巯基棉分离富集—5-Br-PADAP分光光度法测定矿石中微量锑

本工作研究了巯基棉分离富集微量锑的条件以及Sb-5-Br-PADAP-KI络合物的形成及干扰情况。试验证明,巯基棉对锑的回收率平均为99%,在定量吸附锑的酸度下,大部份干扰物均可被分离,锑经洗脱后用5-Br-PADAP水相比色,方法快速简单,灵敏度高,最大吸收波长为610纳米,摩尔吸光系数ε_(610)=4.5×10~4,方法稳定,显色后放置二天,吸光度不变,可应用于复杂样品中锑的测定。     

巯基棉富集分离光度法测定高锑矿石中微量砷

锑矿中微量砷的测定一般采用蒸馏或萃取分离富集砷,以钼蓝法比色。但蒸馏-钼蓝法、砷化氢-铜试剂银法对高锑矿中微量砷的测定,回收率都不理想,而萃取法劳动强度大。俞穆清等对巯基棉富集分离技术作了大量的研究工作。可被巯基棉定量吸附的元素多达16种,在环境污染及水质分析方面应用广泛。但对矿石中,特别是锑含量高(含20～60%锑)的精矿及高锑浸出液中微量砷的测定尚未见报导。本文利用巯基棉对高锑矿石及锑浸出液中微量     

巯基棉富集-PF-CPB光度法测定微量铟

本文对巯基棉富集、In(Ⅲ)-苯基荧光酮(PF)-溴化十六烷基吡啶(CPB)络合物作了研究。试验表明在CPB存在下的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6.5)中,络合物最大吸收位于580nm处,ε=1.15×10~5·珚量在0—20μg/25mL符合比尔定律,络合物可稳定48h。在测定条件下,Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)、Pt~(4+)、Au~(3+)、Ag~(1+)Zr~(4+)等不与PF络合。其共存离子允许量(毫     

巯基棉分离富集-分光光度法测定矿石中银含量

矿石中银的测定主要采用原子吸收光谱法[1]和分光光度法,原子吸收光谱法准确、快速,但仪器较昂贵,不适合小型矿山及选厂对矿石中银测定的需要;而分光光度法测定银存在干扰问题。本工作提出了用巯基棉富集硝酸介质中的银,在pH 5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,银与硫代米蚩酮(TMK)、吐温-80形成紫色配合物,与干扰元素分离[2-4],于波长540nm处测定。方法选择性好、准确度高,适合于较复杂矿石中银的测定。     

5-Br-DMPAP吸光光度法测定奶粉中微量锌

锌是人体中含量最高的微量金属元素。锌的生物功能是多方面的 ,如参与各种酶、核酸和蛋白的合成 ,参与人体免疫功能及维生素A的代谢 ,增强机体抗感染能力等。人体缺锌时 ,会出现生长发育迟缓 ,并诱发多种疾病的产生。因此 ,测定锌的含量在临床上有重要的价值[1] ,建立简便准确测定锌的方法成为分析工作者关注的问题。目前 ,测定食品中微量锌的标准方法为双硫腙比色法和原子吸收光谱法[2 ] ,其特点是灵敏度不高且选择性差。表面活性剂应用于光度法已有很多报道[3～ 6 ] ,本文在 pH 9.0时 ,OP存在下 ,利用掩蔽作用 ,样品不经分离 ,可直接进…     

巯基棉富集分离极谱吸附波测定矿石中微量金

在含有金的玫瑰红银试剂-盐酸体系中,玫瑰红银试剂被3价金所氧化,其氧化产物在-0.91伏出现一吸附波,利用此波间接测定微量金,具有较高的测定灵敏度(4×10~(-8)M),但在盐酸溶液中试验空白值不够稳定,影响测定下限。试验发现在1M高氯酸介质中含2.5×10~(-5)M玫瑰红银试剂-0.1%盐酸羟胺-0.05M柠檬酸的底液中,试验空白值趋近于零,可用于1微克以下金的测定。金量在0.1—15微克/10毫升范围内与峰高呈线性关系。矿样分解后通过泡沫塑料和巯基棉两次分离富集,可与共存元素分离,消除干扰。方法适于矿石中0.05克/吨以上金的测定。一、主要试剂及仪器金标准溶液取光谱纯金以王水溶解,配制成每毫升含10微克金的标准液。玫瑰红银试剂(0.0025M)取0.0065克试剂用10毫升盐酸溶解(用时配制)。泡沫塑料多孔聚醚型聚氯脂泡沫塑料,剪成     

巯基棉吸附分离-3,5-diBr-PADAP光度法测定矿石中微量铟

本文研究了In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP在含氧有机溶剂及水混合溶液介质中的反应行为,在丙酮介质中In(Ⅲ)与3,5-diBr-PADAP形成稳定的红色缔合物,其λ_(max)为580nm,表观摩尔吸光系数达1.23×10~5,线性范围0～25μg/25mL铟,对20多种常见共存离子的影响进行了研究,经巯基棉吸附分离,用于岩石中铟的测定,结果满意。     

巯基棉富集分离3,5-diBr-PADAP——乳化剂OP分光光度法测定微量镉

本文提出了巯基棉分离,用3,5-diBr-PADAP-乳化剂OP光度法测定微量镉的新方法,本法灵敏度高,ε=1.3×10~5,是目前在水相中测镉的高灵敏方法之一,用本法测定了水样中的微量镉。     

巯基棉直接振荡吸附富集——原子吸收测定矿石中微量金

本文研究了溶于王水后的金,用巯基棉直接振荡吸附富集,经吸附富集金后的巯基棉用盐酸硝酸粉碎,用原子吸收仪器测定。实验部分 (一)巯基棉直接振荡吸附条件的选择 1.盐酸浓度从1N—10N对直接振荡吸附均无影响,超过10N,在振荡中巯基棉从分子上断裂下来,结果偏低。 2.振荡时的溶液体积,从40—200毫升,巯基棉均可定量吸附金。 3.振荡时间从10—60分钟巯基棉对金可吸附完全。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量镓

Гусеъ等曾研究了2-吡啶偶氮氨基苯酚及其卤代物和镓的反应。我们在此基础上作了较系统的研究,拟定了 Br-PADAP 光度测定镓的方法。镓(Ⅲ)与5-Br-PADAP 生成可溶于乙醇的橙红色络合物,最大吸收波长为570纳米,摩尔吸光系数为1.7×10~5。本法应用于铝土矿、铜矿、烟尘、锌及渣中微量镓的测定,结果较为满意。     

萃取柱色谱富集分离、PAR 光度测定矿石中微量镓

一些常用萃取体系具有较好的选择性,我们试图用于色谱分离上。本文报导用二乙烯苯共聚物GDX-103为载体,以醋酸丁酯-三溴甲烷(95:5)作固定相柱色谱富集分离镓。引入三溴甲烷系使固定相加重,以便于装柱。1克GDX-103(69～80目)可吸附2毫升固定相。载体加固定相搅成砂糖状,加水搅拌即成互不粘结之颗粒沉降水底,填充入短颈玻璃漏斗即成色谱柱(见图1),开闭以止水夹控制。     

5-Br-PADAP萃取光度法测定矿石中微量钯

本文探讨了5-Br-PADAP与钯(Ⅱ)的显色条件及络合物组成。在1—2NH_2SO_4介质中,Pd(Ⅱ)可与5-Br-PADAP形成蓝色的稳定络合物。该络合物可被甲基异丁基甲酮等有机溶剂萃取。络合物最大吸收波长为590nm,摩尔吸光系数为4.3×10~4。本文拟定了火法试金富集后,用5-Br-PADAP萃取光度法测定矿样中钯的分析步骤。 5-Br-PADAP是近来出现的高灵敏度的显色试剂之一。曾用于铀、镓、锑、铜等多种元素的测定。对于钯与5-Br-PADAP的显色反应,有人也曾提到过,但未进行过详细     

巯基棉富集分离分光光度法测定尿硒含量

为探索用巯基棉富集分离分光光度法测定尿硒含量的最佳实验条件,在表面活性剂吐温-80溶液存在下,改变酸度、温度、显色剂用量测定了尿样硒含量。结果表明,该法准确度、精密度高,用于尿硒、血硒含量测定,均能收到满意效果。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定微量铅

研究了动力学分光光度法测定痕量 Pb2 +的新方法。该方法的检出限为1 37× 1 0 -10 g/m L,线性范围为 0～ 2 .0μg/2 5m L,采用巯基葡光度聚糖凝胶分离干扰离子 ,提高了方法的选择性 ,可用于 Pb2 +样品的测定。     

Ga（Ⅲ）—5—Br—PADAP—Triton X—100析相光度法测定矿石中微量镓

研究了Ga(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton X-100析相光度体系,建立了析相光度法测定矿石中微量镓的方法.在pH3.0HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton X-100配合物λ_(max)=577nm,摩尔吸光系数ε_(577)=5.4×10~5,镓含量在0～8.0μg/50ml符合比耳定律,采用P_(350)萃取树脂分离干扰离子,测定矿石中微量镓,获得了满意结果.     

萃取光度法测定矿石中微量铀

用二苯甲酰甲烷(简称DBM)测定矿物中微量铀的经典方法烦冗费事。近年虽多用磷酸三丁酯-DBM法萃取光度测定铀,但其灵敏度较差。 Baltisbergr用三正辛基氧化膦(简称TOPO)的环己烷溶液从2N硝酸溶液萃取铀,继以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)在有机相分光光度测定大量钚中之微量铀。2-(2’-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称TAE) 曾用于微量铀的分光光度测定,其性质与PAN相似,且较之灵敏。本文借氟化铵作隐蔽剂,用     

巯基棉分离富集-分光光度法测定氧化铜及铜合金中痕量锑

本文研究了锑(Ⅲ)碘络阴离子和罗丹明B离子缔合物在抗坏血酸、阿拉伯胶、OP存在下的显色反应。实验结果表明,缔合物的最大吸收在590nm,锑量在O—10微克/50毫升范围内符合比尔定律,由工作曲线斜率求得摩尔吸光系数为2.8×10~5,灵敏度很高。经巯基棉分离富集,可消除基体金属在内的绝大部分干扰元素的影响,能准确测定ppm级以下的痕量锑。方法选用0.2mol/L硫酸介质,温度控制在15±5℃