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乙基紫标记分光光度法测定脱氧核糖核酸 总被引:23,自引:0,他引:23
研究了阳离子染料乙基紫与脱氧核糖核酸的结合反应,在ph=6.4-7.4的条件下,乙基紫在595nm处有最大吸收峰,当加入DNA后,乙基紫的吸收峰显著下降,而在507nm处出现新的吸收峰。以乙基紫为标记物,根据其595nm吸收峰下降的程度,可用于DNA的定量测定。 相似文献
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在非离子型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,Cu2+与硫氰酸盐形成络阴离子[Cu(SCN)4]2-,在pH 3.6乙酸盐缓冲溶液中,该络阴离子再与乙基紫(EV)形成吸附型离子络合物,该络合物的组成为[Cu(SCN)4]2-:EV=1:2,最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数ε660为1.08×l05L.mol-1.cm-1,Cu2+含量在1.7~18.0μg/50 mL范围内符合比尔定律,检出限为0.5μg/50 mL,用该方法测定了钢中的铜,相对标准偏差小于2%。 相似文献
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研究了在pH=2.4的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲体系中,用苯萃取高铼酸根与乙基紫生成蓝绿色的离子缔合物。试剂和缔合物的最大吸收均在611nm处。表观摩尔吸光系数ε=2.76×10 相似文献
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萃取动力学光度法测定痕量铜 总被引:9,自引:0,他引:9
本文利用波长接近的两种高灵敏染料缔合形成离子对并萃入有机相,研究了Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化染料离子对褪色的新指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料的浓度,弃水相以快速终止反应,在有机相中加人等色剂以准确测定吸光度.经过条件实验,使之成为假一级反应,建立了等色染料离子对测定痕量铜的萃取催化动力学分析方法,为催化动力学的终止反应提供了较为广泛的快速有效的方法.本方法用于直肠癌组织中微量元素铜的测定,有好的选择性,高的准确度,低的检出限. 相似文献
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萃取-催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:4,自引:0,他引:4
目前动力学分析法的研究大多侧重于寻找新的指示反应以提高测定的灵敏度,而对提高方法的选择性和终止反应的新方法研究较少.作者把萃取分离手段与指示反应相结合,建立了萃取催化动力学新方法.它不仅可提高方法的选择性,还可以通过固定萃取时间控制反应进行的程度,为终止反应提供了一个新的简便方法.本文研究了以二苯碳酰二肼(DPC)-氯仿(CHCl_3)溶液为萃取剂,通过固定萃取时间控制邻菲啰啉(phen)活化Cu(Ⅱ)催化 H_2O_2氧化DPC指示反应进行的程度,经过条件实验,建立了测定痕量铜的萃取动力学新方法.方法的检出限为1.2X10_(-10)g/mL,线性范围为0.004~0.8μg/10mL.用于水样和岩石中痕量铜的测定,结果满意. 相似文献
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非有机溶剂萃取光度法测定铝和铜 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言水溶性高聚物在无机盐存在下可以分成两相,控制一定条件可以分离金属离子。把这种方法运用到测定金属离子光度分析中,使其分离、富集、显色测定结合起来,建立一种新的光度分析法。本文在聚乙二醇-硫酸铵-茜素S双水相体系,进行了非有机溶剂萃取光度法测定自来水中铝和发样中的铜,获得满意结果。2实验部分2.1主要仪器和试剂DMS-200型光度计,72G型光度计。聚乙二醇-2000(PEG)溶液:0.15mol/L;茜素S溶液:5.56×10-3mol/L;Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)标准溶液:10mg/L;HA… 相似文献
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吸光光度法测定硝酸银中微量铜 总被引:2,自引:1,他引:2
石生勋 《理化检验(化学分册)》2001,37(5):222-223
硝酸银制成后测定杂质含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜的含量多少直接影响到硝酸银的纯度。本文研究了 0 .1~ 0 .3mol·L- 1KOH介质中 ,用KIO4 作为显色剂 ,采用巯基棉分离 ,吸光光度法测定了硝酸银中微量铜 ,结果满意。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂756MC紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )Cu2 +标准溶液 :称取CuSO4 ·H2 O 1.96 4 4 g于烧杯中 ,加水溶解后 ,再加几滴硫酸 ,移入 50 0ml容量瓶 ,稀至刻度 ,配成 1mg·ml- 1储备液。逐级稀释成10 μg·ml- 1工作液。KIO4 溶液 :称取KIO4… 相似文献
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双硫腙萃取光度法测定锌的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
锌是一种重要的微量元素 ,其测定多采用原子吸收、等离子体发射光谱、电位溶出法等。本文报道双硫腙萃取光度法测定微量锌的新方法 ,其线性范围 0~ 4 .0μg/ 5 m L,Sandell灵敏度 =4 0 .0× 1 0 - 4 μg· cm- 2 ,变异系数 3.1 6 % ,回收率97.7%~ 1 0 3.4 %。方法用于粮食、饲料、生物材料等实际样品分析 ,结果满意。 相似文献