共查询到10条相似文献,搜索用时 843 毫秒
1.
在水溶液中 ,氯氮卓与 2 ,4 二硝基酚发生荷移反应 ,生成稳定的 1∶1的配合物 .最大吸收波长为 44 4nm ,表观摩尔吸光系数为ε =1.48× 10 3L/ (mol·cm) ,线性范围 3~ 96 μg/mL ,回收率为 99.95 %~ 99.97% ,相对标准偏差为 0 .5 5 % 相似文献
2.
研究了在H2 SO4 介质中 ,氯离子存在下 ,用甲苯萃取二甲基吲哚羰花青 (DIC)染料与Cr(Ⅵ )配合物的显色反应。基于此 ,建立了一种光度法测定微量Cr(Ⅵ )的新方法。结果表明在 0 .0 5~ 0 .3mol L的H2 SO4 介质中 ,甲苯对配合物的萃取率最高。最大吸收波长为 5 60nm ,摩尔吸光系数为 2 .5×1 0 5L·mol-1·cm-1,检出限为 4× 1 0 -9g mL ,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ )量在 0 .0 1~ 2 .1mg L范围内符合比尔定律 ,加标回收率为 96.4 %~ 1 0 4 .8% (n =6) ,n(Cr(Ⅵ ) ) :n(Cl-)∶n(DIC) =1∶1∶1。本法满意地测定了非晶态FeNiCr合金中的铬 相似文献
3.
1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴吡啶)-三氮烯的合成及其与镉(Ⅱ)离子的显色反应 总被引:3,自引:3,他引:3
报道了 1 (4 硝基苯基) 3 (5 溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与镉的显色反应.在TritonX 100的存在下,该试剂能与镉发生显色反应,形成摩尔比为 2∶1型的黄色配合物,在 440nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收峰.以 440nm为参比波长, 540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为3. 14×105 L·mol-1·cm-1,镉的浓度在 0~0. 48mg/L范围内遵守比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意. 相似文献
4.
5.
对苯醌荷移分光光度法测定头孢唑啉钠含量 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH 9.0硼砂缓冲溶液中 ,头孢唑啉钠与对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶2配合物 ,其最大吸收波长为 6 19.4nm ;表观摩尔吸光系数为 1.0 2× 10 4 L/ (mol·cm) ;线性范围为 0 .9~ 48μg/mL ;线性方程A =0 .0 2 0 33C +0 .0 1142 ;该法的相对标准偏差 0 .5 %~ 5 .3 % .应用该法测定注射用头孢唑啉钠含量与中国药典方法分析结果一致 相似文献
6.
7.
研究了新试剂 1 -( 2 ,6 -二氯 -4 -硝基苯 ) -3 -( 4-硝基苯 ) -三氮烯与镉的显色反应。在 Triton X-1 0 0存在下 ,于 p H=9.8~ 1 1 .0的 Na2 B4 O7-Na OH缓冲溶液中 ,镉与试剂有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶ 3型黄色配合物 ,最大吸收波长为 44 5nm。用双峰双波长法测定 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .85× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。用拟定的方法测定了人发和废水中的镉含量 ,标准加入回收率分别为 1 0 4.5%和 1 0 5.8% ,相对标准偏差分别为 3 .2 %和 4.1 %。 相似文献
8.
新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞的显色反应 总被引:12,自引:0,他引:12
合成了新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 ,并研究了它与汞的显色反应。在TritonX 1 0 0存在下 ,pH 1 0 4~ 1 1 0的Na2 B4O7 NaOH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 1∶1型红色配合物 ,最大吸收波长为 5 1 0nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 1 6× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。Hg2 +的浓度在 0 μg/L~ 6 0 0 μg/L范围内符合比尔定律。采用标准加入回收法测定了实验室废水中的汞含量。 相似文献
9.
硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了新试剂硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 ( NBTDAA)与汞的显色反应。结果表明 ,在非离子表面活性剂 Triton X-1 0 0存在下 ,p H为 9.5~ 1 0 .0的 Na2 B4O7-Na OH缓冲体系中 ,汞与该试剂能形成 1∶ 4的络合物 ,其最大吸收波长为 51 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .3 5× 1 0 5 L· mol- 1 · cm- 1 ,线性范围 0~ 1 2μg/ 2 5m L。用拟定的方法测定了废水中的汞 ,结果满意。 相似文献
10.
meso—四(3—氯—4—磺酸苯基)卟啉与钴(Ⅱ)显色反应的光度法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了弱碱性介质中新试剂 meso-四 ( 3-氯 - 4磺酸苯基 )卟啉 ( m - Cl TPPS4 )与钴 (Ⅱ)的显色反应条件。不加任何辅助试剂 ,沸水浴中加热 ,m- Cl TPPS4 与 Co(Ⅱ)形成检测灵敏度很高的 1∶ 1 ( M∶ L)配合物 ,其最大吸收波长为 42 6nm,表观摩尔吸光系数达 4.0× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1。钴 (Ⅱ)含量在 0~ 5 .0 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。该方法应用于维生素 B12 中钴 (Ⅱ)的测定 ,结果满意 相似文献