紫草素的电化学研究

建立了测定紫草素的单扫描极谱分析方法;在0.03mol/LNa2CO3+0.2mol/LNaOH(pH=12.63)底液中,紫草素于-0.60V(SCE)处有一灵敏的二次导数还原峰,电流峰高与浓度在7.0×10-8～5.6×10-7mol/L和6.0×10-7～4.2×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.5×10-8mol/L;用于中药紫草中紫草素的测定,结果良好;同时还研究了紫草素的电极反应机理.     

洛美沙星的示波极谱法测定及其电化学行为

在Britton-Robinson－0.02mol/LKCl(pH8.77)底液中,洛美沙星在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位V     

穿心莲内酯的电化学研究

用单扫描示波极谱法在０．０５ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＣＬ＋０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ中，穿心链内酯有一灵敏的还原峰，２５℃时，峰电位为－１．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与浓度在０．０１～１．２ｍｇ／Ｌ和１．４～２６ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，检测限为６ｎｇ／ｍＬ。用本法测定天然中药穿心链中总内酯的含量，其结果令人满意。实验证明穿心链内酯的电极过程为可逆的逐级电子过程，Ｈ２Ｏ２可催化该还原峰，另     

马兜铃酸的极谱研究

用单扫示波极谱法研究马兜铃酸的电化学行为．在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ底液中，马兜铃酸在－０．８９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一良好的二阶导数极谱峰，线性范围为０．０３～３２ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ．用该法测定中药关木通中马兜铃酸含量，结果满意．另外，还研究了马兜铃酸对由邻苯三酚自氧化产生的超氧自由基（Ｏ－·２）的清除作用．     

柚皮甙的电化学研究

用单扫示波极谱法，柚皮甙在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４中（ｐＨ＝４．６０）有一灵敏的二阶导数峰，峰电位为－１．４３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与浓度在０．１～２．８ｍｇ／Ｌ和３．０～４２ｍｇ／Ｌ范围内有良好线性关系，检出限为０．０６ｍｇ／Ｌ．应用本法测定了生药枳壳中总黄酮含量，结果令人满意．实验证明柚皮甙的电极反应机理为双电子不可逆过程．此外，还证明了Ｈ２Ｏ２和·ＯＨ自由基可催化该还原峰，讨论了柚皮甙对超氧自由基Ｏ·－２的清除作用．     

钒-棓酸配合物吸附波

在含有0.1mol/L氟化铵、6.0×10~(-5)mol/L棓酸的Britton-Robinson缓冲液溶(pH6.1)中,钒在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的配合物吸附波。峰电位在-0.66V(vs.SCE)左右。二次导数波高与钒浓度在0.001—0.30μg/ml范围内呈线性关系。方法已应用于煤飞灰中痕量钒的测定。     

光泽精在肾上腺素自氧化体系中的电化学研究

光泽精与在肾上腺素自氧化体系中（ｐＨ＝１０．２０）产生的超氧阴离子自由基反应,其氧化产物在 －１．１６ Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ）和－１．６０Ｖ（ｖｓ． ＳＥＣ）处有两个还原峰,其中－１．１６ Ｖ处的还原峰是光泽精被氧化的中 间产物的双电子还原峰,－１．６０Ｖ处的还原峰是最终产物 Ｎ－甲基吖啶酮（ＮＭＡ）的双电子还原峰。形成 反应中间体和 ＮＭＡ的反应是一级反应,其反应速度常数分别为 ２．０７× １０－４ｓ－１和 ２．２３ × １０－５ｓ－１。     

11—脱氧甘草次酸衍生物的合成

用甘草次酸（Ａ）和甘草次酸甲酯（Ｂ）还原制得１１－脱氧甘草次酸（１）和１１－脱氧甘草次酸甲酯（２）。以此为原料进行酰化，合成了十种３－位酯化衍生物，再与碱金属氧化物反应合成了７种盐类衍生物。用ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析确证了它们的结构。     

甘草次酸衍生物的合成

豆科植物甘草中含有大量甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid)。近代药理实验表明,甘草的抗炎症、抗溃疡以及抗变态反应等功效,主要归因于甘草中所含的甘草甜素,甘草次酸及其衍生物。多年来,国内外学者对甘草次酸     

精氨酸甘草次酸的制备及核磁共振谱分析

以18β-甘草次酸为原料,合成了一种新的甘草次酸盐类衍生物——精氨酸甘草次酸,利用1HNMR、13CNMR、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC等1D和2DNMR技术对其碳和氢质子信号进行了全归属,并通过与两种原料化合物核磁共振谱数据的对比,揭示了该成盐反应的作用机制和产物的结构类型。     

甘草酸的电化学行为研究

用循环伏安法、单扫描示波极谱法研究了甘草酸（ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃ，ＧＡ）在汞电极上的电化学行为及反应机理．证明甘草酸在ｐＨ＝４～１２的缓冲溶液（Ｈ３ＢＯ３＋Ｈ３ＰＯ４＋乙酸＋ＮａＯＨ）中有吸附峰，且示波极谱导数峰值与甘草酸浓度在８．３×１０－５～１．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，使用悬汞电极（ＨＭＤＥ）线性扫描伏安法可使检测下限达２．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ．根据实验结果首次提出了甘草酸在汞电极上的反应机理．该机理同时被紫外光谱证明，得到合理解释     

循环伏安法研究大黄素的电化学行为

采用循环伏安法研究了大黄素在滴汞电极上的电化学行为,应用线性扫描法提出了药用植物大黄中大黄素不需分离的直接测定方法。大黄素在pH 5.72 B-R缓冲溶液中,在-0.434 V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与大黄素浓度在1×10-6~1.5×10-5mol.L-1范围内呈线性关系。试验结果表明:该体系属具有吸附性的准可逆过程体系。     

烟酸的电化学行为与测定

用循环伏安法研究了不同支持电解质溶液中烟酸的电化学行为。烟酸在玻碳电极表面有良好的电化学响应信号。在碱性介质中,烟酸被不可逆氧化,氧化产物具有电活性,可发生准可逆氧化还原反应;在酸性介质中,烟酸发生两步准可逆氧化还原反应。结合红外、紫外光谱分析,提出了烟酸在不同酸度的介质中的电化学反应历程。并根据－０．１３Ｖ处的氧化峰电流与烟酸浓度的关系,提出了电化学测定烟酸的新方法     

A Study on the Electrochemical and Electrochemiluminescent Behavior of Homogentisic Acid at Carbon Electrodes

The electrochemical oxidation and electrochemiluminescent behavior of homogentisic acid (HGA) has been studied in aqueous solutions over a wide pH range by linear sweep voltammetry, cyclic voltammetry, chronocoulometry at a glassy carbon electrode, by controlled potential electrolysis at a large area spectroscopic graphite electrode, and by spectroelectrochemistry at an optically transparent drilled holes graphite (DHG) electrode in a thin‐layer cell. The studies reveal that the electrochemical oxidation of HGA at carbon electrodes is a reversible process involving two‐electron, two‐proton transfer. In addition to the electrochemical oxidation, the chemical oxidation of HGA by dissolved oxygen was investigated by spectroscopic method combined with voltammetry. It was revealed that HGA is fairly stable in strongly acidic media but readily oxidized by dissolved oxygen in alkaline media giving rise to 1,4‐benzoquinone‐2‐acetic acid, the same product as that of electrooxidation of HGA. This oxidation product is stable in acidic, neutral and weakly alkaline media, but can further degrade in strongly alkaline media yielding oxalate as the final product. The electrochemiluminescent mechanism of HGA in the presence of Ru(bpy)₃²⁺ at a glassy carbon electrode was also investigated in detail, based on which a sensitive ECL method for determination of HGA was developed, and the detection limit was 3.0×10^?8 mol L^?1.     

美洛西林钠的电化学行为与测定

用线性扫描伏安法、循环伏安法研究了美洛西林钠的电化学行为;在0.2mol／LKCl-0.001mol／LHCl底液中,美洛西林钠在滴汞电极上有一灵敏的还原峰(峰电位-0.7V),峰电流与扫描速度成正比,方法的线性范围为5.0×10-4～1.0×10-2g／L,检出限为1.0×10-4g／L;方法可直接用于美洛西林钠样品的测定。     

Electrochemical Behavior of Deoxycholic Acid on Multiwalled Carbon Nanotubes Modified Electrode

Electrochemical reduction of Deoxycholic acid (DCA), as important biological molecule has been studied in 0.05 M KH₂PO₄ aqueous methanol solution (1 : 1, v/v) at a multiwalled carbon nanotubes modified electrode. Based on cyclic voltammetry, Tafel plot, the possible mechanism of the electrochemical reduction of DCA was investigated, as well as DCA mechanical calculations. The transfer coefficient, α, the exchange current density, i₀, the diffusion coefficient, D0 at the MWCNT modified GCE were determined as 0.505, 5.655×10^?7 A/cm² and 1.579×10^?5 cm²/s, respectively. The results of chronoamperometric suggested that the reductive product of DCA was the corresponding hydroxymethyl compound in an over‐all four‐electron process.     

丙酸睾丸素的单扫描示波极谱测定及其电极反应机理研究

本文研究了丙酸睾丸素的单扫描示波极谱测定法及其电极反应机理。在pH6.5的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.40V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱还原峰,峰电流与浓度在2.7×10~(-7)～4.5×10~(-5)mol/L范围内成线性关系。检测限达1.0×10~(-7)mol/L。方法用于分析注射液样品结果满意。     

芦丁的电化学伏安行为及其应用

芦丁在0.1mol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.3)中产生灵敏的线性扫描极谱峰,峰电位EP=-1.10V(vs.Ag/AgCl).峰电流与芦丁浓度在7×10-7~9.8×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系.可用于乌拉尔甘草内黄酮含量的测定.线性扫描和循环伏安法测试表明,该体系属具有吸附性的准可逆过程体系.     

茜素红S与壳聚糖相互作用的电化学行为研究

在pH5.0NaAc—HAc缓冲溶液中,茜素红S能与壳聚糖生成一种紫红色的复合物。复合物使茜素红S在-0.408 V处的还原峰峰电流降低。在选定的最佳条件下,用循环伏安法和线性扫描极谱法测定其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在0.5～7．5mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为△ip^#=30．92 108．4CCTS(mg／L),相关系数0.9990;检出限0．4mg/L。据此建立一种快速、简便测定壳聚糖的方法。该方法可应用于实际样品的测定。