血、肝、尿中地西泮等4种药物的固相萃取-紫外导数光谱检测法

血,肝,尿中地西泮,去甲西泮,替马西泮及奥沙西泮用ＧＤＸ３０１大孔树脂萃取,萃取物制成酸性水溶液测定二阶导数光谱,方法简便快速。血和尿中４种药物的提取率近似为１００％,检出限近似为０．８ｍｇ／Ｌ;肝中４种药物的最以率近似为８０％,检出限近似为１．２μｇ／ｇ。     

肝中茚满二酮类杀鼠剂固相萃取-紫外导数光谱检测法

报道了肝中敌鼠，氯敌鼠，杀鼠酮三种茚满二酮类杀鼠剂的题示检测方法。肝匀浆先用乙腈或二甲基甲酰胺浸提，浸提液用６％高氯酸溶液或０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液稀释，然后加入ＧＤＸ１０１大孔树脂萃取，肝中杀鼠剂萃取率约８０％，检出限为１μｇ／ｇ以下     

肝中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取紫外导数光谱检测法

肝匀浆用少量二甲基酰胺浸提,加６％高氯酸稀释,上清液通过ＧＤＸ３０１大孔树脂萃取,二氯甲烷洗脱,挥去洗脱液中溶剂,稀酸溶解剩余物,用酸液的二阶导数光谱检测杀鼠剂。     

二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗

在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0～ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %～ 1 1 2 .0 %。     

固相萃取-紫外差示导数光谱法测定血肝尿中巴比妥类药物

报道了固相萃取－紫外差示导数光谱法测定血、肝和尿中巴比妥类药物。尿液、稀释血液、肝均浆用６％高氯酸溶液沉淀蛋白质的上清液进行固相萃取,萃取物制成ＰＨ１４及ＰＨ１０溶液,通过二阶差示导数光谱进行药物含量测定。     

烟草萃取物中烟碱和苯的紫外导数光谱测定

定量分析烟碱有多种方法,常用者为水蒸汽蒸馏比色法、薄层色谱、高压液相色谱和极谱法等。在以苯作为萃取剂制取纯烟碱的过程中,采用了水浸、过滤、沉淀、萃取、蒸馏等工序,使烟碱与其它成分分离。由于烟碱易溶于苯,蒸馏后还残留有部分苯。苯和烟     

紫外可见分光光度计的双向导数光谱法

紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫外可见分光光度计扫描水杨酸溶液,并用导数光谱法和双向导数光谱法分析吸光度数据。结果表明,双向导数光谱法能克服相移,提供无群时延的更精确的吸收细节,从而提高紫外可见分光光度计的分析精度。     

二阶导数光谱测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用二阶导数光谱法，测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，排除了呋喃西林的干扰，方法简单，快速，准确。平均回收率为９９．５％（ｎ＝８），ＳＤ＝０．７３，ＣＶ＝０．７３％。\     

紫外分光光度法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的探索

采用紫外分光光度法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量,同时与药典方法进行比较,两者无显著差异。试验结果表明,该方法简便,快捷,灵敏度高,重现性好,可用于黄藤素注射液成品或半成品中盐酸巴马汀含量的快速测定和质量控制。     

高效毛细管电泳间接紫外检测血浆中钾、钙、镁

用高效毛细管电泳法,在pH 5.5的缓冲介质中用酒石酸作为络合剂,使血浆中钾、钠、钙、镁4种阳离子达到很好分离,用咪唑作为背景试剂进行了紫外检测.对电泳分离及紫外检测的各分析条件(包括背景缓冲溶液的pH值,咪唑溶液的浓度及酒石酸溶液的浓度等)作了试验并予以优化,上述4种离子的相互分离在4.5 min内顺利完成.文中给出了K 、Ca 、Mg2 的线性回归方程,其相关系数在0.998 4～0.999 4之间,证明了在各离子的峰面积与其浓度之间呈线性关系,3种离子的检出限(S/N=3)依次为0.20,0.12,0.06 mg·L-1.用迁移时间检测和用峰面积检测所得的RSD值(n=6)依次小于0.76%和2.83%.由于钠离子的吸收峰与系统峰重叠,钠的测定无法进行.回收率试验的结果在95.3%至104.2%.     

用二阶可见导数光谱法测定酸性媒介藏青RRN中漂蓝B的含量

样品用0.1 mol/l NaoH溶解,采用二阶导数光谱法,在700～500nm间扫描,由618nm和591nm处的峰谷值即可计算酸性媒介藏青RRN中酸性媒介漂蓝B的含量。消除样品中酸性媒介黑T,酸性红B的干扰,不影响测定。该法操作简便,结果准确可靠。     

肉汤中核甘酸类物质的薄层色谱——紫外分光光度测定法

次黄嘌吟核苷酸(简称肌苷酸)是肉类食品中主要的鲜味物质之一,次黄嘌吟核苷(简称肌苷)是肌苷酸的降解产物。肉放置时间长时,肌苷酸含量下降,而肌苷含量增多。因此肌苷酸和肌苷的快速测定,可用以检验肉品的鲜度及质量。由于肉中核苷酸提取液-肉汤含有腺苷酸等多种紫外光谱干扰物质,而且肌苷酸与肌苷的最大紫外吸收波长相近,必须先将它们分离后再用紫外分光光度法测定。关于分离的方法,仅有纸色谱法的报道,但分离时间长达28小时。本文采用薄层色谱法,使分离速度大为提高,而精密度和准确度不低于纸色谱法。     

固相萃取—紫外导数光谱法测定血中茚满二酮类抗凝血杀鼠剂

报道了血中敌鼠、氯敌鼠、杀鼠酮的题示测定方法。该法操作简便快速、回收率高，灵敏度较高，萃取使用国产高分子多孔微球ＧＤＸ３０１，价廉易得。三种杀鼠剂以１０ｍｇ／Ｌ量分别加于血中，回收率依次为１００．５％±２．９％、１０１．５％±１．３％及９９．３％±１．５％；血中三种杀鼠剂检出限分别为０．４、０．６及０．４ｍｇ／Ｌ。     

固相萃取—紫外导数光谱法测定血中杀鼠迷和杀鼠灵

报道了血中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取－紫外导数光谱测定方法。萃取使用ＧＤＸ３０１树脂吸附，二氯乙烷洗脱。该法操作简便快速，两种杀鼠剂以１０ｍｇ／Ｌ量加于血中，回收率分别为（８２９±２１）％及（９１０±２７）％（ｘ±ＲＳＤ）。血中两种杀鼠剂的检出限分别为１５ｍｇ／Ｌ和１２ｍｇ／Ｌ。     

二阶导数紫外分光光度法测定混合物中烷基酚聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸钠

用二阶导数紫外分光光度法直接测定混合物中烷基酚聚氧乙烯醚和烷基苯磺酸钠的含量。此法不需经任何分离手续,快速、简便、准确,标准偏差±0.01,回收率在98%以上。     

荧光动力学二阶校正法定量分析人血浆样中去甲肾上腺素

提出了荧光动力学结合二阶校正算法实现人血浆样中去甲肾上腺素的间接定量测定新方法. 去甲肾上腺素本身荧光较弱, 在碱性溶液中可以被氧化生成强荧光化合物. 利用这一特性, 在pH值为9.06的硼酸缓冲液作用下采用铁氰化钾为氧化剂、抗坏血酸为抗氧化剂研究这一氧化反应过程. 设定激发波长为390 nm, 在发射波长为439～550 nm的范围内测定一段时间内连续时间点的该动力学反应中间物的荧光光谱, 构建三维响应数据阵, 然后运用三线性分解算法进行解析. 组分数N取3时, 采用基于平行因子分析(PARAFAC)算法的二阶校正法获得的平均回收率(AR)为(102.0±4.1)%, 预测残差平方根(RMSEP)为0.0197; 采用基于满秩平行因子分析(FRA-PARAFAC)算法的二阶校正法获得的平均回收率(AR)和预测残差平方根(RMSEP)分别为(102.4±4.0)%和0.0207. 两种算法可以得到相似且满意的结果.     

紫外导数光谱法应用于人血清白蛋白含量测定及不同白蛋白的鉴别

目前各国药典对人血清白蛋白注射液均有记载,其含量测定采用经典的半微量凯氏定氮法测定蛋白总量,以电泳法作纯度试验,未提出鉴别不同白蛋白的方法。近十年来,Matsushima等和Fell曾报导用导数光谱测定和鉴别蛋白质及天然物中的芳香氨基酸。本文提出用二阶导数光谱对人血清白蛋白进行含量测定和一阶导数光谱进行鉴别的方法,目前尚未见有关报导。本法简便、快速、专属性强,含量测定结果与半微量凯氏定氮法比较基本一致。     

水中痕量酚的富集和紫外分光光度测定法的研究

本文研究了用微型树脂柱快速富集,分离,紫外分光光度测定水中痕量酚的方法。结果表明,以GDX-502为吸附剂,水样pH为1～3并含0.2mol/L氯化钠,以每分种15～20ml的速度通过吸附柱,以热的1％氢氧化钠水溶液为淋洗剂时,在291nm处测定苯酚的回收率为89～98％。此外探讨了干扰物的消除方法。吸附柱对苯酚的富集倍数达300倍,最低检测限为0.001ppm。方法精密度为0.3(％),相对标准偏差为3.18％。本法对实际水样进行了测定。结果满意。