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1.
在真空紫外光激发下,六方结构的NaGdF4:Eu^3 中的Gd^3 离子吸收一个光子,将能量分两步传递给Eu^3 离子,发生红色双光子发射。立方结构的NaGdF4:Eu^3 中存在一定量的氧离子取代缺陷,使Gd^3 离子4f-5d跃迁移到177nm附近,这与惰性气体放电产生的VUV光波长一致,并且其荧光色纯度较高。在VUV激发下,GdBaB9O16中的Gd^3 离子发生双光子(紫外和红色或远红外)发射。 相似文献
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从能量传递的角度出发,利用同步辐射光源(德国HASYLAB实验室的SUPERLUMI实验站)对Pr3+和Mn2+掺杂的SrB4O7粉末样品进行了光谱研究.206nm激发下,在SrB4O7:Pr3+(0.1%,摩尔分数)样品中观察到了来自Pr3+离子1S0能级的光子级联发射.SrB4O7:Pr3+样品的发射谱与SrB4O7:Mn2+样品监测Mn2+离子640nm发射的激发谱在330~430nm的波长范围里存在显著的光谱重叠.这个光谱重叠有利于Pr3+→Mn2+的能量传递发生,从而将Pr3+离子级联发射中第一步不实用的紫外或近紫外光子转换为Mn2+的红光发射.双掺杂样品SrB4O7:Pr3+,Mn2+与单掺杂样品SrB4O7:Pr3+的发射谱比较揭示出Pr3+→Mn2+的能量传递的确存在,并且提供了一种传递效率的估算方法,表明通过“Pr3+-Mn2+”组合有可能获得量子效率大于1的高效真空紫外激发发光材料. 相似文献
3.
分别制备了单掺和双掺Pr3+和Tb3+的NaGdF4和GdB3O6等材料,研究了其真空紫外荧光性质。发现在VUV光的激发下,Gd3+离子在Pr3+和Tb3+的能量传递过程中起着重要的作用。Gd3+离子不存在时,Pr3+和Tb3+之间没有明显的能量传递过程。当体系中加入Gd3+离子后,Pr3+将大部分能量传递给中间体Gd3+,Gd3+再将能量传递给Tb3+,实现了将Pr3+的近紫外光转化为Tb3+的绿色光的转换过程。 相似文献
4.
报道了Gd3+离子在GdB3O6基质中的光子级联发射特性。用Hitachi M850荧光分光光度计测定了Gd3+ 6GJ能态的位置和Gd3+离子的光子级联发射光谱,Gd3+离子的第一个光子发射为6GJ→6PJ(~600nm)和6GJ→6IJ(~780nm),第二个光子的发射为6PJ→8S7/2(~310nm)。由于6D9/2与6I11/2间能级差(~2900cm-1)和6I7/2与6PJ间能级差(~3900cm-1)较小,多声子弛豫的几率明显超过辐射跃迁几率。因此,当用8S7/2→6GJ(202nm)的紫外光激发时,只能观察到6PJ→8S7/2(~310nm)、6GJ→6PJ(~600nm)和6GJ→6IJ(~780nm)的发射跃迁,未能观察到6IJ→8S7/2(~275nm)和6DJ→8S7/2(~250nm)的发射跃迁。 相似文献
5.
采用高温固相法合成Sr3B2O6:Eu3+,Li+红色荧光粉,考察了激活剂Eu3+和电荷补偿剂Li+浓度对Sr3B2O6:Eu3+,Li+荧光粉发光性能的影响。结果表明:适量掺杂Eu3+、Li+离子并不改变Sr3B2O6的结构。当Eu3+掺杂量为4%、Li+的掺杂量为8%时,在900 ℃下灼烧2 h可以得到发光性能最佳的Sr2.9B2O6:0.04Eu3+,0.08Li+红色荧光粉。以394 nm的近紫外光激发时,Sr3B2O6:Eu3+,Li+荧光粉发射出红光,对应于Eu3+的4f-4f 跃迁,其中以614 nm附近的5D0→7F2跃迁发光最强,是一种有潜力用于白光LED的红色荧光粉。 相似文献
6.
合成了系列M2SiO4:Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)样品,研究了样品在真空紫外区域的激发光谱和发射光谱。从激发谱可以看出:M2SiO4:Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)在147,172nm有很强的吸收带。用Mg,Ca完全取代Ba2SiO4:Tb3+中的Ba,相对应的晶体的晶格参数逐渐增大,晶场的能量逐渐减少,其激发光谱随着碱土离子半径的增加向长波方向移动。在172nm真空紫外光激发下,观察到M2SiO4:Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Tb3+和M2SiO4:Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)特征发射;在真空紫外激发下,随着M2SiO4:Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)中Ce3+含量的增加,M2SiO4:Re的特征发射明显减弱,并分析讨论了相关发光现象的成因。 相似文献
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采用燃烧法制备了不同Ln3+(Ln=Eu或Tb)掺杂浓度和不同平均粒径的Y2O3:Ln纳米晶体粉末和体材料样品。研究发现随着粒径的减小,Y2O3:Eu电荷迁移带的位置发生红移;并且,由于存在于近表面低结晶度环境中的Eu3+数量的增加,小粒径样品(5nm)的电荷迁移带还向长波方向发生了明显的展宽。实验中还观察到Y2O3:Tb纳米晶激发谱中4f5d(4f8→4f75d1)跃迁吸收对应激发峰(带)的谱线形状随样品粒径变化存在较大的差异,这是由于Tb3+存在于近表面的低结晶度和颗粒内部的高结晶度两种不同环境中,Tb3+的4f5d跃迁在两种环境中对应的吸收峰位置不同,当样品粒径发生变化时Tb3+处于两种环境中的比例随之变化,造成相应吸收跃迁对应的激发峰(带)强度发生变化,并改变了激发谱的谱线形状。实验中还发现,随着Tb3+(或Eu3+)浓度的减小,Y2O3基质激子跃迁吸收的激发峰对比4f5d跃迁(或电荷迁移带)激发峰的相对强度随之增强。 相似文献
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稀土发光材料由于其良好的上转换发光性能已经逐渐成为荧光防伪领域的研究热点。首先采用水热法合成了一系列不同Li+掺杂浓度的NaGdF4∶Yb3+/Eu3+晶体,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、上转换发射光谱测试等表征方法,对样品的形貌、尺寸和上转换发光性能进行了分析,并选择发光强度和效果最好的晶体应用于防伪识别。实验结果表明,NaGdF4∶Yb3+/Eu3+/Li+的XRD衍射图谱与标准六方相NaGdF4的衍射峰一致,衍射峰尖锐且没有杂峰,证明合成了高纯度高结晶度的NaGdF4∶Yb3+/Eu3+/Li+晶体。晶体的SEM图可以看出生成的样品为纯六方相,分布均匀,无团聚现象。共掺Yb3+/Eu3+/Li+对晶体的结构、形貌... 相似文献
9.
在980 nm LED激光器激发下,研究了Yb3+-Er3+共掺杂的Y2O3,Y2O2S和NaYS2粉末材料的上转换发射特性。比较了Y2O3∶0.20 Yb3+,0.03Er3+和Y2O2S∶0.20 Yb3+,0.03Er3+以及NaYS2:0.20 Yb3+,0.03Er3+粉末样品的上转换发光光谱,探讨了Er3+上转换发射对基质的依赖性,分析了S2--Yb3+和S2--Er3+电荷转移态对Yb3+-Er3+间能量传递和能级间跃迁几率的影响,借助于能级图解释了在不同基质中Yb3+-Er3+间的能量传递和Er3+的上转换发光机制。 相似文献
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利用水热法制备得到NaYbF4:0.01%Tm3+,20%Eu3+上转换材料,利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜及光谱测试技术分别对其进行了结构、形貌以及光谱性质的表征。在980 nm近红外激光激发下,得到了Eu3+的可见到紫外范围的上转换荧光发射。分析表明:共掺杂NaYbF4纳米材料中Tm3+到Eu3+离子的能量传递对布居Eu3+离子的激发态能级,获得Eu3+的上转换发光起着至关重要的作用。另外,在实验中首次获得了Eu3+对应于3P0→7Fj (j=0,1,2)能级跃迁的上转换光发射。 相似文献
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将稀土铕配合物Eu(BA)3(TPPO)2分别组装到未修饰和修饰的介孔分子筛(SBA-15)中,详细地表征了样品的形貌和结构,系统地研究了其光致发光性质和稳定性,并与纯的稀土配合物进行比较研究。研究结果表明,SBA-15为组装的稀土配合物提供了良好的刚性环境,组装后的稀土铕离子配合物的光致发光稳定性比纯的配合物的光致发光稳定性有很大的提高。这将使稀土配合物在分子光学、电子器件等诸多领域具有重要的应用前景。 相似文献
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掺稀土离子的CaS:Bi荧光粉的发光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相反应法合成了单掺和双掺稀土离子Tm3+、Er3+的CaS:Bi荧光粉,测定了试样的荧光光谱和有效余辉。与CaS:Bi相比,掺入Tm3+、Er3+的荧光粉,Bi3+特征发射峰447nm增强,有效余辉延长。表明Tm3+、Er3+对Bi3+在CaS中的发光产生了敏化作用,Tm3+、Er3+在基质晶格中造成了缺隙深能级,讨论了Tm3+、Er3+对CaS:Bi发光敏化作用的大小和在基质中造成缺隙能级。的深浅。 相似文献
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J. W. Hofstraat M. P. Oude Wolbers F. C. J. M. van Veggel D. N. Reinhoudt M. H. V. Werts J. W. Verhoeven 《Journal of fluorescence》1998,8(4):301-308
Rare earth ions, with relatively long luminescence lifetimes, have significant advantages for application in fields as varied as diagnostics and optical amplification. In diagnostics the long luminescence lifetimes allow for extremely sensitive time-gated detection, where the difference in temporal behavior of scatter and background fluorescence and the long-lived rare earth luminescence is utilized. In optical amplification the long excited-state lifetime makes it easier to obtain population inversion, a requirement for effective stimulated emission. Unfortunately the absorption cross section of rare earth ion transitions is extremely low. However, via sensitized excitation by means of a suitable organic molecule, efficient excitation is obtained. It is shown that excitation in the visible part of the spectrum can be used to excite rare earth ions which luminesce in the near-IR, such as ytterbium, neodymium, and erbium, via a fluorescein-derivative as sensitizer. The advantages of this approach are manifold. Low-cost light sources are available for the visible part of the spectrum, and interferences from the matrix (scatter, absorption) are minimal. Detection in the near-IR is almost interference-free. For optical amplification the wavelength regions around 1300 and 1550 nm, which can be covered with the neodymium and erbium complexes, respectively, are the most important for applications in optical telecommunication. 相似文献
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合成了以对叔丁基杯[8]芳烃(LH8)、硝酸根及DMF为配体,单一稀土RE3+(Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+)及混合稀土Tb3+:Ln3+(Ln=La3+,Gd3+,Y3+)为中心的7种稀土配合物,对其进行了元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱及荧光性能研究.荧光光谱的测试表明所有Tb3+及其共掺杂配合物具有较强的特征荧光发射,荧光惰性离子La3+、Gd3+、Y3+对Tb3+的荧光有增强作用,其中Y3+的荧光增强作用最大,Gd3+次之,La3+最小. 相似文献
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稀土纳米发光材料研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
稀土纳米发光材料明显不同于体相发光材料的特性已经成为近年来的热点研究课题,为了更好地探索其特性,综述了稀土纳米发光材料的研究进展,特别是掺杂Eu3+和Tb3+离子的稀土纳米发光材料。首先,归纳总结了稀土纳米发光粒子不同于体相材料的光谱特性,如电荷迁移带的红移、发射峰谱线的宽化、猝灭浓度的升高、荧光寿命和量子效率的改变等等;其次,概述了一维稀土纳米发光材料的制备与光谱性质,介绍了二维稀土纳米发光薄膜的图案化和介孔模板组装;最后,对其未来的发展趋势进行了展望。 相似文献
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