锆-二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应体系研究及应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,锆与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)形成络合物的显色条件。在HCl介质中锆与试剂形成1:4桔红色络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.48×10~5,锆量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、灵敏度高,准确度也很好,已用于陶瓷釉料、熔铸氧化铝中微量锆的测定,获得满意的结果。     

铜-5-Br-PADAP-溴化十六烷基三甲铵体系显色反应的研究

本文研究了铜-5-Br-PADAP-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)络合体系的显色反应。结果表明,该络合体系显色反应的最佳酸度为pH1.5—4.0,最大吸收约在565nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=8.5×10~4。在CTMAB存在下,铜对于5-Br-PADAP的组成比为1:2,该络合体系以酸式阳离子形式存在。在25毫升体积中,铜量在0—20μg范围内符合比尔定律。     

二溴羟基苯基光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑

本提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～“．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲争反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铑浓度在０～’．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔宣告。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后，可用于二次合金中微量铑的测定，结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑

本文提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～６．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铑浓度在０～５．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后，可用于二次合金中微量铑的测定，结果满意。     

二溴苯基萤光酮和金属离子显色反应的研究及其分析应用——Ⅰ锗(Ⅳ)——二溴苯基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵显色体系

萤光酮类试剂对于多价阳离子具有较高的反应灵敏度,在某些表面活性剂或辅助络合配位体存在下可形成灵敏度更高的多元络合物。锗(Ⅳ)和苯基萤光酮的显色反应报导较多,其摩耳吸光系数一般是1.2-1.4×10~5。沈含熙等最近发表的水杨基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵一锗(Ⅳ)显色反应体系的灵敏度达1.89×10~5。     

锡(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵显色体系及其应用

在 pH 1.8的氯乙酸缓冲溶液中和有溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,锡 (Ⅳ )和柠檬酸及溴邻苯三酚红形成 1∶1∶2的橙红色胶束混配络合物。该络合物最大吸收波长为 5 34nm ,表观摩尔吸光系数为 1.72× 10 5L·mol- 1·cm- 1。锡 (Ⅳ )浓度在 0～ 0 .2 4mg·L- 1范围内符合比耳定律。方法的灵敏度、选择性和稳定性均比无柠檬酸存在时好 ,可用于食品包装盒中微量锡的测定。     

4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量锑

自1978年Ahtohobnu等人合成4,5-二溴苯基萤光酮(DBPF)以来,它已作为一种灵敏的试剂广泛地应用于分光光度测定,文献[2]报道了用此试剂进行锑的光度法测定。但是这种试剂在荧光分析上的应用尚未见报道。本文利用了Sb(Ⅲ)对DBPF-CTMAB体系荧光的熄灭作用,建立微量锑的荧光分析方法,并应用于铜合金中微量锑的测定,获得良好的结果。     

4,5-二溴苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量铁

本文利用DBPF为荧光试剂,在大量CTMAB存在下,用荧光熄灭法测定微量铁,λ_(ex)为362nm,λ_(em)560nm。线性范围为0.002～0.12μg/mL。三元络合物中,Fe:DBPF=1:3。     

镓-水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵显色体系研究及其应用

水杨基萤光酮(SAF)是金属光度分析中的高灵敏显色剂之一。近年来,在阳离子表面活性剂存在下,用于Fe、Ti、Sn、Zr、Mo、W、Mb,Ta的测定已获得满意的结果。目前,在阳离子表面活性剂存在下测定镓的方法已有报导。本文对Ga(Ⅲ)-SAF-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)作了研究。试验结果表明,在磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.7)中,络合物的最大吸收位于555nm,ε=1.57×10~5,0-5微克镓/25毫升符合比尔定律。对几十种常见离子的干扰及其消除进行了试验,拟定了不经分离直接测定纯铜中0.005-0.2％及其合金中1-2％镓的测定方法。     

二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵双波长分光光度法同时测定铝和铁

1引言二溴羟基苯基荧光酮（DBH－PF）在阳离子表面活性剂存在下与铁和铝的多元络合物均有很高的灵敏度。但是，彼此相互干扰严重。我们研究了此体系的三元络合物形成的条件，并用双被长分光光度法同时测定硅酸盐矿物、石灰岩、石膏中铁和铝的含量。2实验部分2．1仪器与试剂721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；PHS－2型酸度计（上海雷磁仪器厂）；铁标准溶液1g／L；铝标准溶液Is／L；0.02％DBH－PF乙醇溶液。0.2％CTMAB液；pH为7.2的KH2PO4－Na2B4O7缓冲溶液。2．2实验方法取适量铁和铝的标准溶液于25mL容量瓶中，加1滴0．…     

钯（Ⅱ）—二溴羟基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的…

在ＰＨ６．１－６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯荧光酮溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．４８ ×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，桑德尔灵敏度为１．１２×１０＾－３μｇ．ｃｍ＾－２，钯含量在０．７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的瓣方法，用于合     

在镍和溴化十六烷基三甲铵微乳液作用下二安替比林对溴苯基甲烷与锰(Ⅳ)的显色反应

１　引　言锰是人体生命活动中极为重要的微量元素，锰的摄入主要通过食物，因而准确测定食品中锰的含量具有重要意义。锰的测定常用高锰酸盐光度法，该法灵敏度较低。二安替比林苯基甲烷类试剂与锰（Ⅶ）的显色反应具有很高灵敏度，但稳定性和选择性不太好。为了提高该类型显色剂与锰显色反应的选择性，我们研究了在碱性介质中空气氧化锰（Ⅱ）为锰（Ⅳ）后，在镍和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）微乳液协同作用下，锰（Ⅳ）与二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）的显色反应。体系选择性比ＤＡｐＢＭ与锰（Ⅶ）的显色反应有改善，方法…     

钯（Ⅱ）－二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的研究

在ｐＨ６．１～６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为９．４８×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）’ｃｍ￣（－１），桑德尔灵敏度为１．１２×１０￣（－３）μｇ．ｃｍ￣（－２），钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法，用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定，结果满意。     

光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵

研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5～2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。     

铀-铬青R-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究

铀的分光光度法测定,应用较广的为直接分光光度法和萃取分光光度法。至于研究铀的多元络合物的测定方法,目前报导较少。我们在研究稀土元素的多元络合物过程中,研究了铀(Ⅵ)与铬青R和溴化十六烷基三甲铵三元络合物的形成条件。此三元络合物的最大吸收波长在590毫微米处。pH5.3—6.5之间有最大吸光度。本文采用EDTA作为掩蔽剂,制订了铀的直接分光光度法。     

钛(Ⅳ)-过氧化氢-溴代十六烷基三甲铵-2,4-二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭体系及其应用

研究了在溴代十六烷基三甲铵存在下，钛-过氧化氢-2，4-二甲氧基本基荧光酮（DMPF）混合配位化物的荧光熄灭体系，在pH4．9～6．0的HAc－NH4Ac介质中，λex＝400nm，λem＝510nm，体系产生的荧光熄灭程度最大，钦量的线性范围为0～48μg／L。方法的检测限为1.8μg／L。试验了多种共存离子对测定的影响，经过阴离子交换树脂分离测定地质样品中的钛，结果满意。