金属化聚邻甲苯胺膜修电极的性能研究

在聚邻甲苯胺（POT）膜修饰电极上用电化学法沉积Pt微粒,由SEM与XRD表征其表面形态与晶面取向,同时研究异丙醇在金属化POT膜电极上的氧化行为。结果表明,Pt在POT膜上的沉积呈现晶面择优取向的现象,况且POT质子掺杂后,由于电化学活性增强,影响了沉积铂微粒的尺寸和粒径分布,异丙醇的电氧化可发生在POT的电化学活性区,当电位大于0．70V（SCE）时,POT不再呈氧化还原活性,异丙醇的电氧化主要在铂微粒上进行,聚合物不仅作为铂微粒的载体而且自身参加反应,这种微异相催化体系需用新的模型描述。     

环取代基对金属化聚苯胺衍生物膜修饰电极性能的影响

通过比较聚2，5－二甲氧基苯胺（PDMAn）、聚邻甲基苯胺（POT）和聚间氯苯胺（PmClAn）膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为，从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合基质对Pt沉积机理和有催化性能的影响,结果表明，在硫酸溶液中PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、POT次之、PmClAn最正，Pt在PDMAn和POT膜上的电沉积机理与在PmClAn膜上的不同，聚合物膜上沉积的Pt微粒呈现（200)晶面择优取向，其中POT膜上择优取向度最大，PDMAn次之，Pm-ClAn最小，异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质，在POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在POT的活性电位区，而在PDMAn与PmClAn膜上的电氧化则主要发生在Pt上的氧化电位区，说明聚合物膜不仅作为Pt微粒的分散介质，而且本身有产生催化作用。     

功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其应用

本文对功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其在电化学催化、电化学释放、分子器件、电变色效应、生物传感器以及电化学分析等方面的应用进行了综述,引参考文献五十篇。     

PmClAn基膜修饰电极的电化学及催化性质研究

聚苯胺作为电极修饰材料 ,已在传感器上显示出广泛的应用前景[1～ 4 ] .异丙醇 ( i- P)氧化[5,6 ] 是个较简单的反应 ,被广泛作为电催化研究的模型反应 .目前 ,i- P电化学氧化的研究集中于 Pt的多晶或单晶电极[7～ 9] ,Gonzales等 [10 ] 报道了 Pt- Sn共沉积的 PAn膜修饰电极上的异丙醇电氧化 ,但对复合材料的微观结构仍欠研究 .本文讨论 Pm Cl An基质性质对 Pt电沉积的影响 ,并探讨了 i- P在沉积 Pt微粒的 Pm Cl An功能膜电极上的氧化情况 .1　实验部分1 .1　电极的制备　聚间氯苯胺 ( Pm Cl An,本征态 ud,HCl掺杂态 d)采用乳液聚…     

巯基—聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能

通过将巯基乙酸作为一种支持电解质,将巯基固定在导电聚吡咯薄膜电极上,从而制得巯基—聚吡咯薄膜修饰电极,该修饰电极保持了巯基的螯合性能,并具有良好的稳定性。对水溶液中的重金属离子具有很好的吸附作用,其灵敏度与未修饰的玻碳电极相比,测汞离子时电沉积提高了3倍,化学吸附时提高了近5倍。并对其吸附机理进行了初步的探讨,证明了其对汞离子的吸附为不可逆的产物弱吸附。     

聚联吡啶-聚甲基丙烯酸复合物薄膜修饰电极

联吡啶衍生物是一类具有氧化还原能力的有机物,它们在生物系统、太阳电池以及光解水制氢等方面用作电子转移媒体.含取代基的联吡啶及其聚合物的一电子还原体(阳离子自由基)呈鲜艳的色彩,人们正研究其作为电致显色材料的可能性,为了抑制联吡啶发色基团的电化学老化,本文合成了聚二溴间二甲苯基联吡啶一聚甲基丙烯酸分子复合物(m-PXV-PMAA),并研究了这种聚离子复合物修饰电极的电化学性能.     

聚苯胺衍生物膜修饰电极的电化学和催化性质

采用聚 2，5 二甲氧基苯胺（PDMAn）、聚邻甲苯胺（POT）膜修饰电极，以异丙醇（i P）氧化为模型反应，研究功能性膜电极的电催化性能.两种聚合物的伏安行为都表现为两对氧化还原峰；与镀铂的Pt电极比较，Pt金属化的PDMAn和POT修饰电极，大大提高了i P氧化电流密度，而且随着循环次数增加，氧化电流不断增大，表明功能性膜修饰电极具有较高的催化活性. POT修饰电极在较低的铂含量下就表现出对i P的强烈催化活性，而且对低浓度i P的氧化，具有较高的响应灵敏度；此外POT还具有良好的环境稳定性，可望成为一种具有实际应用前景的电化学传感器.     

3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸在聚邻甲苯胺-Cu2+膜电极上的电氧化

采用循环伏安法制备了聚邻甲苯胺(POT)膜电极,再以浸泡吸附法在此膜中嵌入Cu2+,制成POT-Cu2+膜电极.研究了POT-Cu2+膜电极对3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的电氧化行为,并讨论了影响电氧化活性的主要因素.结果表明,50℃下,在含有0.5mol.L-13-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸的1.5mol.L-1氢氧化钠溶液中,POT-Cu2+膜电极具有高的电氧化活性和良好的稳定性.将该电极用于3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸电解氧化脱羧制备乙基香兰素,在0.55V(vsSCE)下恒电位电解1h,乙基香兰素的产率可达89%以上,电流效率达97%以上.     

聚L-赖氨酸修饰电极对去甲肾上腺素的电催化氧化

研究了L 赖氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对去甲肾上腺素(NE)的电氧化有显著的催化作用,在磷酸盐缓冲溶液(pH7)中,恒电位-0.2V富集2.0min后,用方波溶出伏安法对NE进行了测定,线性范围为1.0×10-8～5.0×10-4mol L,检出限(信噪比=3)为8 2×10-10mol L。对1.0×10-7mol LNE平行测定8次相对标准偏差为2 4%。     

聚(2,5-二氧基苯胺)膜修饰电极的电化学及催化性质

二甲氧基苯胺;电沉积;氧化;化学修饰电极;聚(2;5-二氧基苯胺)膜修饰电极的电化学及催化性质     

槲皮素在聚L-络氨酸修饰电极上的电化学行为及测定

采用电聚合方法制备了聚L-络氨酸修饰电极。利用循环伏安法(CV)探究了pH值、扫描速率对槲皮素电化学行为的影响。用差分脉冲伏安法(DPV)对槲皮素进行测定。结果表明:聚L-络氨酸修饰电极在pH值为6.0的磷酸盐缓冲溶液中对槲皮素表现出良好的电催化能力。在6.21×10~(-5)～6.9×10~(-4) mol/L范围内槲皮素的浓度与相应的检测信号呈现出良好的线性关系,线性方程为:I(10~(-6) A)=-1.034 8-0.099 39c(10~(-4) mol/L),线性相关系数R=-0.987 87,检出限为2.07×10~(-5) mol/L(S/N=3)。电化学分析方法简易快捷、重现性和稳定性高。     

Metal Ion Uptake and Voltammetry on a Dithiocarbamate Containing Polymer Modified Electrode

Abstract

There is a need to expand the range of working electrodes which can be us in analytical voltammetry.

In this work, the synthesis of a thio containing (poly) N-Ethyl Tyramine electrode is described. Cyclic voltammetry, SEM and EPMA were used to characterise the modified electrode.

The ability of this electrode to uptake copper, nickel, mercury or cobalt ions from solution was investigated. Detection limits of the order of 0.1 ppm were estimated using differential pulse voltammetry.     

Pt在多晶Au微盘电极上电沉积成核与晶体生长

于不同H2PtCl6浓度和超电势下,应用Fleischmann的电结晶成核及晶体生长模型和Barradas Bosco的电化学成相吸附成核模型,拟合多晶Au微盘电极( =30μm)上电沉积Pt的恒电势阶跃电流暂态曲线.得出:在稀H2PtCl6溶液中,上述沉积过程初期,发生H2PtCl6吸附并遵循二维瞬时成核与圆柱形生长模型.二维生长速率常数随超电势线性增加.跟随其后的是核的层状生长,其速率常数随超电势呈非线性变化.而在高浓H2PtCl溶液中,沉积机理转变为H2PtCl6的吸附、瞬时成核及三维正圆锥形的生长模式.其晶核的垂直生长速率常数kPERP比水平生长速率常数kPARA大两个数量级以上.况且,logkPERP随超电势线性增加,而logkPARA则随超电势呈反S形变化的关系.相同超电势下,无论kPERP还是kPARA,均比稀H2PtCl6溶液中的二维层状生长速率常数大几个数量级.     

Al Electrode Modified by Au Atoms as a Novel Electrode for Electrocatalytic Oxidation of Thiosulfate

An aluminum electrode modified with gold atoms was introduced as a novel electrode. Gold atoms were deposited both chemically and electrochemically onto the aluminum electrode to make an aluminum/gold (Al/Au) modified electrode (ME). The experimental results showed that the Al/Au modified electrode prepared by chemical deposition, exhibits much more current than the electrochemical deposition method. The electrochemical behavior of the Al/Au modified electrode was studied by cyclic voltammometry. This modified electrode showed two pairs of peaks, a₁c₁ and a₂c₂, with surface‐confined characteristics in a 0.5 M phosphate buffer. The dependence of E_pa of the second peak (a₂c₂) on pH shows a Nernestian behavior with a slope of 55 mV per unit pH. The effect of different supporting electrolytes, solution's pH and different scan rates on electrochemical behavior of Al/Au modified electrode was studied. Au deposited electrochemically on a Pt electrode (Pt/Au) was also used as another modified electrode. A comparative study of electrochemical behavior of bare Al, Pt/Au and Al/Au modified electrodes showed that both Pt/Au and Al/Au electrodes have the ability of electrocatalytic oxidation of S₂O₃^2?, but the electrocatalytic oxidation on the latter was better than the former. The kinetics of the catalytic reaction was investigated by using cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques. The average value of the rate constant for the catalytic reaction and the diffusion coefficient were evaluated by means of chronoamperometry technique.     

纳米铂微粒修饰电极上甲醛电催化氧化的电位振荡和电流振荡

通过阴极还原-阳极氧化法制备了钛基纳米铂微粒修饰电极, 扫描电镜观察发现, 分布于钛基体表面的氧化钛膜三维网状孔道中的纳米铂微粒具有高度分散状态. 采用多种电化学手段在该电极上不仅观察到甲醛在恒电流条件下产生的电位振荡, 而且在循环伏安和恒电位两种条件下均观察到强烈的电流振荡, 这进一步证明高度分散的纳米铂微粒使电极的催化活性大大提高, 促进了甲醛及其毒化中间产物的电催化氧化过程, 从而有利于电极上电化学振荡的产生. 研究结果还表明, 甲醛底物浓度、硫酸介质浓度、恒电位或恒电流大小等多种因素对振荡强度、范围或类型会产生规律性的影响.