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硫丹在土壤中的降解特性与污染修复模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硫丹是具有很高毒性的有机氯农药,历史上我国硫丹产量较大,因此急需硫丹污染场地的修复技术.在实验室条件研究了硫丹在土壤中的降解行为,使用模拟生物堆降解研究了硫丹污染土壤的生物堆修复和化学修复条件.结果表明:在土壤介质中,α-硫丹可部分转化为β-硫丹:硫丹为微生物好氧降解;添加秸秆和绿肥及适当的通气可促进硫丹的降解;添加EM菌或葡萄糖和硝酸铵或复合肥均会抑制硫丹降解.碱性条件有利于硫丹快速降解,因而向污染土壤中添加石灰是一种高效的化学修复方法. 相似文献
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《化学分析计量》2013,(5)
本发明属于饮用水处理技术领域,涉及一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法,包括混凝和活性炭吸附两个过程。本发明按照以下步骤进行:首先微污染水源水进入混合设备中,向混合设备内投加一定量混凝剂,快速搅拌至原水与混凝剂充分混合,随后一起进入沉淀池,沉淀池出水后进入活性炭吸附滤池,即可去除大部分微污染水源水中溶解性有机氮。本发明有效解决了溶解性有机氮难以在常规的饮用水厂处理工艺得到去除、易与消毒剂反应生成大量的致癌含氮消毒副产物的技术问题。本发明不需要昂贵的仪器设备、药品,资金投入少,方法操作简便、省时省力、大幅消减了致癌含氮消毒副产物在饮用水厂内的生成。 相似文献
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研究了添加分枝杆菌(Mycobacterium sp.)、假单胞菌(Pseudomonas sp.)和混合菌(分枝杆菌和假单胞菌)对多环芳烃(PAHs)污染土壤中细菌群落结构的影响.采用DGGE研究土壤细菌群落结构及多样性的变化,通过测序鉴定细菌种类.研究结果表明:投加微生物能够改变土壤细菌群落结构的组成,促进或加强了有PAHs降解能力的菌株如假单胞菌、如微杆菌(Micrococcus sp.)的出现;投加微生物改变了土壤中的细菌多样性指数,分枝杆菌处理组的多样性指数变化稍大.研究结果为PAHs污染土壤的修复理论与技术进一步发展奠定理论基础,也为PAHs污染土壤修复中微生物的选择提供依据. 相似文献
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电生物还原降解二氯酚的动力学特性及功能菌解析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电辅助微生物(电生物)体系对二氯酚(2,4-DCP)进行了还原降解研究, 应用聚合酶链式反应-单链构象多肽技术(PCR-SSCP)对微生物群落结构进行解析, 并通过16S rRNA基因克隆及测序构建了系统进化树. 结果表明, 电生物体系对二氯酚的降解符合零级反应动力学特征, 体系中主要以肠球菌(Enterococcus)、 假单胞菌(Pseudomonas)和拟杆菌(Bacteroidales)为优势菌群, 这些菌群在电子传递中起着主要作用. 电生物体系中存在着电极与细胞色素c和脱氢酶的辅酶(NAD)及污染物间的逆向电子传递途径, 可实现电极-微生物-污染物多相界间的长程电子传递. 相似文献
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利用紫外光解(UV)作为预处理工艺来强化生物过滤塔(BF)和生物滴滤塔(BTF)对疏水性化合物α-蒎烯的去除,基于试验数据对滤塔内α-蒎烯的传质行为和微生物活性进行了模型和理论分析.Michaelis-Menten动力学分析表明,α-蒎烯在UV-BTF内的气相饱和常数为1.0gm-3,是其在BTF内的20倍,而α-蒎烯在BF内的气相饱和常数略大于UV-BF内相应数值.UV-BTF的理论临界进气浓度为555.22mgm-3,高于其他处理系统.微生物代谢活性和比耗氧速率分析表明,UV-BTF内的微生物世代时间明显缩短,α-蒎烯及其光解产物的最大比耗氧速率分别达到了1.16、0.34、0.41和0.25mgO2mg-1DWh-1,略高于其他处理系统中相应数值的150%-200%.以上模型拟合数据从理论上说明UV光解工艺能减轻α-蒎烯在BTF内的传质抑制效应,进而提高整体宏观去除能力;但是由于BF工艺的自身特性和累积臭氧的毒害效应,UV光解不适合作为BF的预处理工艺. 相似文献
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二氧化钛纳米棒在空心微球表面的定向生长 总被引:2,自引:0,他引:2
通过表面预处理和水热法开展了用二氧化钛包覆空心微球的研究, 用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)等表征了所得产品, 并探索了各种反应参数对产物形貌和结构的调控作用. 实验结果表明, 空心微球的表面溶胶-凝胶预处理至关重要. 采用表面溶胶-凝胶技术预处理空心微球表面, 然后在一定条件下进行水热反应, 我们在空心微球表面上成功地包覆了垂直于微球表面并紧密排列的锐钛矿型二氧化钛纳米棒. 该材料质轻、耐腐蚀, 有望成为一种新型光催化剂, 应用于治理水体表面的大面积污染. 相似文献
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水体重金属污染的生态效应与防治对策 总被引:24,自引:0,他引:24
水体重金属污染已成为全球性的环境问题,本文主要介绍了水体重金属污染对水生植物、水生动物的致毒作用和人体健康的危害,同时,就水体重金属污染的防治对策作了探讨。水体重金属污染的防治途径主要包括两方面,即:源头控制和工程治理。工程治理的方法主要有物理处理法、化学处理法和生物处理法.其中生物处理法具有较好的应用前景。 相似文献
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长江三角洲地区污水厂污泥中全氟有机酸污染特征 总被引:3,自引:0,他引:3
对长江三角洲地区污泥的分析结果表明:脱水剩余污泥中总全氟有机酸(PFAs)的浓度范围为122-1098ng/g,其中三氟乙酸(TFA)和五氟丙酸(PFPrA,除S13未检出外)一般是污染水平最高的两种PFAs,分别为107-562ng/g和4.41-395ng/g,占总PFAs的12%-93%和0.7%-61%,这充分说明在以后的监测中需要将超短链PFAs纳入检测范围.尽管全氟辛酸(PFOA)和全氟辛磺酸(PFOS)的浓度一般低于超短链的TFA和PFPrA,甚至在某些情况下还会低于部分中长链PFCAs,但在绝大多数情况下它们依然是两种主要的PPAs类污染物,浓度分别为2.78-66.9ng/g和1.27-80.4ng/g,占总PFAs的0.7%-8.8%和1%-20%.一般而言,全氟羧酸(PFCAs)的检出率较高,可达92.3%-100%,但是对全氟烷基磺酸(PFSAs)而言,除PFOS的检出率为100%外,全氟丁磺酸(eFBS)和全氟己磺酸(PFHxS)的检出率较低,仅分别为15.4%和7.8%.此外,不同的污水处理工艺可能会严重影响污水处理过程中PFAs污染水平和归趋,造成这种现象的原因可能是不同工艺条件下污泥的吸附性能不同,也可能是不同处理工艺对其前体物的降解转换率不同. 相似文献
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微塑料在环境中难以降解,可在水体、沉积物等环境介质中长期存在,并在水生生物体内积累,成为人们高度关注的环境问题之一。有关水环境中微塑料的污染研究尚处于起步阶段,快速、高效、准确的检测技术是水环境中微塑料研究的重要环节,对于优化研究路线、分析研究结果、总结微塑料污染规律至关重要。本文结合国内外微塑料污染研究进展,介绍了微塑料污染现状,并通过对环境样品中微塑料的采样、预处理以及定性定量分析方法的系统比较,总结了现行各种检测方法的优缺点及各自应用范围,最后指出了进一步研究的方向。 相似文献
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金专 《理化检验(化学分册)》2002,38(3)
专利申请号 :98117772 公开号 :12 10 2 6 2专利名称 :胺羟酰氯色谱衍生试剂及其制备工艺文摘 :本发明涉及一种高灵敏度紫外及荧光检测液相色谱衍生化试剂 胺羟酰氯及其制备工艺。胺羟酰氯化学名称为 2 硝基 4 (2 邻苯二甲酰基 )苯甲酰氯。本发明主要解决的技术问题是如何用简便、经济的工艺条件来制备反应活性好、检测灵敏度高、易于保存的酰氯类色谱衍生试剂。本发明的主要工艺技术特征在于 :在乙醚介质中 ,邻苯二甲醛和 2 硝基 4 氨基苯甲酸缩合成 2 硝基 4 (2 邻苯二甲酰基 )苯甲酸。然后 ,在氯仿介质中以亚硫酰氯进行酰氯… 相似文献
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CeO2在Pd/γ-Al2O3催化剂中的助剂作用 总被引:11,自引:0,他引:11
用色谱微反流动法技术考察了富氧和贫氧条件下,添加CeO2对Pd/γAl2O3催化剂上CO氧化反应的影响,并运用TPR、TPDMS及SEM等技术研究了CeO2Pd/γAl2O3催化剂.结果表明:CeO2、Pd的共助作用使CeO2Pd/γAl2O3催化剂TPR还原峰温向低温方向移动;CeO2的存在使Pd/γAl2O3催化剂表面的吸附氧容易脱出,从而改善了催化剂的氧化活性;CeO2、Pd间的强相互作用使催化剂上Pd元素的分散程度增加. 相似文献
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固相微萃取-衍生化技术及其在环境和生物分析中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
固相微萃取(SPME)是近年发展起来的一种无溶剂、简单快速的样品预处理方法。SPME同衍生化技术结合是拓展SPME方法的一个重要方向。对固相微革取与衍生化方法结合在环境及生物样品中极性分析和金屑有机化合物上的应用及进展进行了评述,又对SPME衍生化反应的方式和条件进行了讨论。 相似文献
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亚硫酸盐的氧化是湿法烟气脱硫工艺中的重要过程. 利用间歇式反应装置, 研究了苯酚抑制条件下亚硫酸盐氧化的本征反应动力学. 结果表明, 该复杂的反应过程分两个阶段进行, 即富氧区的快速反应和贫氧区的慢速反应. 在富氧区, 苯酚、亚硫酸盐和溶解氧的分级数分别为-0.5, 1.0和2.0, 反应的表观活化能为99.2 kJ8226;mol-1; 在贫氧区, 苯酚、亚硫酸盐和溶解氧的分级数分别为-0.5, 1.5和0, 反应的表观活化能为 129.7 kJ8226;mol-1. 结合实验结果, 对苯酚抑制条件下亚硫酸盐氧化的宏观反应动力学过程进行了推断. 相似文献
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气相色谱法测定污染空气中恶臭硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
应用固相微萃取(SPME)预处理技术,采用脉冲火焰光度检测器(PFPD)-气相色谱法(GC)测定污染空气中硫化氢、二硫化碳、甲硫醇、1,2-乙二硫醇、甲硫醚、羰基硫6种恶臭硫化物.同时探讨了SPME及色谱的最佳条件.所得各物质的校正曲线相关系数在0.998 0~0.999 4之间,检出限在1.9~4.1 pg之间,加标回收率在89%~102%之间,测定结果的RSD值在1.3%~3.1%之间,所建立方法应用于实际样品分析,获得满意结果. 相似文献