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1.合成控制(Synthetic Control) 随着研究成果的积累,研究组全体人员的成长和有机台成化学整体水平的提高,在我的思维中有个想法渐渐地扎下了根,这就是广范围地有目的地控制反应的选择性,即提高反应的效率。我设想将来必定有一个对合成反应进行高度控制的时代,因而在利用.有机硫化物的反应中,开始了这方面的研究工作。通常,有机反应的选择性是由于反应点,即官能团的反应性的差别而产生的。那末,是否可以不只是利用反 相似文献
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在不对称合成反应中,使用低光学纯度的手性源物质得到高光学纯度的产物的现象,称为不对称放大。本文以日本的小国和野依两教授的奠基性工作为中心,对于不对称放大的发现、特点和机理以及发展前景,作扼要的介绍。 相似文献
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裴文 《高等学校化学学报》1998,19(3):399-401
在催化量的手性催化剂存在下,利用1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮与异戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应,合成了(R)-α-萜品醇5,光学纯度值达到92%。 相似文献
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对近十多年来不对称催化合成领域中出现的手性膦配体进行了综述,按其不对称中心以及结构上的特征加以分类,并对其催化性能进行总结。 相似文献
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猪肝酯酸PLE(Pig Liver Esterase)对双酯具有特殊的不对称水解性,而且可获得高产率和高光学纯的不对称水解产物。本文简要介绍PLE作为一种有效的酶催化剂,在温和的条件下,对双酯的不对称水解反应和在不对称合成中应用的近况。 相似文献
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手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。 相似文献
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手性有机化合物与不对称合成 总被引:5,自引:0,他引:5
不对称合成是当今有机合成化学中最为引人注目的研究领域。本篇综述简要地回顾了手性化合物研究的历史 ;手性有机化合物在医药、材料等领域的重要性以及手性化合物的合成方法。 相似文献
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胍在不对称合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了胍在不对称合成中的近期研究进展,包括在不对称Henry反应、Michael加成、Strecker反应及其它不对称有机合成中的应用. 相似文献
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本文综述了烯丙基金属有机化合物在不对称合成领域中的进展和应用,并讨论了有关亲核加成反应立体控制的反应机理等问题。 相似文献
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黄烷酮及其衍生物是一种重要的生物活性的天然产物,在很多复杂的天然产物中存在该骨架结构,具有广泛的生物活性,对于黄烷酮的研究越来越得到重视.手性黄烷酮其本身在植物当中是种重要的化学物质,具有潜在的药用价值,但其含量较少,很多化学家致力于通过合成的方法来解决问题,推动了对映体富集的黄烷酮类的制备,但其制备过程存在一定的局限性,对于一些复杂结构的黄烷酮类化合物仍很难实现,这将是未来需要攻克的难题.本文综述了近年来黄烷酮的不对称合成方法.合成方法包括对羰基的还原、手性拆分、碳-碳键的形成、碳-杂键的形成及其他类型的合成方法. 相似文献
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Baker酵母以独特的方式在制备高光学活性手性化合物中起着重要作用。本文重点介绍 Baker 酵母在合成光学活性羟基化合物、硫化物、昆虫性信息素等方面的应用及其特点。参考文献44篇。 相似文献
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