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1.
光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。 本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2, 6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L2)为配体、以RuCl3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L1)Cl3](1)、[Ru(L2)2]·Cl3(2)和[Ru(L2)2]·(H2BTC)·(HBTC)·H2O(3),同时进行了IR、UV-Vis、TG及X射线衍射等表征,并对配合物在光催化降解罗丹明B方面进行了探讨,结果表明,配合物13均具有一定程度的光降解效果,降解效果分别为46.8%、44.7%和40.4%。 相同条件下,加入H2O2后的配合物13的降解效果比金属盐、配体及H2O2单独存在时的降解效果好。 相似文献
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以2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶(简写为H2L)为第一配体,以均苯四甲酸和乙酸为第二配体,合成了2个新的配位超分子化合物[Ni(H2L)2]·(Me O-H2BTA)2(1)和Mn(H2L)(Ac)2(2)(H4BTA∶均苯四甲酸,HAc∶乙酸),并由元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及X射线单晶衍射等对其进行了表征,分析了其光谱及结构特征。晶体结构分析表明,化合物1属于正交晶系,Pbcn空间群,a=0.95747(8)nm,b=1.99273(13)nm,c=2.50175(13)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=4.773 3(6)nm3,Z=4;化合物2属于单斜晶系,Cc空间群,a=1.11300(13)nm,b=2.0239(2)nm,c=0.97308(12)nm,α=90°,β=118.555(16)°,γ=90°,V=1.9253(4)nm3,Z=4。 相似文献
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以三齿吡唑-三嗪(类蝎型)化合物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(bpz*eaT)为配体,在无水乙醇和甲醇溶剂中,合成了2个配合物Cu2(mpz*eaT-EtO)2(N3)2Cl2(1)和Cu2(mpz*eaT-MeO)2(N3)4(2)(mpz*eaT-EtO:2-(3,5-二甲基吡唑)-4-乙醇-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪;mpz*eaT-MeO:2-(3,5-二甲基吡唑)-4-甲醇-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析以及X-ray单晶衍射方法对配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征。晶体结构表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.9949(2)nm,b=1.0216(2)nm,c=1.1480(2)nm,α=115.11(3)°,β=106.99(3)°,γ=100.39(3)°,V=0.9460(3)nm3,Z=1;配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.5464(5)nm,b=1.4008(5)nm,c=0.8905(3)nm,β=103.227(5)°,V=1.8779(10)nm3,Z=2。配合物1和2中的中心铜原子均为五配位,形成扭曲的四角锥构型。 相似文献
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以三齿吡唑-三嗪(类蝎型)化合物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(bpz*eaT)为配体,在无水乙醇和甲醇溶剂中,合成了2个配合物Cu2(mpz*eaT-EtO)2(N3)2Cl2(1)和Cu2(mpz*eaT-MeO)2(N3)4(2)(mpz*eaT-EtO:2-(3,5-二甲基吡唑)-4-乙醇-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪;mpz*eaT-MeO:2-(3,5-二甲基吡唑)-4-甲醇-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析以及X-ray单晶衍射方法对配合物进行了表征,并分析了其光谱及结构特征。晶体结构表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.994 9(2)nm,b=1.021 6(2)nm,c=1.148 0(2)nm,α=115.11(3)°,β=106.99(3)°,γ=100.39(3)°,V=0.946 0(3)nm3,Z=1;配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,a=1.546 4(5)nm,b=1.400 8(5)nm,c=0.890 5(3)nm,β=103.227(5)°,V=1.877 9(10)nm3,Z=2。配合物1和2中的中心铜原子均为五配位,形成扭曲的四角锥构型。 相似文献
5.
合成了2,9-二甲基-1,10-邻菲罗啉的铀(Ⅵ)超分子杂化配合物[UO2Cl4]2[dmphenH2]2·3H2O(1),并进行了IR、UV、XPS和X单晶衍射分析。 铀的杂化配合物呈六配位的变形八面体结构,属单斜晶系,Cc空间群;晶胞参数分别为:a=1.7043(2) nm,b=0.8809(13) nm,c=2.7492(10) nm,α=90°,β=94.493(2)°,γ=90°,Z=4,V=4.1149(8) nm3。 氢键和π…π相互作用大大加强了配合物的稳定性。 配位导致紫外光谱的最大吸收峰发生红移。 荧光光谱显示,配合物在407 nm的光激发下可发射506.6 nm绿色荧光。 电化学研究表明,该配合物具有一对可逆的氧化还原峰和一个不可逆的还原峰。 该配合物在紫外光照射下显示出极高的光催化活性。 CCDC:780721 相似文献
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为寻找具有更高生物活性、更环保的新农药杀菌剂,基于杀菌剂氟咯菌腈设计并合成了10个新型吡唑联吡咯类杂环化合物,以吡唑环代替氟咯菌腈上原有的苯环,以期提高其杀菌活性.采用1H NMR,FTIR,单晶X射线衍射、元素分析和熔点测定等测试手段对目标化合物及其中间体的结构进行了表征与确认,并通过挥发法培养得到了6个目标化合物的单晶.还对其中6个化合物进行了生物活性测试,测试结果表明各化合物对水稻纹枯病、黄瓜灰霉病、黄瓜霜霉病均表现出一定的抑菌效果,可作为先导化合物对其结构进行深入的研究,为新农药杀菌剂的开发提供了理论支持. 相似文献
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为发展更加高效的三嗪酮杀虫活性分子,本文设计合成了16种氨基部分被取代的三嗪酮衍生物,并测试了其杀虫、抑菌活性。杀虫活性测试表明:在浓度为600mg·kg~(-1)时,化合物N-(苯基氧羰基)-N-(6-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2,4-三嗪-4(5H)-基)氨基甲酸苯酯(3e,100%、100%、100%)的杀棉铃虫、玉米螟、粘虫活性高于吡蚜酮(20%,35%,50%)。在浓度为0.5mg·kg~(-1)时,化合物3e(60%)的杀蚊幼虫活性高于吡蚜酮(0)。抑菌活性测试表明:三嗪酮酰胺衍生物对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌表现出较高的抑菌活性;而三嗪酮亚胺衍生物对小麦纹枯病菌表现出较高的抑菌活性。 相似文献
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Making use of N-P-acetamidobenzenesulfonyl-glycine acid (abbreviated as abglyH2),two transitional metal complexes [Zn(abglyH)(phen)2]ClO4·H2O (1) and Co(abglyH)2(bipy)2(H2O)2 (2) (phen = 1,10-phenanthroline,bipy = 4,4'-bipyridine) have been synthesized under mild conditions and characterized by IR,elemental analysis and X-ray diffraction analysis. Complex 1 is a monomeric compound which is further assembled by intermolecular hydrogen bonds and π-π interaction into a 2-D supramolecular network. Complex 2 is also a monomeric compound and further connected by intermolecular hydrogen bonds to form a 2-D supramolecular network. Fluorescent analysis shows that complex 1 has an emissive maximum at 364 nm in the solution state at room temperature. 相似文献
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Using N-P-acetamidobenzenesulfonyl-glycine acid (abbreviated as abglyH2) as a ligand, two zinc(II) complexes [Zn(abglyH)2(bipy)2(H2O)2], (1) and {[Znz(abgly)2(bipy)2(H2O)2]. 2(H2O)}n (2) (bipy = 4,4'-bipyridine) have been synthesized under mild conditions and characterized by IR, elemental analysis and X-ray diffraction analysis. Complex 1 is a monomeric compound, which is further assembled by intermolecular hydrogen bonds and π-π interactions into a 3-D supramolecular network. Complex 2 adopts a one-dimensional double chain structure and is further linked by hydrogen bonds to form a 2-D structure. Fluorescent analysis shows that complex 1 has an emissive maximum at 337 nm and complex 2 exhibits an emissive maximum at 339 nm in the solution state at room temperature. 相似文献
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两种有机磺酸配合物的合成、表征及与DNA键合性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了2个新型有机磺酸配合物,[Cd(phen)2(ans)2]·H2O (1)和[Pb(phen)2(ans)2]·H2O (2) (phen=1,10-邻菲咯啉,ans=4-氨基-1-萘磺酸根),通过元素分析、红外光谱等对配合物进了表征,用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的单晶结构。应用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及粘度测定方法研究了配合物与ctDNA的作用,发现2个配合物均以插入和氢键两种模式与ctDNA发生作用。 相似文献
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合成了2种新颖的配合物[M(ImH)6](tfbdc)(M=Co,Ni;tfbdc=2,3,5,6-四氟对二苯甲酸根;ImH=咪唑),并通过元素分析,红外光谱,热重分析,循环伏安及X-射线单晶结构分析对其结构及性质进行了表征。2个配合物[Co(ImH)6](tfbdc)(1)和[Ni(ImH)6](tfbdc)(2)都属单斜晶系,空间群为P21/c,且Z=2。每1个金属离子与来自6个咪唑分子的6个氮原子配位,形成八面体配位构型。独立组分,[M(ImH)6]2+阳离子和四氟对二苯甲酸阴离子之间通过两种氢键(N-H…O和C-H…F)连接形成了一种三维的超分子网络结构。 相似文献
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Yi Lu Xi‐Hong Lu Yong‐Qing Huang Taka‐aki Okamura Ling‐Yan Kong Wei‐Yin Sun Prof. Dr. Norikazu Ueyama 《无机化学与普通化学杂志》2008,634(4):708-713
Four novel metal complexes [Cd(L)Cl](BF4)·H2O ( 1 ), [Cd(L)Br]2[CdBr4]·2H2O ( 2 ), [Cu(L)Br]Br ( 3 ), and [Cu(L)](NO3)2 ( 4 ) were prepared by the reactions of ligand N1‐(2‐aminoethyl)‐N1‐(2‐imidazolethyl)‐ethane‐1,2‐diamine (L) with metal salts under different reaction conditions. All of these complexes exhibit 1D chains, but different structures. The results showed that the pH value of the reaction solution and counter ions have remarkable impact on the structure of the complexes. Furthermore, complexes 1 and 2 represent fluorescence properties in the solid state at room temperature. 相似文献
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利用水热法合成了基于不对称三氮唑衍生物配体Hptp(Hptp=2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine)的3个配合物 [Cd2(ptp)2(SO4)(H2O)2]n(1)、[Zn(ptp)2(H2O)2](2)和[Cd(ptp)2(H2O)2](3),它们的结构通过元素分析,红外,粉末X射线衍射和X射线单晶衍射表征。配合物1中,配体ptp-和Cu2+形成波浪状的一维结构,这些一维链通过SO42-链接形成三维结构。配合物2和3是同构化合物,单核单元在分子间氢键的作用下形成超分子二维平面。光催化降解实验表明,在双氧水存在时配合物1~3在60 min内使亚甲基蓝的降解率分别达到79%、81%和88%。 相似文献
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利用水热法合成了基于不对称三氮唑衍生物配体Hptp(Hptp=2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine)的3个配合物[Cd2(ptp)2(SO4)(H2O)2]n(1)、[Zn(ptp)2(H2O)2](2)和[Cd(ptp)2(H2O)2](3),它们的结构通过元素分析,红外,粉末X射线衍射和X射线单晶衍射表征。配合物1中,配体ptp-和Cu2+形成波浪状的一维结构,这些一维链通过SO42-链接形成三维结构。配合物2和3是同构化合物,单核单元在分子间氢键的作用下形成超分子二维平面。光催化降解实验表明,在双氧水存在时配合物1~3在60 min内使亚甲基蓝的降解率分别达到79%、81%和88%。 相似文献
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Russian Journal of Coordination Chemistry - Two structurally similar new oxovanadium complexes, [VO(L)(L1)] (I) and [VO(L)(L2)] (II), where L is the dianionic form of... 相似文献