天然植物紫外吸收剂的研究进展

分析和探讨了天然植物紫外吸收剂的研究现状及发展前景,为开发和研究天然植物紫外吸收剂提供一定的参考。     

丁二烯类紫外吸收剂的合成

本文合成了丁二烯类紫外吸收剂1-二己胺基4,4二腈基丁二烯,它在377nm处有良好的光谱吸收性能,ε_(max)值可达6.0×10~4,可应用于染料及彩色感光材料等行业.     

天然紫外吸收剂脱色对光谱特性的影响

文章主要讨论脱色处理对新型天然植物紫外吸收剂光谱特性的影响 .紫外吸收剂脱色处理对可见光和近红外有一定的影响 ,其吸收减弱 .对紫外吸收特性影响较小     

开放实验“超声提取果皮紫外吸收剂”的设计

设计了一个针对于中、低年级学生可以自由、自主开展的开放性实验。该实验利用超声波提取技术从果皮中提取紫外吸收剂,涉及了无机化学、分析化学、有机化学等领域的操作与知识,并使用了单因素实验与正交实验相结合的形式,以培养学生的基本实验操作技能以及灵活运用知识的能力。     

复合抗紫外辐射整理剂用于聚酯合成的研究

结合有机和无机抗紫外剂协同作用的原理,采用复合型抗紫外剂对聚酯的抗紫外性能进行了系统研究.考察了抗紫外剂加入量对切片及其纤维的物化性能、可纺性及抗紫外性能的影响;同时讨论了抗紫外剂对缩聚反应的催化作用,进而提出了适宜的缩聚反应温度.测试表明,所研制的抗紫外聚酯具有良好的可纺性能,其织物的抗紫外性能符合AS/NZS 4399:1996技术文件标准.     

苯酚废水的光氧化降解研究

研究了UV/Fenton、日光/Fenton、UV/TiO_2和UV/Fe~(2+)等几种光氧化体系对模拟苯酚废水的氧化降解。结果表明,在上述几种光氧化体系中,UV/Fenton体系对苯酚的氧化降解能力最强,可很快地使苯酚矿化,日光/Fenton体系的降解能力次之;而UV/TiO_2与UV/Fe~(2+)体系对苯酚的降解效果较差。反应初始pH值与催化剂Fe~(2+)用量等因素对苯酚的降解均有很大影响,光Fenton反应体系中,pH值在3～4范围内,苯酚的矿化效果较佳,pH值超过此范围,矿化率则急剧下降;苯酚的矿化率随着Fe~(2+)用量的增加而逐渐增大,但当Fe~(2+)达到一定量时,再增加Fe~(2+)用量,苯酚的矿化率反而有所下降。     

有机紫外吸收剂在海洋中的时空分布及其生态风险评价

以Web of Science数据库收录的65篇英文文献为研究对象,综合分析近15年来世界各海域海水、沉积物和海洋生物中多种有机紫外吸收剂(Organic Ultraviolet Absorbers,OUVs)的赋存特征和时空分布,并结合已有的毒理学数据,采用风险商(Risk Quotient, RQ)法评估海水中OUVs对海洋生物的生态风险。结果表明,从空间分布上看,近岸海域的OUVs浓度水平普遍高于离岸海域,这可能是由于人类活动对近岸海域的影响较大。从时间分布上看,夏季由于抗紫外线产品使用量增加,导致OUVs的释放量高于其他季节。风险评估结果表明,在全球范围内,二苯酮-3 (BP-3)、甲氧基肉桂酸乙基己酯(EHMC)、奥克立林(OC)、辛基二甲基对氨基苯甲酸(OD-PABA)、阿伏苯宗(AVO)和水杨酸异辛酯(EHS)分别在37.5%、87.0%、100.0%、44.4%、60.0%和60.0%的海域对海洋生物具有中高风险,而4-甲基苄亚基樟脑(4-MBC)在所有海域对海洋生物均无风险。该研究旨在评估OUVs在世界海洋中的污染状态,以期更好地从源头控制和管理OUVs及其对海洋生态环境的影响。     

雷琐酸甲酯抗紫外性能及能量转移效应研究

本论文研究了2，4─—二羟基苯甲酸甲酯（简称D）的紫外吸收及与苯乙烯共混物的抗紫外降解性能，从荧光发射和荧光激发角度探讨了其能量转移效应。     

三嗪类紫外线吸收剂的制备及应用性能

以三聚氯氰、对氨基苯磺酸和乙二胺为原料合成了一种三嗪类紫外线吸收剂,并利用红外光谱和紫外光谱进行了初步的表征.通过正交实验考察并得出了优化整理工艺,即浴比1:15,反应温度55℃,元明粉质量浓度35 g/L,反应时间20min,纯碱质量浓度20 g/L,田着温度80℃,固着时间20min.整理后织物应用性能测试表明,制备的紫外线吸收剂具有优良的防紫外线性能和耐洗涤性能,经50次洗涤后,织物的抗紫外指数保留率高于90%,且整理前后织物的物理机械性能变化较小,为一种优良的反应性紫外线吸收剂.     

甲胺磷降解菌的紫外诱变及高产菌株的筛选

通过紫外诱变育种从假单胞菌S-2中筛选出一株S-232。试验表明S-232在30℃,摇床220r/min的条件下6天降解甲胺磷达到74%,比出发菌株降解率提高了8~9%。30代降解结果表明S-232降解情况相对稳定。     

剪切与高温降解聚合物对水包油乳状液稳定性的影响

研究了聚合物3530S及其降解后的聚合物对水包油乳状液稳定性的影响,用界面剪切粘度和zeta电位考察了水包油乳状液的稳定机理。研究发现,热氧降解后聚合物的界面活性升高,降解后的聚合物使乳状液的稳定性变差,水包油乳状液的稳定性主要由界面膜强度和油珠表面的zeta电位决定。     

硝基苯类制药废水催化氧化降解的研究

采用超声波/Fenton试剂降解硝基苯类制药废水,研究了有关的工艺条件和硝基苯降解率的关系,并对其降解动力学规律进行了初步探讨。结果表明,降解反应的最佳工艺条件为：在常温常压下,反应时间为40 min,pH值为3,H2O2浓度和Fe2＋浓度分别为200 mmol和20 mmol/L,超声功率为400 W,硝基苯降解效率可达94%。超声/Fenton对废水的处理符合一级动力学规律,超声/Fenton缩短了反应时间,提高了降解效率,体现了协同作用的优点。     

非均相Fenton-光氧化体系处理印染废水的研究

利用自制的针铁矿（a-FeOOH）与H2O2构成非均相Fenton体系对印染废水进行催化处理,考察了初始pH值、针铁矿投加量、H2O2浓度、光氧化时间等对催化效果的影响.结果显示：该方法在pH=1 、a-FeOOH浓度为4g/L、H2O2体积分数7％、光氧化时间120 min和废水温度25℃下,COD去除率达到90％以上.     

煤的氧化和热解反应的动力学研究

用热分析手段研究了不同煤化程度煤的氧化热解反应.结果表明,在空气中,煤在整个氧化热解过程中,可分为水分蒸发、吸氧增重、受热分解、燃烧与燃尽五个阶段.吸氧增重阶段的氧化反应为1级化学反应,受热分解阶段为1.5级的化学反应.求解出不同煤样在不同氧化阶段的平均表观活化能E和lnA的值,分析了煤氧化过程的特点与E和lnA值在不同氧化阶段的规律性,并用作图方法检验了所求氧化动力学参数的正确性.     

超声辐照降解水中三氯乙烯主要影响因素

采用超声辐照新技术降解水中三氯乙烯(TCE),实验研究了影响TCE降解速率的主要因素.结果表明:TCE降解率随初始浓度增加而减小,呈现准一级反应动力学特性;增加超声波输出功率可以明显提高TCE降解率,在60 min内TCE的去除率可达90%以上;空化气体对TCE降解率的影响顺序为Ar>O2 ～空气;自由基清除剂的加入对TCE的降解效果稍有影响,表明TCE的超声降解主要是在空化泡内以及空化泡的气-液界面内的高温热解,同时在超声降解TCE过程中也可能伴随着自由基氧化作用.     

双长链阳离子表面活性剂催化高锰酸钾氧化降解三氯乙烯反应研究

通过目测溶液颜色和用离子色谱仪跟踪检测氯离子量的变化,考察了3种双长链阳离子表面活性剂对高锰酸钾氧化降解三氯乙烯(TCE)的催化加速作用.结果表明：在相同条件下,与十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）相比,双长链阳离子表面活性剂催化加速TCE降解的效果更好,其加速倍数可达CTAB的5倍以上.在不搅拌的情况下,双长链阳离子表面活性剂的催化加速作用也获得了满意的结果.     

催化氧化法处理对氯硝基苯(PCNB)废水的研究

以活性炭为催化剂，H2O2作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯(PCNB)，结果表明，在H2O2／CODcr=1．2，活性炭／H2O2=0．4，pH=3．0的条件下，反应可在180min结束，PCNB的去除率高于99％，CODcr去除率可达80％，与Fenton试剂法相比较，CODcr去除率提高1．78倍，并对降解机理作了初步讨论。     

废聚苯乙烯泡沫塑料降解的研究

对废聚苯乙烯塑料进行热降解和催化降解,利用ＧＣ－ＭＳ仪对冷凝产物中２００℃以下的馏分进行了分析,并对降解现象及产物进行了讨论。催化剂地产物的质量起着至关重要的作用。讨论了ＰＳ降解产物的应用前景。     

纳米TiO2对有机污染物的光催化降解机理及发展趋势

光催化降解有机污染物消除其对环境的污染是目前环境领域中的新兴研究课题.通常情况下,纳米二氧化钛只能在紫外光范围内降解某些有机物.作者提出了通过施主半导化掺杂的方式使纳米二氧化钛在可见光范围具有光催化降解有机污染物的能力,并介绍了纳米二氧化钛光催化降解有机污染物的机理及把它应用于消除有机农药残余污染的研究进展和发展趋势.     

微波无极紫外光氧化处理印染终端废水回用中试

采用微波无极紫外光氧化反应器对印染厂二级物化处理后终端出水进行深度处理回用中试试验。运行结果表明，废水的色度去除率达到100％，CODCr去除率达到73％。连续运行1200h，出水水质稳定并达到印染厂回用要求。