铁络合光度法测定氧氟沙星和诺氟沙星含量

研究了氧氟沙星、诺氟沙星与Fe(III)在室温下的络合反应.在酸性介质中,氧氟沙星、诺氟沙星与Fe(III)形成的黄色配合物最大吸收波长为436nm;氧氟沙星和诺氟沙星的浓度分别在2.24~192mg/L和8.0~248mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为:A=0.009 06+0.005 7 c(c,mg/L;r=0.999 3;氧氟沙星)和A=0.001 23+0.003 04 c(c,mg/L;r=0.999 8;诺氟沙星),方法的检出限分别为0.41和0.76mg/L.对浓度均为64.0mg/L的氧氟沙星和诺氟沙星平行测定11次,其相对标准偏差分别为0.6%和0.8%.应用拟定的方法对氧氟沙星和诺氟沙星药物制剂中主成分的含量进行了测定,回收率在99.7%~104.7%范围内.     

CdTe量子点荧光光度法测定诺氟沙星的含量

在水溶液中合成了巯基乙酸修饰的CdTe量子点,基于铝敏化喹诺酮类抗生素,研究了诺氟沙星与CdTe量子点的荧光增敏作用,建立了用CdTe量子点作为荧光探针检测微量诺氟沙星的新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=586nm。诺氟沙星溶液的浓度在9×10-3～2.4μg·mL-1范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,检出限为4.5×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0.9%。本方法灵敏度较高,选择性较好的,可用于药物中诺氟沙星含量的测定,结果较为满意。     

高效液相色谱法测定药物制剂中诺氟沙星

诺氟沙星(Norfloxacin,简称 NFCX)的化学名为 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,是一种氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱的抗菌作用.鉴于其在医药上的应用价值,NFCX 含量的测定一直为人们所关注.目前该药的测定,中国药典采用非水滴定法[1],其方法操作繁琐,高浓度的乙酸对人体也有害.另外还有紫外分光光度法[2,3]、一阶导数紫外分光光度法[4,5]、火焰原子吸收光谱法[6]、流动注射在线过滤稀释原子吸收光谱法[7]等.也有用高效液相色谱法(HPLC)[8-10]测定,但这些方法多采用反相液相色谱法,使用多相混合流动相,试剂用量大,线性范围小.     

紫外分光光度法测定富马酸含量的新方法

研究了紫外分光光度法测定富马酸含量的新方法.在乙醇溶液中,富马酸最大吸收在210.5 nm处,表观摩尔吸光系数为ε210.5=1.05× 104L·mol-1·cm-1.方法的检出限为0.1μg/mL,此法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点.     

蔗糖测定的紫外分光光度新方法研究及应用

方法基于在酸性条件下,蔗糖水解生成果糖和葡萄糖,果糖受热破坏后,其产物在285nm处有较大的紫外吸收。通过试验,确定了最佳条件,并建立了测定蔗糖的新紫外分光光度法;其线性范围为0.27～31.2μg/mL,摩尔吸光系数ε为9.63×103L·mol-1·cm-1。该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁中蔗糖含量的测定,结果满意。对蔗糖水解的机理进行了初步探讨。     

竞争包合荧光光度法测定诺氟沙星

以中性红(NR)为荧光探针,利用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)能够与中性红(NR)形成包合物,从而使中性红的荧光强度大大增强,而诺氟沙星的加入使NR-HP-β-CD体系的荧光猝灭,以此建立了荧光猝灭法测定诺氟沙星的新方法。在优化的实验条件下,诺氟沙星工作曲线的线性范围为:6.3×10-8～1.3×10-6mol/L,检出限为:1.9×10-8mol/L。方法可用于环境水样中痕量诺氟沙星的测定,回收率在98.4%～104.0%之间。     

化学计量学-分光光度法同时测定饲料中的诺氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星

在pH1.81的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中对诺氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星三组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠光谱数据用经典最小二乘(CLS),主成分回归(PCR),偏最小二乘(PLS)和径向基人工神经网络(RBF-ANN)方法处理和分析,结果表明RBF-ANN对合成样中三种药物浓度的预报结果...     

诺氟沙星在胶束溶液中的荧光光谱特性及其应用

诺氟沙星在pH值为2.1的酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液中具有较强的荧光,十二烷基磺酸钠(SDS)胶束溶液对诺氟沙星的荧光有增敏作用,线性范围为0.069 3~0.693 0μg/mL,回归方程为F=66.89c 0.149 4,相关系数为0.999 4,检出限为0.010 3μg/mL。用该法测定滴眼液和胶囊中诺氟沙星的含量,相对标准偏差为0.10%~0.93%,回收率为90.91%~108.5%。     

测定诺氟沙星胶囊含量的HPLC法

用高效液相色谱法测定了诺氟沙星胶囊的含量。采用岛津ShimpackODS色谱柱;0.1%(φ)磷酸溶液-甲醇 (体积比55∶25,含1%(φ)三乙胺 ,磷酸调pH2.7)为流动相;检测波长278nm;外标法定量 ,样品测定结果与药典的方法一致。该法快速、准确、可靠 ,结果满意。     

萃取光度法测定诺氟沙星

诺氟沙星(NFXC)与溴甲酚绿(BCG)在pH3.2的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中形成可被萃取到氯仿相的离子缔合物,在420nm最大吸收峰处测定离子缔合物的吸光度。线性范围为0-18mg·L-1,此法用于诺氟沙星滴眼液和诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定,结果满意。     

一种求算三元络合物稳定常数的新方法

一种求算三元络合物稳定常数的新方法主沉浮魏云鹤林秀丽张长桥（山东工业大学数理系济南２５００６１）关键词三元配合物稳定常数中图分类号Ｏ６４１．４１．引言一种金属离子与一种有色配体形成二元有色配合物后，若体系中有另一种无色配体存在，则会进一步形成有色三元...     

由DTG曲线确定反应级数的新方法

利用动态热重曲线求固相反应动力学参数的方法很多,如微分差分法,微分法和积分法等,有关数据处理方法中,反应级数n的获得尤为重要,因为有的需要预先知道反应级数或通过尝试才能求得反应级数;如Coats-redfern法,最大速率法等。有的方法虽可由实验直接确定反应级数,但精度低。前文曾采用逐步逼进法对Coats-redfern法中最佳n值的获得进行了讨论。本文根据DTG-TG曲线的特点,探求一种简便获得反应级数n的方法,通过研究CaC_2O_4·H_2O的分解反应,对该方法的可靠性进行论证。     

氨基酸混合体系的PLS分光光度法测定

本文利用亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、赖氨酸和苏氨酸混合物与茚三酮在 PH值 5 .2的 HAc-Na Ac缓冲溶液中发生高灵敏度的显色反应 ,建立了用偏最小二乘 (PL S)分光光度法不经分离同时测定氨基酸混合物的方法。讨论了波长范围、波长间隔对测定结果的影响 ,并同卡尔曼滤波法 (KF)和氨基酸自动分析仪结果做了比较。     

芦荟中多糖的光度测定新方法

利用正交试验考察了芦荟多糖与刚果红显色反应的最佳条件;研究了麦芽糖糊精等多糖、蔗糖等低聚糖和葡萄糖等单糖对显色反应的影响;建立了简便快速、常见糖类基本无干扰的测定芦荟多糖含量的吸光光度法。对芦荟鲜叶和芦荟制品中的多糖进行分析,加标回收率在92％～96％范围内,相对标准偏差≤5％。     

差示分光光度法测定牙周康胶囊中甲硝唑的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑含量的差示分光光度法。分别用0．01mol／L盐酸溶液和蒸馏水溶解样品,制成相同浓度的样品溶液,以前者作参比液,后者作测定液,在波长321nm处,测定吸光度差值△A。甲硝唑的浓度在6～16μg／mE范围内与吸光度差值△A呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．9998,测定结果的相对标准偏差为0．27％,平均回收率为99．7％。     

AAS法测定土壤中铜的新型进样装置

研制了一种新的进样装置,该装置既可常规进样又可以脉冲进样,可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样方法的分析性能进行了对比。     

测定含甲丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .     

测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .