙腈或DMF中,于室温下反应将得到氟烷磺酰胺基磷酸酯. 相似文献
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合成联苯衍生物的改良方法 总被引:4,自引:0,他引:4
联苯衍生物可以通过Ullmann反应和Gomberg-Bachmann反应来合成。后者是芳香胺的重氮盐在苯中于低温经NaOH(NaOAc)分解来完成的,属于非均相反应,且重氮盐不稳定,故产率很低(15~35%)。Hey发展了该反应,将芳香胺转变为亚硝基乙酰芳胺后与苯加热即得目的物,收率提高至40~70%,但手续复杂。为了克服上述缺点,1962年,Cadogan将芳胺、苯、亚硝酸戊酯一起加热即得产物,产率较高(30~35%)。新近,又有人用芳胺的氟硼酸重氮盐在苯中分解偶联,而 相似文献
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研究了N-芳亚甲基-2-丙烯-1-胺(1)与甲醇钠的反应,当甲醇钠过量,反应 时间足够长时,生成的主要产物是N-芳亚甲基-1-甲氧基-丙胺(2)。 相似文献
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本文首先用5-(3-吡啶)-2H-四唑乙酰基酰肼与芳酰基异硫氰酸盐反应制备成化合物1-[5-(3-吡啶)-2H-四唑乙酰基]-4-芳酰氨基硫脲化合物1a~j, 然后用冰醋酸回流处理1a~j得到一系列化合物5-[5-(3-吡啶)-2H-四唑亚甲基]-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑2a~j . 化合物1a~b在强碱介质中首先发生降解, 然后进行环化反应 . 相似文献
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研究了P204与P350混合物的分离方法, 采用烧碱热水法分离获得成功, 该方法利用烧碱与P204皂化反应形成钠盐, 而P350不与烧碱反应. 用热水洗涤分离P204与P350, 并应用于生产实践中, 从混合有机相中回收了纯P204和P350, 获得一定的经济效益. 相似文献
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综述了四个天然产和的中分离的烯二炔类抗肿瘤抗生素的合成进展.它们是:Calicheamicin,Esperamicin,Neocarcinostatin chromophore和dynemicin,此外还综述了若干人工设计的烯二炔类结构化合物的合成进展 相似文献
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《Journal of Coordination Chemistry》2012,65(18):3042-3053
We report the synthesis and structures of three copper(I) complexes, [Cu4(μ3-Cl)2(μ2-Cl)2{μ2-(2,6-Me2C6H3N(PPh2)2)}2] (2), [Cu4(μ3-Cl)2(μ2-Cl)2{μ2-(Ph2POPPh2)}2] (4), and [Cu2(μ2-Cl)2(μ2-PPh2OPPh2)(η1-Ph2PP(=O)Ph2)(PPh3)] (5), and one cobalt complex, [(CoCl2){μ2-2,6-Me2C6H3N(PPh2)2}2][CoCl3NH2(2,6-Me2Ph)] (3). Tetra-nuclear copper complex 2 was prepared in good yield by the reaction of bis(diphenylphosphino)-2,6-dimethylaniline [2,6-Me2C6H3N(PPh2)2] (1) with copper(I) chloride along with triphenylphosphine in methanol. Adding a calculated amount of water and dichloromethane mixture (1?:?10) to 2 produced a second tetra-nuclear copper(I) complex, 4, with a P–O–P backbone, along with a small amount of the unsymmetrical copper(I) complex 5. The cobalt complex 3 was obtained by reaction of 1 with cobalt(II) chloride. The solid-state structures of 2–5 were established by single-crystal X-ray diffraction analysis. In the solid state, both 2 and 4 form a tetra-nuclear copper core. In the 31P{1H} NMR study, we observed the conversion of 2, with P–N–P backbone, to 4, with P–O–P backbone. 相似文献
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2-异(口恶)唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(II)氧化下的脱氢芳构化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3,5-二芳基-4,5-二氢异(口恶)唑化合物(1a~3c)和1,3,5-三苯 基-4,5-二氢吡唑化合物(5)分别在二铬酸氢四吡啶合镍(II)[(Py)_4Ni (HCrO_4)_2]氧化下脱氢反应的结果;研究了在[(Py)_4Ni(HCrO_4)_2]存在下,吡 啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应,一步法合成中氮茚 衍生物 9a~9b,11a~11b,13的结果,发现金属配合物氧化剂二铬酸氢四吡啶合 镍(II)可用于多类杂环化合物的脱氢芳构化。 相似文献