MS—Xα方法适合对原子簇Hn的研究

为考察多重散射Ｘα（ＭＳ－Ｘα）方法对原了簇研究的适用性，本文用该法详细研究了氢分子的势能，键长，离解能，电离能，跃迁能等性质，得到了上述物理量随参数α变化的明显规律和优于ＳＣＦ的计算结果，并进一步对Ｈ４的正四边形构进行计算，结果表明ＭＳ－Ｘα方法是研究子簇的有效方法。     

DV—Xa方法与电子光谱解析

本介绍了第一原理量子化学ＤＶ－Ｘａ方法在电子光谱的理论计算方面的应用。在三个例子中分别详细讨论了过渡金属原子簇的紫外－可见吸收谱Ｖ／ＵＶ、Ｘ－射线光电子能谱ＸＰＳ、和ＸＡＮＥＳ的计算,应用于ＭｏＳ４原子簇结构、Ｃｕ２Ｏ／Ｃｕ表面与２－氨基嘧啶相互作用模型、和ＭｏＳ２导带底部结构分析。根据在不同光谱分析的特点,采用相应的计算方案。电子光谱的解析除了在解释光谱现象外,能够进一步帮助了解分子或原子簇的结构。     

M_4S~(6 )(M=Cd,Zn)Clusters的电子结构和光谱性质的SCC-DV-X_α方法的计算研究

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ６＋的稳定性、电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。     

M4S^6＋（M=Cd,Zn）Clusters的电子结构和光谱性质的SCC—D…

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ＾６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ＾６＋的稳定性，电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。     

硅中Rh—B络合物性质的理论研究

用原子簇ＲｈＢＳｉ２５模拟含四面体间隙位Ｒｈ和替代位Ｂ构成的络合物的硅晶体，采用量子化学中Ｘα－ＳＷ分子轨道理论计算体系的电子结构，电荷分布分析表明，此体系不能用通常的离子模型来描述。     

Hg_2、Hg_2~(2 )、Hg_3、Hg_3~(4 )原子簇的电子结构和光谱的SCC-DV-X_α方法的计算

利用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法计算了Ｈｇ２、Ｈｇ２＋２、Ｈｇ３、Ｈｇ４＋３原子簇的电子结构和光谱，分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长，所得结果与所报道的实验结果作了比较。     

SCF—Xα—SW程序和LMTO程序的改进及其在固体体系中的应用

在ＹＨ－１／ＹＨ－２计算机上将多重散射Ｘα自洽场方法（ＳＣＦ－Ｘα－ＳＷ）程序和线性Ｍｕｆｆｉｎ－ｔｉｎ轨道方法（ＬＭＴＯ）程序做了改进，实现了向量化和并行化。研究了Ｃ６０的能级；计算了苯分子从１ｅ１ｇ，２ｅ２ｇ和１ａ２ｕ开始激发的１０８个Ｒｙｄｂｅｒｇ态单电子轨道激发能，即１ｅ１ｇ，２ｅ２ｇ，１ａ２ｕ→ｋａ１ｇ（ｋ＝３－１１），ｋｅ２ｇ（ｋ＝２－７），ｋｅ１ｕ（ｋ＝３－８），ｋｅ１ｇ（ｋ＝３－５     

氧在理想的和重构的Si（100）面吸附研究

本文分别用ＡＳＥＤ－ＭＯ和ＤＶ－Ｘａ方法对氧在理想的Ｓｉ（１００）面以及用ＤＶ－Ｘａ方法对氧在重构的Ｓｉ（１００）面吸附进行了研究，对不同吸附位的计算结果表明，当氧在硅表面暴露量较少时，其吸附为氧原子和氧分子共存。     

用DV—Xα方法研究ThMn12型结构（YFe12）的磁性

采用ＤＶ－Ｘα方法计算了ＴｈＭｎ１２型合金中的理想结构ＹＦｅ１２给出了ＹＦｅ１２的电子结构和磁性。结果表明ＤＶ－Ｘα方法对磁性材料的研究有着广泛的实用性。     

含磷杂环化合物的光电子能谱和质谱研究(Ⅰ)

本文用光电子能谱（ＸＰＳ）和质谱（ＭＳ）方法研究了七种新合成的含磷杂环化合物。通过对ＸＰＳ和ＭＳ数据分析，讨论了该类化合物的同分异构体存在的形式及存在的方式，并证实同分异构体只存在于气相和液相中。     

氮氧化硅与氧化硅玻璃结构,性能与最子化学计算研究

用自洽场离散变分Ｘα（ＳＣＦ－Ｘα－ＤＶ）量子化学计算方法研究了氮氧化硅及氧化硅玻璃，讨论了氮原子取代氧原子之后在结构、性能与化学键等方面的变化规律。计算表明氮氧化与氧化硅玻璃之间在性能上的差异。主要不是由Ｓｉ－Ｎ和Ｓｉ－Ｏ键的伸缩力常数之间的差异所引起的，也不是由Ｓｉ－Ｎ和Ｓｉ－Ｄ键的离了键强度之间的差异所引起的。     

高Tc氧化物超导体的性参数的研究

在高Ｔｃ氧化物超导体的研究中，引入分子平均电负性ＸＭＯ、单位氧原子上阳离子加合电离势∑ＩＭ和原子部分电荷δ０及δＭ的计算方法，并对ＹＢＣＯ、ＹＢＳＣＯ、ＢＩＳＣＣＯ、ＴＬＢＣＣＯ、ＴＩＲＥＣＣＯ、ＴＩＲＥＳＣＣＯ及ＲＥＢＣＯ等系列的Ｔｃ变化规律，进行了研究。     

系列含钨原子簇化合物的红外光谱研究

本文报道了系列两核或四核的含钨原子簇化合物的红外光谱的研究结果。通过对这些化合物的光谱数据分析并结合它们的结构特征,归属了这些含有「Ｗ２Ｓ４」＾２＋和「Ｗ２ＭＭ’Ｓ４」＾４＋（Ｍ,Ｍ’＝Ｃｕ,Ａｇ）簇芯的原子簇化合物的主要振动谱峰,并讨论了结构的变化对光谱的影响。     

SSAr体系的分析势能函数研究

利用ＭＰ２／６－３１＋Ｇ ａｂ ｉｎｉｔｉｏ计算方法优化出出了ＳＳＡｒ体系半弱结合分子的结构参数和离解能,以及它们的谐性力常数。采用多体项展式方法,导出ＳＳＡｒ）Ｘ＾３∑）基态分子的分析势能函数,获得ＳＳＡｒ（Ｘ＾３∑）体系的热能面函数的基本性质,正确地复现出ＳＳＡｒ分子的平衡结构特征,对ＳＳＡｒ体系势能函数进行了研究。     

钼（钨）─铜─硫─二烷基二硫代甲酸根原子簇化合物的核磁共振研究

用１Ｈ、１３Ｃ、９５ＭｏＮＭＲ技术研究了一系列Ｍｏ（Ｗ）—ＣＯ—Ｓ一ｄｔｃ原子簇化合物，并用动态９５ＭｏＮＭＲ技术跟踪了ＭｏＯｎＳ４（ｎ＝０，２），ＣｕＣｌ，Ｒ２ｄｔｃ（Ｒ２＝Ｍｅ２，Ｅｔ２）几个反应，在此基础上推导了该系列化合物的形成机理．     

Xe偶－偶同位素低激发态性质的IBM2描述

通过考虑同类核子相干对Ｓρ、Ｄρ间的四极相互作用，在ＩＢＭＺ中对Ｘｅ偶一偶同位素１１６Ｘｅ—１３２Ｘｅ的低激发态能谱和Ｅ２跃过几率进行了理论分析．计算结果有效地改善了ＩＢＭ中这些核的准γ带能谱的Ｓｔａａｓｅｒｉｎｇ现象，较精确地描述了实验观察到的低激发态的性质．     

系列异金属类立方烷原子族化合物的振动光谱

通过振动光谱和Ｘ－射线结构分析数据的结合,归属了系列具有「Ｍ３ＹＳ３Ｍ′」（Ｍ＝Ｍｏ,Ｗ;Ｙ＝Ｏ,Ｓ;Ｍ′＝Ｃｕ,Ｓｎ,Ｓｂ,Ｐｂ,Ｂｉ）簇芯的异金属四核类立方烷原子簇化合物的主要振动谱峰。讨论了五种结构类型的光谱特征和成键状态,Ｍ′的加入使ｖＭ－（μ３－Ｙ）和ＶＭ－ｓ频率下降。当Ｍ′为过渡金属,例如Ｃｕ时,Ｃｊ与「Ｍ３ＹＳ３」结合紧密造成了Ｃｕ－Ｓ共价键相当的ｖＣｕ－ｓ振动频率,而当Ｍ′为主族金属时,ＶＭ′－ｓ远小于相应共价键的振动频率值。文中还对ｖＭ－Ｍ振动进行若干论述。     

有机锡化合物的光电子能谱和质谱研究Ⅲ

本文利用光电子能谱（ＸＰＳ）和质谱（ＭＳ）研究了１２种有机锡化合物。通过ＸＰＳ和ＭＳ讨论了化合物中取代基对锡内层电子的影响及对ＳｎＯ键的影响。结果表明ＸＰＳ和ＭＳ对有机锡化合物某些化学键性质的讨论具有互补性。     

在小硅化物SiX~m（X＝Be、B、C、N、O、F、Ne，m＝～4－＋2）中分子成键倾向的从头算研究

此文用从头计算法，在ＨＦ、ＭＰ２、ＭＰ３水平下，使用基组６—３１Ｇ、６—３１＋Ｇ对ＳｉＯ的等电子分子ＳｉＸｍ（Ｘ＝Ｂｅ、Ｂ、Ｃ、Ｎ、Ｐ、Ｎｅ，ｍ＝－４～＋２）进行了几何优化，并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率，对ＳｉＯ分子，使用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）方法考虑了不同水平下的电子相关效应，并考虑了不同基函数６－３１＋Ｇ和６－３１１＋Ｇ的影响。计算结果表明，所有分子的势能曲线都有稳定的极小值，并且键长与频率在ＨＦ、ＭＰ２、ＭＰ３水平上都呈现出明显的规律性，通过与实验上存在的稳定分子ＳｉＯ相比较，可以预言ＮＳＩｉ－和ＳｉＦ＋比其它分子有较明显的成键可能性，所以，ＮＳｉ－和ＳｉＦ＋有可能形成稳定的分子。     

不同注量X射线系统电磁脉冲响应的数值计算

对Ｘ射线在铝制圆柱形模型上产生的系统电磁脉冲现象进行数值计算,采用了二维粒子模拟技术,得到了８个量级范围的Ｘ线入射线入射注量下的ＳＧＥＭＰ计算结果,总结了ＳＧＥＭＰ的场值,分布与Ｘ光注量的变化规律。