生铁中钛元素测定方法的改进

采用变色酸光度法分析生铁中钛元素,改进原繁琐操作,试验证明,该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于炉前快速分析.     

红外碳硫分析仪分析生铁、矿石和焦炭中碳和硫

建立了红外碳硫仪分析生铁、矿石、焦炭中的碳和硫的测定方法 ,该法可用于样品中碳和硫测定 ,结果令人满意     

碱溶ICP-AES法同时测定AlSi/SiC复合材料中的高含量硅和低含量镁、钛、铁

本文采用碱溶ICP-AES法对AlSi/SiC复合材料中的高含量硅和低含量镁、钛、铁的测定进行研究,着重进行基体元素铝及待测定元素硅、镁、钛、铁之间的干扰试验,进行了碱度试验和酸度试验,测定了AlSi/SiC复合材料中的硅、镁、钛、铁含量,得到了较好的精密度和准确度.方法简便可靠,可获得满意的分析结果.     

钛光度分析的某些进展

综述了光度法测定钛近 5年来研究的某些进展 ,涉及经典光度法、动力学光度法、计算光度法及流动注射光度法测钛 ,引文 6 0篇。     

碱溶ICP—AES法同时测定AISi／SiC复合材料中的高含量硅和低含量？…

本文采用碱溶ＩＣＰ－ＡＥＳ法对ＡＩＳｉ／ＳｉＣ复合材料中的高含量硅和低含量镁、钛、铁的测定进行研究,着重进行基体元素铝及特测定元素硅、镁、钛、铁之间的干扰试验,进行了碱度试验和酸度试验,测定和ＡＩＳｉ／ＳｉＣ复合材料中的硅、镁、钛、铁含量,得到了较好的精密度和准确度。方法简便可靠,可获得满意的分析结果。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定钨、钼、钛的研究

本文提出了一种分光光度同时测定钨、钼、钛的新方法。在酸性介质中有非离子表面活性剂吐温－８０存在下,以苯基荧光酮为显色剂,选择５０３,５３０和５６５ｎｍ为测定波长,按系数倍率双波长标准加入法测量及处理数据。直接应用于合金钢中钨、钼、钛的同时测定,结果满意     

ICP-AES法测定钛基复合材料中的Al、Mo、B的研究

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对钛基复合材料中的合金元素Ａｌ、Ｍｏ、Ｂ的测定进行研究,着重进行了基体元素对待测元素Ａｌ、Ｍｏ、Ｂ的干扰试验及各元素在测定浓度范围内线性相关性,进行了酸度试验,测定了钛基复合材料中上述三元素的含量,得到了较好的精密度和准确度。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中钛

向钛的标准系列溶液中加入200μg／mL的AlCl3溶液，在富氧空气-乙炔高温火焰中有效地提高了钛化合物的原子化效率，还能较好地克服共存元素的化学干扰。在优化的测定条件下，直接测定了地质样品中的钛。方法的检出限CL(K=3)为0．25μg／mL，对GBW 07302管理样品测定6次，RSD为3．81％。     

ICP-AES同时测定新型复合脱氧剂铝锰钛镁中铝、钛和镁

用微波消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定新型复合脱氧剂铝锰钛镁中的铝、钛、镁,确立了仪器的最佳分析条件.方法简单、快速、灵敏度高,结果可靠.     

阻抑高碘酸钠氧化铬天青B褪色光度法测定痕量钛

基于加热和 NH3- NH4 Cl(p H=10 .2 0 )缓冲溶液存在下 ,痕量钛 ( )能阻抑高碘酸钠氧化铬天青 B的褪色反应 ,建立了阻抑高碘酸钠氧化铬天青 B褪色光度法测定痕量钛 ( )的新方法。该方法的线性范围为 0— 4 0 .0 ng/ m L Ti( ) ,检出限为 5 .85× 10 - 1 0 g/ m L ,用于鲍鱼壳中痕量钛的测定 ,结果令人满意     

微波消解ICP-OES快速测定难溶钒钛磁铁矿中铁、钛、钒

建立了添加络合剂A进行微波消解难溶钒钛磁铁矿,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中铁、钛、钒的方法。通过正交实验确定的最优消解条件是:0.1g钒钛磁铁矿;12mL浓盐酸;0.04g络合剂A;消解时间10min;微波功率385W。用新建立的方法对攀枝花钢铁研究院的钒钛磁铁矿(GBW07226)进行消解,用ICP-OES法对Fe,Ti,V进行测定,测定的相对误差和相对标准偏差均达到分析化学的要求。新建立的方法中,添加络合剂与溶解出的金属离子络合,使得试样与溶解介质盐酸的接触面不断更新,显著加速了矿物的溶解,用ICP-OES法测定消解液,实现了多种主量、微量元素同时测定。该法试剂用量少、经济;样品消解、测定迅速;对环境友好;适合大批量样品快速测定。建立的方法对国家商检部门、相关分析测试单位等具备实际应用价值。     

Synthesis of carbides in the arc plasma

A method of synthesis of iron, silicon, titanium, and tungsten carbides in an argon arc between graphite electrodes is developed. It is found that iron, silicon, and titanium atoms introduced into the interelectrode gap cause the voltage drop across the gap to decrease, whereas tungsten atoms increase this voltage. The X-ray diffraction analysis of synthesized powders reveals carbide and graphite crystallites. Their relative concentrations are estimated from the intensities of the respective reflection peaks. The morphological examination of the synthesized particles shows that titanium carbide particles are the largest and iron carbide ones are the finest. Raman spectra taken of the powders confirm the presence of graphite and carbide crystallites.     

Mössbauer spectroscopy of magnetic minerals in basalt on Earth and Mars

Mössbauer spectroscopy of iron–titanium containing spinel phases is reviewed. New techniques are presented for determination of their composition using room-temperature Mössbauer spectroscopy. An example of thermal alteration processes is described. The speciality of olivine-containing basalt is briefly discussed with regard to its magnetic properties.     

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定水泥中微量钛

研究了用5′-硝基水杨基荧光酮(NSAF)分光光度法测定水泥中微量Ti(N).在硫酸介质中,表面活性剂CTMAB作用下,5′-硝基水杨基荧光酮与钛发生灵敏的显色反应,生成红色配合物,最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数为1.93×105L·mol-1·cm-1,Ti(Ⅳ)含量在0.4-2.4μg/25mL范围内符...     

高频红外吸收法测定钛合金中的碳

应用高频红外碳硫仪测定钛合金中碳的含量。对助熔剂、称样量、比较水平等测定条件进行了优化研究。方法快速、简便 ,具有良好的精密度和准确度 ,结果满意     

Spectrophotometric Determination of Titanium(IV) by Extraction of its Thiocyanate Complex with Cationic Surfactants

Abstract

A spectrophotometric method for the determination of titanium(IV) is described. It is based on the extraction of titanium(IV) as an ion‐associated complex, formed between the titanium(IV)–thiocyanate anion and the cetyltrimethylammonium (CTMA), cetylpyridinium (CP), or tetradecyldimethylbenzylammonium (TDMA) cation in chloroform or dichloromethane. Optimum conditions for the extraction and spectrophotometric determination of titanium(IV) by all extractants were determined. The effect of chloride ions on the extraction was also examined. In their presence the systems studied were most sensitive. The apparent molar absorptivities of the complex, at 420 nm, and limit of detection, in the presence of chloride ions, were (6–7) × 10⁴ L mol^?1 cm^?1 and 20–35 ng Ti(IV) mL^?1, respectively, depending upon the reagent used. Titanium determination was feasible in the presence of many foreign ions. The ratios of titanium(IV) and CTMA, CP or TDMA determined by Job's method were 1:2. The validity of the method was tested on bauxite and aluminum alloy samples. The values determined were in good agreement with the certified values.     

火焰原子吸收法测定钛合金中的硅

本文用火焰原子吸收光谱法测定钛合金中的硅。并研究了钛合金中基体元素钛和共存元素对硅含量测定的干扰情况，进行了校准曲线的试验。方法简单、快捷，具有良好的精密度和准确性。相对标准偏差为1．8％－3．7％，回收率为100％－102％。     

PAR-吖啶黄能量转移荧光猝灭法测定痕量铁(Ⅱ)的研究

对 4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 (PAR)与吖啶黄间荧光能量转移进行了探讨 ,研究了其能量转移的最佳条件 ,并应用该体系测定痕量铁 (Ⅱ ) ,由此建立了能量转移荧光测定痕量铁的新方法。在λex/em =46 5nm/5 0 5nm ,十二烷基硫酸钠 (SDS)作用下 ,pH =9 2时 ,吖啶黄与PAR 铁 (Ⅱ )络合物间能发生有效能量转移 ,使吖啶黄的荧光猝灭。铁的量在 0～ 10 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。最低检出限 0 0 6 μg·L-1。该方法用于水样、发样中痕量铁的测定 ,结果满意。