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本文叙述了痕量铍在铝合金中的重要作用以及石墨炉原子吸收光谱法测定铝合金中痕量铍的方法研究。该方法用硝酸(1+1)溶解样品。0.10mg/mL以上的铝具有增感效应,铍在0-0.25μg/100mL的范围内具有良好线性关系。该方法操作简便、灵敏度高,特征浓度为1.05×10 ̄(-5)μg/mL/1%。相对标准偏差为1.66%,回收率在96%-102.5%。 相似文献
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ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素 总被引:9,自引:0,他引:9
本文报导了用ICP-AES法同时测定LiCl和LiOH·H2O中7种杂质元素Al、Ba、Ca、Fe、Mg、Si、Zn的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为0.1-9.4ng/mL,加标试验回收率为92%-109%,当杂质元素含量为0.0001%-0.028%时,相对标准偏差小于7%。方法简便、快速、准确,用于样品分析,取得了满意的结果。 相似文献
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塞曼效应石墨炉原子吸收法测定河水中微量铍 总被引:11,自引:0,他引:11
孙昕 《光谱学与光谱分析》1999,19(4):607-609
以镧或钡盐涂覆石管,大幅度提高测定铍的灵敏度和稳定性,并用铝或钙为基体改进剂,消除干扰,方法简便,快速,回收率92.6%-105.0%,RSD〈10.24%。 相似文献
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ICP-AES法测定铂催化网中的次成分及杂质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用ICP-AES内标法,对硝酸生产用铂催化剂的次成分Pd和Rh,以及十一个杂质元素,进行直接快速测定。部分受干扰的元素,采用扣除其相应等效强度的方法进行校正。本方法的回收率和相对标准偏差,对于次成分分别为:99.1~100%和0.16~0.31%;对于杂质元素分别为:95~114%和0.83~13%。 相似文献
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ICP—AES法测定铂催化网中的次成分及杂质元素 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用ICP-AES内标法,对硝酸生产用铂催化剂的次成分Pd和Rh,以及十一个杂质元素,进行直接快速测定。部分受于扰的元素,采用扣除其相应等效强度的方法进行校正。本方法的回收率和相对标准偏差,对于次成分分别为:99.1~100%和0.16~0.31%,对于杂质元素分别为:95~114%和0.83~13%。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对鲨鱼有进行全元素的半定量分析。用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)对其进行微量元素测定,选用钇作内标元素,可较好地克服基体效应,所研究元素的回民率在81.6-100.7%之间,铁、锌、硒、铜、锰、钼,钛和锶等元素的测定下限分别是:0.60、0.55,0.21,0.39,0.042,0.27,0.038,0.48μg.g^-1,实验表明鲨鱼软骨含有 相似文献
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ICP-AES法同时测定纯铁中八种杂质元素 总被引:10,自引:1,他引:9
本文研究了用ICP-AES法同时测定纯铁中8种杂质元素:Cr、Cu、Mg、Mn、Mo、Ni、Ti、V的分析方法。研究了铁基体地被测元素光谱线的光谱干扰与物理干扰,采用背景扣除法与基体匹配法进行校正。被测元素的检出限为0.4-3.0μg/L,合成试样的回收率为91-110%,杂持元素含量为0.0003-0.05%时,测量的相对标准偏差〈9%,方法简便、准确、结果满意。 相似文献
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建立了一个焊尘中铁,镍,锰的测定方法,优化了仪器工作参数,在优化后的条件下,铁,镍,锰三个元素的灵敏度分别为0.04μg/mL/1%,0.04μg/mL/1%,0.02μg/mL/1%。线性范围分别为铁0.1-10μg/mL,镍0.01-2μg/mL,锰0.05-5μg/mL。该方法回收率大于92%,用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。 相似文献
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针对空间质子诱发CCD性能退化问题,开展了CCD质子辐照效应的三维蒙特卡罗模拟研究。采用三维蒙特卡罗软件Geant4模拟计算了不同能量质子在Si和SiO2中的射程及Bragg峰,分析了不同能量质子在材料中能量沉积的过程,并将模拟结果与相关数据进行对比,模拟误差在5%以内。根据质子与材料相互作用的物理过程,选取了合适的Lindhard分离函数,添加合适的物理过程,模拟计算了不同能量质子在SiO2中的电离能量损失和Si中的非电离能量损失,并将结果与国外相关数据进行对比。根据CCD的生产工艺参数,建立了单个像元的三维模拟模型,确定了质子辐照损伤的灵敏体积,模拟计算了不同能量质子在像元灵敏体积内的电离能量沉积与非电离能量沉积,分析了CCD不同能量质子的辐照损伤差异产生的机理。结合粒子输运计算结果与CCD质子辐照实验结果,分析了质子辐照诱发CCD辐射敏感参数退化的物理机制。 相似文献
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使用FTIR,FT-Raman和太赫兹时域光谱(terahertz time-domain spectroscopy, THz-TDS)技术在室温下对氯磺丙脲的Ⅰ型与Ⅲ型进行分析与表征 。结果显示氯磺丙脲Ⅰ型与Ⅲ型在三种光谱中都表现出明显的差异。红外光谱与拉曼光谱中,Ⅰ型与Ⅲ型的光谱差异主要是吸收峰峰位的移动 和峰强的改变;此外,在拉曼光谱中Ⅲ型在100~1 800 cm-1的特征峰明显多于Ⅰ型;太赫兹光谱中,Ⅰ型在0.90, 1.09和1.29 THz处 有特征峰,而Ⅲ型在0.92, 1.11, 1.23和1.63 THz处有特征峰,尤其是1.63 THz处的一个强峰,明显区别于Ⅰ型。采用密度泛函理论(DFT)对氯磺 丙脲两种晶型进行分子模拟,模拟结果与实验光谱较好吻合,同时模拟结果也表明氯磺丙脲Ⅰ型与Ⅲ型在0.9 和1.1 THz处的多分子振动模式相 同,可以为氯磺丙脲其他晶型的太赫兹谱归属提供参考。该结果为药物多晶型的IR, Raman以及太赫兹光谱研究提供了依据。 相似文献
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应用火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中锰和镁的含量,分别采用酸消解法和酸浸提法对样品进行预处理。探讨了酸浸提法快速测定蜂蜜中锰和镁的可行性。实验结果表明,两种预处理方法所获得的结果吻合。酸浸提法测定锰和镁的相对标准偏差分别为2.74%—3.47%和1.65%—1.69%;方法的回收率分别为98.0%和97.4%。 相似文献
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The purpose of this study was to evaluate the ability of touch to discriminate fine-surface textures and to suggest possible mechanisms of the discriminations. Two experiments were performed. In experiment 1, aluminum-oxide abrasive papers were adopted as stimuli, and psychometric functions and difference thresholds were determined in fine-surface-texture discrimination tasks. The grit values of abrasive papers were 400, 600, 1200, 2000, 3000, 4000, and 8000; corresponding average particle sizes were 40, 30, 12, 9, 5, 3, and 1 micron, respectively. Ten subjects participated in experiment 1. The difference thresholds obtained in experiment 1 were between 2.4 and 3.3 microns. In experiment 2, the tasks were discriminations of ridge height. The cross sections of the etched ridges were rectangular and the ridge heights were 6.3, 7.0, 8.6, 10.8, 12.3, 18.5, and 25.0 microns. Six subjects participated in experiment 2. The difference thresholds in experiment 2 were between 0.95 and 2.0 microns. It was reasoned, based on the Weber fraction values calculated from the difference thresholds and on the limit of neural information-processing ability of humans, that the subjects discriminate fine roughness only from the amplitude information presented in surface unevenness. 相似文献