纳米二氧化钛富集石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量锑

研究了纳米二氧化钛对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的吸附性能。研究结果表明：在pH1～lO范围内,纳米二氧化钛对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的吸附率均可达98％以上。建立了纳米二氧化钛富集锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ),石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量总锑的方法。该法的检出限(3d,n=6)为0．73μg／L,相对标准偏差(RSD)小于2．94％,回收率在92％～95％之间。     

氢化物－原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑

本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为１．３％、锑为１．６％，回收率在９０％～１１０％之间，检出限分别为砷０．０６ｎｇ／ｍＬ、锑０．１ｎｇ／ｍＬ。本方法可用于中成药中砷和锑的测定。     

氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定钢中砷和锑

建立了一种氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定钢中痕量砷和锑的方法．对实验条件进行了优化,在最佳工作条件下,砷和锑的检出限分别为0．012ng／g和0．034ng／g,RSD分别为1．24％和1．97％．将本法应用于钢中的砷和锑的测定,采用加标回收实验控制方法的准确性,砷的回收率为96％～98％,锑的回收率98％～102％．     

氢化物—原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑

本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为１．３％，锑为１．６％，回收率在９０％－１１０％之间，检出限分别为砷０．０６ｎｇ／ｍＬ，锑０．１ｎｇ／ｍＬ，本方法可用于中成药中砷和锑的测定。     

萃取-缝式石墨管原子捕集火焰原子吸收法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

研究了锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)在DDTC—MIBK体系中的萃取和反萃取行为，用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)，线性范围为2．0—60μg／L，检出限为0．4μg／L，特征浓度为1．5μg/L／1％吸收，相对标准偏差为2．6％，锑回收率为93．0％一105．0％。     

氢化物—原子荧光光光谱法同时测定黄铜中的砷与锑

试样用硝酸－硫酸分解,试验了酸度、还原剂浓度以及黄铜中常见元素对测定结果的影响,砷、锑的回收率分别为：９６％～１０９％,９０％～９３％,砷、１锑的检出限分别为０．１９ｎｇ＝ｍＬ、０．３１ｎｇ＝ｍＬ,砷、锑的线性范围分别为０．５～２５０ｎｇ／ｍＬ、０．５～５００ｎｇ／ｍＬ。本法用于黄铜标准样品中的砷、锑。结果与标准值吻合。     

氢化物发生原子吸收光谱法的应用——铅锑合金中砷的测定

本文以氢化物发生原子吸收光谱法测定铅锑合金中的砷为例,讨论了十六种金属离子的干扰,比较了两种不同原子化方法的灵敏度和干扰程度。采用电加热石英管原子化法时,为了消除锑对砷的严重干扰,用高锰酸钾溶液分解锑化氢,得到的相对检测限为0.0001％。采用氩-氢火焰原子化法时,由于万倍以下的锑对砷没有干扰,可以直接分析,得到的相对检测限为0.00005％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和锑

建立在硝酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和锑的方法。优化了仪器工作条件、酸度、硼氢化钾及还原剂浓度。砷、锑的线性范围为0～10．0μg／L;检出限分别为0．02,0．01μg／L;测定结果的相对标准偏差分别为1．77％～3．72％,2．95％～4．87％（n=6）;加标回收率分别为98％106％,96％105％。该法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中砷和锑的同时测定。     

萃取分离-氢化物原子荧光法测定锑精矿中微量砷

在氢化物原子荧光分析中,发现当锑含量高于砷250倍时砷的测定结果明显偏高。另外,大量锑污染仪器管道致使清洗十分困难,从而引起严重的记忆效应。本文采取苯萃取砷(Ⅲ)分离大量锑,然后将砷(Ⅲ)反洗入水相,调节测定液酸度为20％盐酸介质,用氢化物原子荧光法测定砷、该方法避免了大量锑的干扰,同时也解决了锑污染仪器管道等问题。主要仪器和试剂 WYD-2型双道氢化物无色散原子荧光分析仪(江苏宝应无线电厂生产);激发光源:砷无极灯(北京电光源研究所出品);砷标准溶液1μg/mL,20％盐酸介质;碘化钾洗液:2mL 85％KI与98mL HCl(3+1)混合硼氢化钾溶液:1％(微碱性),现用现配。     

氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定水和生物样品中砷、铋、锑和硒

研究了一种小型同心氢化物发生器配置一个气液分离器后与多道ICP－AES联用，同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷0.4μg/L，铋0.5μg/L，锑1．4μg／L，硒0.5μg／L，相对标准偏差为砷2.7％，铋1．5％，锑2．7％，硒1．9％。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素，结果满意。     

顶空氢化物火焰原子吸收法测定铜精矿中锑

介绍了顶空氢化物火焰原子吸收法测定铜精矿中锑的方法，讨论了锑测定的量佳条件，方法的灵敏为０．０２μｇ，相对标准差（ｎ＝８）５．４％，标准加入法的回收率为８４．４％－９３．５％。     

双硫腙-乙酸丁酯萃取原子吸收分光光度法测定硫化钠浸锑液中微量金

本文将硫化钠浸锑液经盐酸-高氯酸除硫,盐酸-硝酸破坏碳和有机物,氢溴酸除锑处理后,在10％盐酸介质中,用0.05％双琉腙-乙酸丁酯萃取金,以空气-乙炔焰原子吸收法进行测定。研究了该试液中钠、锑、砷等16种杂质的干扰及消除。金的回收率在96—102％之间,方法灵敏度为0.05微克/毫升/1％吸收,测定范围为0.0x—xxx毫克/升。本法简便、快速、经济,经实践考验,完全适用于硫化钠浸锑液中微量金的测定。方法投产后所报出的几百个分析结果,均与冶金工艺流程相符。     

不同消解方式对土壤中锑的原子荧光法检测影响

氢化物发生-原子荧光光谱法是土壤环境中锑检测所广泛使用的方法．土壤的消解前处理分别采用王水微波消解（半消解）、混酸全消解（硝酸＋高氯酸＋氢氟酸）方式．研究结果表明王水微波消解对锑的检测效果较好,标准土壤9次测定值的相对标准偏差为3．6％,实际样品的回收率为96％-102％．而采用混酸全消解的方式测定值偏低,实际样品的回收率为78％～86％,而且精密度超过5％,这是由于在赶酸过程中样品易被蒸干而造成痕量锑元素的损失．     

氢化物连续发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯铟中砷锑锡

采用氢化物连续发生与电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术对高纯铟中砷、锑和锡的测定进行了研究。考察了酸介质及其浓度、硼氢化钠浓度及还原剂等对信号强度的影响,砷、锑和锡的检出限分别为0．13,0．017和0．12μg·g-1,回收率分别为108％,93．1％和91．1％。     

ICP-AES测定钼铁中微量锑和锡

讨论了CID作检测器，ICP－AES测定钼铁中微量锑和锡，选择了最佳分析谱线和仪器重要参数，通过试验大量钼和铁的影响，用铁量匹配绘制校准曲线对试样进行直接测定的方法，检出限锑为0．0011％，锡为0．0004％，回收率为99％－103％。     

锑湿法冶金浸取液中微量金属元素的光谱测定

本文制定了溶液干渣法定量测定锑湿法冶金浸出液中微量金属元素的分析方法,采用加入锑的方法,消除浸取液中锑含量变化对待测元素的影响。待测元素的测定下限为1.5×10~4—5×10~2克/升,所测定元素在不同浓度范围的变异系数小于20％。     

金属锑的同素异形体概述

结合最新研究进展,归纳总结了金属锑的同素异形体,包括块体锑(灰锑、爆炸性锑、黑锑、黄锑)和纳米锑(锑烯、锑纳米管)。介绍了锑的各种同素异形体的组成、结构、性质、制备和应用等,为丰富金属元素的教学和扩展研究提供重要素材。     

空心阴极灯-氢化物发生原子荧光测定岩石中微量锑

本文应用普通锑空心阴极灯作光源,氢化物发生原子荧光法测定岩石中微量锑进行了探讨,获得了满意的试验结果。方法变异系数小于6％,检出限为3.5×10~(-9)克/毫升。     

三辛基氧化膦化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收测定水中痕量锑的研究

本文研究了三辛基氧化膦(TOPO)化学修饰电极预富集石墨炉原子吸收法测定水样中痕量锑。水中痕量锑被电解还原蓝电积在TOPO修饰的钨电极上,然后放入石墨杯中直接原子化。锑的测定线性范围1.0—20ng/mL,含10ng/mL锑的溶液九次平行测定,变异系数为3.1％,捡出限为0.1ng/mL,24种共存离子及有机物不干扰测定。方法灵敏、简便、并用于一些水样的测定,得到满意的结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯锌中砷、锑、铋

提出了以硫脲-抗坏血酸-盐酸羟胺作为混合还原掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定高纯锌中砷、锑、铋的方法。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的准确度和精密度。方法适用于高纯锌中0.00002％～0．01％砷、锑、铋的测定。