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相似文献
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1.
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术在25℃的THF中表征了超支化高分子的溶液性质;结果表明超支化高分子符合普适标室规律,体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术能解释传统的SEC/RI技术不能解释的溶液行为。  相似文献   

2.
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术表征聚炔类梳形液晶高分子,阐述了在溶液中分子尺寸与结构的关系,计算了无无扰尺寸(〈r0^2〉/M)^1/2和Flory特征比C∞,讨论了侧基的柔性和体积对主链柔性程度的影响。  相似文献   

3.
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术表征了聚己内酯;探讨了聚己内酯的溶液行为;订定了在25 ℃聚己内酯/THF体系的MHS方程;计算并比较了无扰均方末端距0和无扰旋转半径0的关系.  相似文献   

4.
多检测GPC技术在高分子表征中的应用   总被引:11,自引:8,他引:3  
多检测GPC/SEC在高分子表征中可获得比普通单检测GPC丰富得多的重要信息,因而受到学术界和工业界的广泛重视。详细介绍了GPC/RI/RALLS/DV多检测技术的检测原理,并介绍了应用实例。  相似文献   

5.
黄怿  Hong.  K 《功能高分子学报》1999,12(4):381-384
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术表征了氘化聚苯乙烯、聚苯乙烯和氘化聚苯乙烯-聚异戊二烯。结果表明,在 0条件下,虽然氘化聚苯乙烯的化学依赖性常数vT,DPS比聚苯乙烯的化学依赖性常数vT,PS大,但25℃时在四氢呋喃中,氘化聚苯乙烯的分子尺寸仍小于聚苯乙烯的分子尺寸。由于嵌段共聚物的淋洗体积随组成变化,所以用传统的SEC/RI得不到准确的分子量。经比较膜渗透  相似文献   

6.
用SEC/RI/RALLS/DV三检测技术表征了C70/PS共聚物。解决了用传统SEC/RI不能解释的现象,担子同C70-PS共聚物的大致结构。结果表明C70-PS共聚物/THF体系不符合普适标定。  相似文献   

7.
GPC-多检测联用技术测定聚己内酯分子量及其分布   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍一种用于生物可降解高分子材料聚已内酯(PCL)及其改性高分子的分子量和分子量分布测定的GPC-示差折光(RI)-示差黏度(DV)-直角光散射(RALLS)多检测联用技术.叙述了该方法的实验原理,并对测试过程中的有关技术及实验结果进行了讨论.该方法可准确测定聚己内酯(PCL)及其改性高分子的分子量及其分布、特性黏度分布、Mark-Houwink方程系数以及高分子尺寸等重要参数.通过对窄分布PS标样验证,分子量测定结果的相对误差在1%之内.  相似文献   

8.
采用体积排斥色谱法/ 示差折光指数/ 直角激光光散射/ 示差粘度三检测联用技术表征了氘化聚苯乙烯、聚苯乙烯和氘化聚苯乙烯- 聚异戊二烯。结果表明,在θ条件下,虽然氘化聚苯乙烯的化学依赖性常数υT,DPS比聚苯乙烯的化学依赖性常数υT,PS大,但25 ℃时在四氢呋喃中,氘化聚苯乙烯的分子尺寸仍小于聚苯乙烯的分子尺寸。由于嵌段共聚物的淋洗体积随组成变化,所以用传统的SEC/RI得不到准确的分子量。经比较膜渗透、小角激光光散射和基质辅助激光脱吸与离子化时间飞行质谱等的实验结果,证明体积排斥色谱法/ 示差折光指数/ 直角激光光散射/ 示差粘度三检测技术能准确地得到氘化二嵌段共聚物的分子量以及其它重要信息。  相似文献   

9.
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术在25 ℃的THF中表征了超支化高分子的溶液性质;结果表明 超支化高分子符合普适标定规律,体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术能解释传统SEC/RI技术不能解释的溶液行为.  相似文献   

10.
采用体积排斥色谱法(SEC)/示差折光指数(RI)/ -聚(α-甲基苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物的溶液性质直角激光光散射(RALLS)/示差粘度(DV)三检测联用技术,在THF为溶剂、25℃的条件下表征了聚(α-甲基苯乙烯-异戊二烯)(PαMS-PI)二嵌段共聚物;计算得到了PαMS-PI分子的无扰尺寸A为0.0778nm.mol  相似文献   

11.
采用体积排斥色谱法(SES)/示差拆光指数(RI)/直角激光光散射9RALLS)/示差粘度(DV)检测联用技术表征了星形PS-PI共聚物。结果表明,当星形PS/PI共聚物多达32臂时还是符合普适标定曲线;对于分子量与淋洗体积曲线,星形PS-PI共聚物的臂数越多,向淋洗体积大的方向迁移得就越多;结构因子随星形高聚物臂数的增加而增加。  相似文献   

12.
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术表征PS-PI二嵌段共聚物。计算了共聚物的均方末端距〈γ^2〉;验证了不同PS含量的PS-PI共聚物符合普适标定关系。结果表明在25℃的条件下,用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散标/示差粘度三检测联用技术直接获得PS-PI共聚物的特性粘度与用Ho-Duc方程计算得到的特性粘数基本吻合。  相似文献   

13.
用SEC/RI/RALLS/DV 三检测技术表征了C70/PS 共聚物。解决了用传统SEC/RI不能解释的现象,提出了C70 - PS共聚物的大致结构。结果表明C70 - PS共聚物/THF体系不符合普适标定。  相似文献   

14.
采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术分别测定了窄分布和宽分布聚苯乙烯标样;得到了Mark-Houwink-Sakurada方程的K、α参数;计算了不同分子量范围的MHS方程指数α,建立了旋转半径和分子量的关系式。结果表明SEC/RI/RALLS/DV可以准确和方便地获取MHS方程的K、α参数,α值具有分子量依赖性。  相似文献   

15.
通过示差扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线散射(SAXS)研究了聚己内酯(PCL)/聚乙烯基甲基醚(PVME)共混体系中PCL的结晶行为.研究结果表明,共混聚合物中PCL的结晶度几乎不随体系的组成而发生变化.共混物中PVME的存在没有改变PCL的晶体结构,但是随着PVME含量的增加,片晶之间的距离则大,这主要是由于非晶层增厚引起的.  相似文献   

16.
通过示差扫描量热 (DSC)、广角X 射线衍射 (WAXD)和小角X 射线散射 (SAXS)在不同尺度范围研究了聚己内酯 (PCL) 苯乙烯 丙烯腈共聚物 (SAN)共混体系中PCL的结晶行为 .由于该体系中SAN的玻璃化温度高于PCL的熔点 ,从而导致了PCL的结晶行为是一种受限结晶 .研究结果表明PCL的结晶行为从宏观 (DSC结果 )、介观 (SAXS结果 )到微观 (WAXD结果 )都受到了高玻璃化温度SAN的限制 .  相似文献   

17.
采用体积排斥色谱法/ 示差折光指数/ 直角激光光散射/ 示差粘度三检测联用技术表征聚炔类梳形液晶高分子,阐述了在溶液中分子尺寸与结构的关系,计算了无扰尺寸( < r20 > / M)1/2 和Flory 特征比C∞,讨论了侧基的柔性和体积对主链柔性程度的影响。  相似文献   

18.
采用体积排斥色谱法(SEC)/ 示差折光指数(RI)/ 直角激光光散射(RALLS)/ 示差粘度(DV) 三检测联用技术表征了星形PS- PI共聚物。结果表明,当星形PS/PI共聚物多达32 臂时还是符合普适标定曲线;对于分子量与淋洗体积曲线,星形PS- PI共聚物的臂数越多,向淋洗体积大的方向迁移得就越多;结构因子随星形高聚物臂数的增加而增加。SEC/RI/RALLS/DV 得到了传统SEC 不能获得的有关分子尺寸信息。  相似文献   

19.
用乳化-溶剂蒸发法制备了聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元无规共聚物微粒,且与用相同方法制备的聚己内酯(PCL)和聚己内酯-聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较。他材料的亲水性,以及三元无规共聚物中亲水性聚醚链段的长度及含量对所形成微粒形态的影响。研究结果表明,随着聚合物由疏水性向亲水性转变,所生成微粒的形态则从光滑、多孔、到不规则变化。证明了三元无规共聚物多孔向亲水性一粒的形成是由于亲水的聚醚链段向水相  相似文献   

20.
本文采用双羧基尼龙1010预聚物和双羟基聚δ-己内酯预聚物经熔融缩聚制得了不同嵌段链长度和不同软硬链段含量的尼龙1010-聚δ-己内酯多嵌段共聚物,并通过分子量(VPO)、核磁共振谱(~1H NMR)和热分析法(DSC)对该共聚物进行表征。同时,对尼龙1010和聚δ-已内酯熔融缩聚反应动力学作了研究。结果表明,该反应为二级反应,活化能为ΔΕ=58.2kcal/mol,反应常数K=1.36×10~(22)·e~(-2.93×10~4/T)。  相似文献   

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