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以聚乙烯醇(PVA)为稳定剂(stericstabilizer)利用分散聚合(dispersionpolymeri zation)的原理,成功地制备出了稳定的聚苯胺(PAn)水基胶体分散液.聚苯胺颗粒的大小受聚合条件如稳定剂浓度、单体浓度、温度以及搅伴状态等的影响.PVA通过物理作用吸附在PAn颗粒的表面,起到阻止PAn颗粒进一步团聚的作用.但这种作用力较弱.PAn颗粒的原始尺寸大小约为20nm.由此原始颗粒组成了尺寸在100mm~200mm左右的稳定颗粒 相似文献
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聚苯胺水基胶体分散液及其复合物的研究:Ⅱ.紫外光谱及导电性能 总被引:6,自引:0,他引:6
利用紫外可见光谱研究了聚苯胺在水基胶体分散液中掺杂与脱掺杂过程,证实了PAn的掺杂与脱掺杂是完全可逆的过程。当pH=3.5时,开始脱掺杂,当pH=6.0时,掊掺杂已基本结束。PAn颗粒的大小也对紫外光谱有影响。当聚苯胺颗粒尺寸达到纳米量级时,复合膜光谱吸收峰明显半移,表现出表面效应和量子尺寸效应。 相似文献
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通过流变学手段对聚苯胺溶液的凝胶化行为研究表明,在室温下,聚苯胺(PAn)/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液有一转折浓度Cg(0.05g/mL),浓度高于此值时,浴液凝胶化速度急剧增大,凝胶速度还与溶剂,PAn分子量及溶液的温度有很大关系。溶液中不溶的PAn的存在会加速凝胶化过程。PAn/NMP凝胶的假塑性和触变性明显地反映出PAVNMP溶液的凝胶化是溶剂参与的PAn分子链间的物理交联过程。 相似文献
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聚苯胺导电复合物二次掺杂的基材效应 总被引:1,自引:0,他引:1
对十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺与氯磺化聚乙烯或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物形成的复合物的二次掺杂进行了研究。二次掺杂的复合膜经反掺杂后的UV-Vis吸收光谱在580 ̄800nm处呈现宽的吸收,证实了二次掺杂后PAn主链的展开,同时表明PAn在CSPE中的展开较在SBS中更充分,ESR动态测试表明二次掺杂诱导主链的载流子间相互作用有2种方式;PAn/CSPE中的单极化子转变为双极化子;PAn/S 相似文献
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载铂微粒的聚苯胺薄膜电极对甲醇的电催化氧化 总被引:9,自引:1,他引:9
用电化学方法制备的载有金属铂微粒的聚苯胺(PAn)膜电极对甲醇在硫酸中的电化学氧化具有很高的催化活性。电极材料中的铂微粒是沿着聚苯胺的纤维分布的,而且主要沉积在PAn膜的表面。 相似文献
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用共混和共聚法改性聚苯胺及其电流变液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过共混和表面接枝共聚两种方法改性聚苯胺,制备聚苯胺(PAn)复合粒子并用它们组成活性较高的电流变(ER)液.研究了PAn复合粒子的结构与ER液性能的关系.结果表明在PAn粒子表面涂覆聚乙烯醇或接枝聚丙烯酰胺等与PAn能形成氢键或有化学键连接的绝缘物质可以既提高其ER液的电诱导屈服应力又降低漏电流密度. 相似文献
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铂微粒修饰的聚苯胺薄膜电极对甲醛氧化的电催化作用 总被引:6,自引:2,他引:6
以电位扫描法把铂微粒沉积在聚苯胺(PAn)薄膜是上以制得铂微粒修饰的聚苯胺薄膜电极。该电极的催化活性以甲醛在0.5mol/L硫酸溶液中的电化学氧化测定。它集催化活性和电活性于一体,对甲醛在酸性介质中的电化学氧化显示了非常高的电催化活性。较之裸铂电极,PAn薄膜电极,其催化电流提高10倍。铂微粒的大小,分布和载量,甲醛的浓度,基体金属的种类等因素对电极材料的催化活性均有影响。 相似文献
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聚邻甲苯胺(POT)、聚2,5二甲氧苯胺(PDMAn)和聚间氯代苯胺(PClAn)由化学法合成而得,用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极.循环伏安实验表明:在1mol/LH2SO4中,POT的氧化还原分两步进行,呈现两对氧化还原峰,PDMAn只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰,而PClAn不呈氧化还原活性.不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应.三种聚合物膜电极在0.5mol/LK3[Fe(CN)6]溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依POT>PDMAn>PClAn的顺序而下降.环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释.可溶性聚苯胺便于制作大面积器件,环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用,值得进一步研究. 相似文献
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由聚苯胺粒子组成的电流变液的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
由经碱处理的掺杂态聚苯胺(PAn)制得高介电常数的半导体PAn粒子,将其悬浮于电绝缘油可组成电流变液,讨论了电流变(ER)液的静态屈服应力(τ_s),电流密度等性能与PAn的介电常数(ε_p),导电率(σ),体积分数和应用电场强度的关系。对导电率相同的PAn粒子,用氨水处理的PAn粒子ε_p较用NaOH液处理的高,前者在σ足够低如σ≤1.0×10 ̄(-7)/cm时,ER液的τ_s随偶极系数的平方(β ̄2)的增大而呈现非线性增加;后者ER液的τ_s随β ̄2的增大出现一最大值.结果表明:由聚苯胺粒子可组成高电流变活性的无水ER液. 相似文献
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恒电位条件下制备聚苯胺PAn及其电化学行为 总被引:7,自引:0,他引:7
恒电位条件下在玻碳电极上用电化学聚合法制备了聚苯胺膜,研究了聚合条件如聚合电位,聚合介质,苯胺浓度等对聚苯胺膜化学性质的影响,从而确定了制备聚苯胺的最佳聚合方法和条件,并讨论了在不同支持电解质溶液中和不同PH值条件下PAn膜的循环伏安行为,认为550mV出现的氧化还原峰与阴离子的掺杂有关。 相似文献
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聚邻甲苯胺(POT)、聚2,5 二甲氧苯胺(PDMAn)和聚间氯代苯胺(PClAn)由化学法合成而得,用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极.循环伏安实验表明:在1mol/LH2SO4中,POT的氧化还原分两步进行,呈现两对氧化还原峰,PDMAn只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰,而PClAn不呈氧化还原活性.不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应.三种聚合物膜电极在0.5mol/LK3[Fe(CN)6]溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依POT>PDMAn>PClAn的顺序而下降.环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释.可溶性聚苯胺便于制作大面积器件,环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用,值得进一步研究. 相似文献
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导电高聚物聚2,5-二甲基苯胺的化学合成与特性 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了聚2,5-二甲基苯胺(PDMeAn)的化学合成,并用标准四探针方法测定其电导率,以FTIR、UV-Vis吸收光谱、元素分析和CV法对其性质进行了研究,PDMeAn的结构与聚苯胺和聚2,5-二甲氧基苯胺的结构类似,是由其单元通过氮原子(N)在对位上键合而成,本征态的PDMeAn能溶于多种有机溶剂,如CH2Cl2、CHCl3、DMSO、DMF等。 相似文献
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同多酸和杂多酸修饰微电极的电化学研究——Ⅶ.磷钒钼杂多酸薄膜修饰… 总被引:6,自引:0,他引:6
本文详细描述了磷钒钼杂多酸(PV2Mo10)极薄膜修饰碳纤维(CF)微电极和PV2Mo10/聚苯胺(PAn)薄膜修饰微电极的制备及其电化学性质。 相似文献
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具有伸展链构象聚苯胺/蒙脱土混杂纳米复合物的合成与表征 总被引:29,自引:0,他引:29
报道了具有聚苯胺伸展链构象的聚苯胺/ 粘土( P An/ M M T) 混杂纳米复合物的合成与表征.用插层聚合的方法将聚苯胺分子链嵌入层状蒙脱土的片层之中,从而得到一种高电导率的聚苯胺/ 层状硅酸盐混杂纳米复合物.通过 X 射线衍射( X R D) ,付立叶红外( F T I R) ,四探针电导率测量以及定性和定量的电子光谱分析等手段对产物进行了表征,结果表明,90 % 以上的聚苯胺的分子链被插入蒙脱土的片层中间.由于聚苯胺分子链在受限的纳米空间生成,聚苯胺以伸展的单分子链构象存在.该构象在苯胺的通常聚合中不可能生成.通过对聚合过程进行吸收光谱监测,发现该聚合是扩散控制过程. 相似文献