β—环糊粗富集固相反射分光光度法测定钯

研究了用自制的β－环糊精交联聚合物树脂包结吸附，固相反射散射分光光度法对钯的测定。结果表明，最大吸收峰位于５７４ｎｍ处，钯含量在０～８μｇ／１０ｍＬ范围内，有良好的线性关系，检出限为１５μｇ／Ｌ，测定５μｇＰｄ１１次，其相对标准偏差为１．５５％。用于地质矿样分析，结果与推荐值相符。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于Ｃｕ（Ⅱ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原褪色反应的催化作用,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化分光光度新方法。线性范围为０．００５～０．１０μｇ／２５ｍＬ,检出限为６．４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．４％,已用于天然水样及矿样中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

乳化剂OP对锌,镉,铅电位溶出的增敏作用

在０．０１７ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３混合酸介质中,乳化剂ＯＰ对锌、镉、铅的电位溶出有显著的增敏作用。在电位－１．５０Ｖ下电解富集６０ｓ时,锌、镉、铅的检出限分别为０．１３μｇ／２０ｍＬ,０．０１６μｇ／２０ｍＬ及０．０２０μｇ／２０ｍＬ;线性范围分别为０．０５～０．５０μｇ／２０ｍＬ,０．０５～０．０８μｇ／２０ｍＬ及０．１０～０．８０μｇ／２０ｍＬ,与峰高呈良好的线性关系。此法用于环境水     

脱乙酰壳多糖化学修饰电极测定铂的研究

用脱乙酰壳多糖修饰电极为工作电极，阳极溶出伏安法测定痕量铂。在ｐＨ＝２￣３的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，－０．３Ｖ富集２ｍｉｎ，静止１５ｓ，以０．２Ｖ／ｓ扫速阳极溶出，峰电位在－０．１６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），铂（Ⅳ）离子浓度在０．５￣５．０μｇ／ｍＬ范围内与峰高呈线性关系。富集１０ｍｉｎ后，可检测０．０２５μｇ／ｍＬ铂（Ⅳ）。该法用于贵金属矿样的测定，无需分离，结果满意。用循环伏安法、紫外光谱和拉曼光谱研     

钪－间氯偶氮安替比林络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，钪－间氯偶氮安替比林（ｍ－ＣＡＡ）－硫氰酸钾生成三元络合物，于－０．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐的极谱峰，峰电流与钪离子浓度在０．０２０～０．２０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检出限为０．０１０μｇ／ｍＬ．用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理．方法用于矿样中钪的测定，结果满意     

铜（铅）—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－六次甲基四胺介质中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ－氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－０．４１Ｖ和－０．５７Ｖ。峰电流与铜、铜浓度分别在０．０００４－０．４μｇ／ｍＬ和０．００２－０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜，结果满意。     

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。     

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

高效液相色谱法同时测定血清中肌酸、尿酸和肌酐

报道了快速、简便同时测定血清中肌酸，尿酸和肌酐的ＨＰＬＣ法．以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（ｐＨ６．５）为流动相，三种物质可在２ｍｉｎ内分离，检出限分别为：肌酸０．６９μｇ／ｍＬ，尿酸０．２１μｇ／ｍＬ，肌酐０．１０μｇ／ｍＬ．     

18－冠－6修饰碳糊电极测定金的研究

本文研究了１８－冠－６修饰碳糊电极测定金的条件，金在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣ１－０．００５ｍｏｌ／ＬＫＣ１底液中富集，介质交换到０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣ１中进行测定。金（Ⅲ）浓度在０．１～１．０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，相对标准偏差为９．７％，检出限为２０ｎｇ／ｍＬ。可不经预先分离直接测定矿样中的金，结果良好。并研究了Ａｕ（Ⅲ）在１８－冠－６碳糊修饰电极上的还原机理。     

乙基磺原酸钾—MIBK萃取原子吸收测定重晶石中铅,镉

本文较详细地研究了以乙基磺原酸钾作为金属分离的溶剂萃取试剂测定重晶石中铅，镉的条件，并确定了测定方法，铅和镉与乙基磺原酸钾反应生成白色络合物，该络合物在水相溶液中能定量地萃入甲基异丁基甲酮中。它们的回收率分别为９７％－１０３％和９６％－１０１％。铅和镉分别在０－６μｇ／ｍＬ和０－０．８μｇ／ｍＬ呈线性关系。本法可测定０．０００ｘ％－０．ｘ％Ｐｂ，０．０００ｘ％－０．０ｘ％Ｃｄ．     

反相高效液相色谱法同时测定四种氟喹诺酮类药物

在ＳＨＩＭ－ＰＡＣＫ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱上,以甲醇与０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸＋０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（ＰＨ４．５）（Ｖ甲醇：Ｖ柠檬酸＋醋酸铵＝２５：７５）的混合溶液为流动相,要用反相高效相色谱法分离了测定了四种氟喹诺酮类药物;环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星,线必不丙沙星和氧氟沙星１０～１００μｇ／ｍＬ,诺氟沙星和依诺沙星２～８０μｇ／ｍｌ,相关系数ｒ〉０．９９９５,检出限分别为环丙沙星和依     

生物样品中还原型Vc的示波电位动力学分析法测定

本实验利用溴酸钾与溴化钾的氧化还原反应和还原型Ｖｃ的溴氧化脱氢反应间的速度差异，使动力学分析法与示波电位新技术相结合，提出了测定痕量Ｖｃ的新方法。在２５℃下，０．０３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，ＫＢｒＯ_３和ＫＢｒ的浓度分别为０．０００５和０．００１ｍｏｌ／Ｌ时，方法的检出限为０．００８９μｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ）为２．４５％。调整上述试剂浓度，可使测定范围延伸几个量级（从０．０２μｇ／ｍＬ到５００μｇ／ｍＬ）。该方法直观灵敏、简便快速、且不受颜色和混浊等干扰。用于蔬菜、水果、人血清和尿液中Ｖｃ的测定，取得满意结果。     

18—冠—6修饰碳糊电极测定定金的研究

本文研究了１８－冠－６修饰碳糊电极测定金的条件，金在０．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－０．００５ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ底液中富集，介质交换到０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中进行测定。金（Ⅲ）浓度在０．１～１．０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，相对标准偏差为９．７％，检出限为２０ｎｇ／ｍＬ。可不经预先分离直接测定矿样中的金，结果良好。并研究了Ａｕ（Ⅲ）在１８－冠－６碳糊修饰电极上的还原机理。     

人发和血清中痕量碲的示波极谱测定

碲（ＩＶ）在０．０３ｍｏｌ／Ｌ草酸－０．０００６％次甲基蓝介质中，在电位－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处，有一尖锐灵敏的导数极谐波，峰电流与浓度在１．０×１０－４～１．５×１０－２μｇ／ｍＬ之间里线性关系，检测限为４．０×１０－５μｇ／ｍＬ．该法应用于人发及血清中痕量碲的测定，结果准确可靠．     

HCl－KSCN体系季胺盐（TOMA·Cl）萃取光度法测定痕量铜的研究

研究了以氯化三辛基甲基胺的二甲苯溶液为萃取剂，在ＨＣｌ－ＫＳＣＮ介质中痕量铜的萃取和分光光度测定。对萃取、分离定量的最适条件，选用适宜的反萃取剂以及铜的萃取体系等进行了详细研究。结果表明，桑德尔灵敏度为４．５×１０~（－４）μｇ／ｃｍ~２，相比Ｖ_ｗ／Ｖ_０＝４０，铜量在０．０２～１μｇ／ｍＬ范围遵守郎伯－比尔定律，成功地建立了一个新的测定微量铜的方法。     

赤霉素的2.5分微分伏安法研究及应用

在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次分微分极谱波，探讨了赤霉素降解产物的伏安特性，赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ″值呈良好的线性关系，方法的检出限为０．１μｇ／ｍＬ，已用于试样分析。     

反相高效液相色谱法测定杜仲中的松脂醇二葡萄糖甙

建立一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的反相高效液相色谱法。杜仲粉末的甲醇提取液经大孔树脂柱处理后,在ＹＷＧ－Ｃ１８柱上进行ＨＰＬＣ分析。流动相为２８％（Ｖ／Ｖ）的甲醇水溶液;流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ;紫外检测波长２３２ｎｍ。方法平均回收率为９９．２２％（ｎ＝３）,变异系数０．５０％～０．７４％（ｎ＝５）。进样量在０．０６８μｇ～０．６８μｇ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。所建立的方法可作为评定杜仲及杜仲制品降压效果的一种简便、快速和准确的测定方法。     

赤霉素的2.5次微分伏安法研究及应用

在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物于－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次微分极谱波．探讨了赤霉素降解产物的伏安特性．赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ＂值呈良好的线性关系．方法的检出限为０．１μｇ／ｍＬ，已用于试样分析．     

镉（Ⅱ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究

在ＰＨ４．８的ＨＡｃ－ＨＮ４Ａｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成配合物，于－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在０．００１－１．０μｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。