Aggregation of Mordant Black 11 in aqueous solution

Summary Spectrophotometry was employed to study the aggregation of Mordant Black 11 (MB-11) in aqueous solution. The aggregation number and constant were determined using the maximum slope method. The aggregation characteristics obtained by this method were then compared with other methods. In addition, the spectral change as a result of dimerization of MB-11 was interpreted in terms of the usual cluster model of water exerting hydrophobic interaction around the dye ions.

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Aggregation von Mordant-Schwarz 11 in wäßriger Lösung

Zusammenfassung Mittels Spektrophotometrie wurde das Aggregationsverhalten von Mordant-Schwarz 11 (MB-11) in wäßriger Lösung untersucht. Die Aggregationszahl und-konstante wurde nach der Maximalanstiegsmethode bestimmt. Die Aggregationscharakteristika wurden mit Ergebnissen aus anderen Methoden verglichen, und die spektroskopischen Veränderungen als Resultat der Dimerisierung von MB-11 wurden im Rahmen des Cluster-Modells und der hydrophoben Wechselwirkung am Farbstoff-Ion diskutiert.

     

The effects of alkali cation complexation on the fluorescence properties of crown ethers

The effects of alkali metal complexation on the fluorescence properties of two crown ethers (a podand and a coronand) were investigated. Metal ion binding leads to changes in fluorescence intensity along with slight shifts in the emission maxima. This is attributed to a rigidization of the fluorophore and an interaction of the metal ion with non-bonding electrons of the crown ethers. The effects on the spectra are more pronounced in fluorescence than in absorption.Fluorescence titration with metal ions provides a simple and sensitive means for the determination of complexation constants, which were found to be highly dependent upon the water content of the methanol solution. Halide counterions, in particular iodide, act as dynamic fluorescence quenchers withStern-Volmer constants that are different for the sodium and potassium complexes, respectively.

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Die Effekte der Komplexierung von Alkalimetallionen auf die Fluoreszenzeigenschaften von Kronenethern

Zusammenfassung Die Effekte der Komplexierung von Alkalimetallionen auf die Fluoreszenzeigenschaften zweier Kronenether (eines Podanden und eines Coronanden) wurden untersucht. Die Bindung des Metallions fürt zu Veränderungen in der Fluoreszenzintensität und zu Verschiebungen in den Emissionsmaxima. Dies wird einer gesteigerten Starrheit des Fluorophors und einer Wechselwirkung des Metallions mit nichtbindenden Elektronen des Kronenethers zugeschrieben. Die Auswirkungen auf die Spektren sind in der Fluoreszenz ausgeprägter als in der Absorption.Fluoreszenztitrationen mit Metallionen bieten eine einfache und empfindliche Möglichkeit zur Bestimmung von Komplexkonstanten, welche stark vom Wassergehalt der methanolischen Lösung abhängig befunden werden. Halogenidgegenionen, insbesonders Iodid, wirken als dynamische Fluoreszenzlöscher und weisenStern-Volmer-Konstanten auf, welche für die Natrium- bzw. Kalium-Komplexe verschieden sind.

     

The behaviour of dyes at oil/water interfaces

Summary The adsorption of ionic dyes, the builder effect, and the interaction between ionic dyes and surface active agents were investigated by using the electrocapillarity at oil/water interfaces. The oil phase was the solution of tetra-butylammonium chloride, sodium cetylsulphate, cetylpyridinium chloride or stearylamine in methylisobutylketone, and the water phase contained various dyes in addition to the inorganic electrolyte. The interfacial tension decreased over the anodic (or cathodic) polarization range, when anionic (or cationic) dyes were added to the water phase, thus indicating the dye adsorption at the interface. The interfacial excess of dye ions was found to increase linearly with the cubic roots of dye concentration and of ionic strength of the water phase. The counterion binding took place at the oil/water interface between anionic (or cationic) dyes and positive (or negative) head groups of surface active agent ions adsorbed at the interface. It was found that the equilibrium constants of binding between anionic dyes and cationic surface active agents at the oil/water interface were of the same order of magnitude as, and a little larger than, those obtained at the water bulk phase.

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Zusammenfassung An Öl-Wasser-Grenzflächen wurde die Adsorption ionischer Farbstoffe, die Füllerwirkung und die Wechselwirkung zwischen ionischen Farbstoffen und grenzflächenaktiven Verbindungen mit Hilfe der Elektrokapillarität untersucht. Die Ölphase bestand aus einer Lösung von Tetrabutylammoniumchlorid, Natriumcetylsulfat und Cetylpyridiniumchlorid oder Stearylamin in Methylisobutylketon. Die wässerige Phase enthielt verschiedene Farbstoffe und anorganische Elektrolyte. Die Grenzflächenspannung wurde durch anodische (bzw. kathodische) Polarisation erniedrigt, wenn anionischer (bzw. kationischer) Farbstoff zur Wasserphase gegeben wurde. Dies zeigt an, daß Farbstoff an der Grenzfläche adsorbiert wird. Die Grenzflächenkonzentration des Farbstoffions nimmt linear mit der Kubikwurzel der Farbstoffkonzentration und mit der Ionenstärke zu. Als Gegenionen für die anionischen (bzw. kationischen) Farbstoffe an der Grenzfläche wirken die positiven (bzw. negativen) Endgruppen der Tenside, die ebenfalls in der Grenzschicht adsorbiert sind. Die Gleichgewichtskonstanten für die Wechselwirkung zwischen den ionischen Farbstoffen und den grenzflächenaktiven Verbindungen sind an der Öl-Wasser-Grenzfläche von der gleichen Größenordnung bzw. geringfügig größer als in der wässerigen Volumenphase.

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With 12 figures and 2 tables     

Effect of type and position of the anions on the thermal decomposition of some copper(II) complexes

A number of copper(II) complexes of some aromatic diamines have been prepared and characterized. The thermal stabilities of the complexes were studied and discussed in terms of covalent bond character, chelate ring size and angle strain. On the other hand, the effective role of the anions on the decomposition pathways was also considered. Moreover, the nature of interaction of the solvent of crystallization has also been investigated.

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Zusammenfassung Es wurde eine Anzahl von Kupfer(II)-komplexen einiger aromatischer Diamine hergestellt und beschrieben. Die thermische Stabilität der Komplexe wurde als Funktion des kovalenten Bindungscharakters, der Chelatringgröße und der Winkelspannung untersucht und diskutiert. Andererseits wurde auch der Einfluß der Anionen auf den Zersetzungsweg in Erwägung gezogen. Außerdem wurde auch die Wechselwirkung zwischen Lösungsmittel und Kristallisierung untersucht.

     

Thermal properties of sodium acetylacetonate

Sodium acetylacetonate was prepared by the interaction of acetyl acetone with sodium hydroxide. The thermal conductivity, phonon velocity, mean free path, Yong's modulus, and the thermal expansion coefficient were studied. The thermal conductivity of the material decreases with increasing temperature due to the thermal lattice scattering of phonons. The velocity of phonons is also decreased due to the perturbation of thermal phonons. The linear thermal expansion coefficient increases with temperature due to the weakness of the attractive forces between the small Na⁺ cations and bulkier acetylacetonate anions in the lattice.

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Zusammenfassung Natriumacetylacetonat wurde durch die Wechselwirkung zwischen Acetylaceton und Natriumhydroxid gewonnen. Es wurde die Wärmeleitfähigkeit, die Phononengeschwindigkeit, die mittlere freie Wegstrecke, das Elastizitätsmodul und der Wärmeausdehnungskoeffizient untersucht. Die Wärmeleitfähigkeit der Substanz nimmt wegen der thermischen Gitterstreuung der Phononen mit steigender Temparatur ab. Die Geschwindigkeit der Phononen nimmt auf Grund der Perturbierung der thermischen Phononen ebenfalls ab. Der lineare Wärmeausdehnungskoeffizient steigt mit zunehmender Temperatur an, was auf die schwachen Anziehungskräfte zwischen den kleinen Na⁺ Ionen und den massigen Acetylacetonat-Anionen im Gitter zurückzuführen ist.

     

The effect of N-substitution on the metal binding properties of peptide binding sites

The influence of methyl- and ethylsubstitution at the nitrogen atom of peptide groups on their interaction with alkali and alkaline earth metal ions has been studied by means of quantum chemical calculations on the complexes of lithium, sodium and beryllium with the different substituted amides, and by means of difference energy surfaces obtained fromab initio calculations employing minimalGaussian basis sets. Characteristic ion specific differences are found to occur in the interaction according to the respective substitutions, which will influence the potential for the metal ion in the field of the peptide groups quite strongly. Binding energies and electron density distribution in the complexes are discussed with respect to recent experimental data obtained by metal nmr spectroscopy. The results of the calculations give some indications to possible ways of influencing the ion specifity and reactivity of peptide and protein metal binding sites in biological systems.

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Der Effekt der N-Substitution auf die metallbindenden Eigenschaften von Peptiden

Zusammenfassung Der Einfluß von Methyl- und Ethyl-Substitution am Stickstoff der Peptidbindung auf die Wechselwirkung mit Alkali- und Erdalkali-Metallionen wurde mittels quantenchemischer Berechnungen an Komplexen mit Lithium, Natrium und Beryllium mit verschieden substituierten Amiden, und mittels der Differenz-Energie-Flächen vonab initio Berechnungen mit minimalemGauß-Basis-Set, studiert. Es wurden charakteristische ionenspezifische Differenzen in den Wechselwirkungen-entsprechend den verschiedenen Substituenten gefunden, die das Potential der Metallionen im Feld der Peptidbindungsgruppe sehr stark beeinflussen. Es werden Bindungsenergien und Elektronendichten in den Komplexen, bezogen auf neuere experimentelle Daten der Metall-NMR-Spektroskopie, diskutiert. Die Ergebnisse der Berechnungen zeigen mögliche Wege auf, die Ionenspezifität und die Reaktivität von Peptid- und Protein-Metall-Bindungszentren in biologischen Systemen zu beeinflussen.

     

Studies on interaction of polyvinyl alcohol with alkaline earth metal valerates

Summary The interaction of polyvinylalcohol (PVA) with valerates of (Sr, Ca, Mg) has been studied by conductivity measurements. The specific conductivity-soap concentration plots showed two transition points in the curves which denote the starting and completion of the interaction. The influence of salt and temperature has been examined. The salt concentration shifts the first transition point to slightly higher concentration where as the second diminishes. Temperature was found not to effect the transition points in polymersoap solutions and even the CMC of soaps were uneffected with temperature.

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Zusammenfassung Die Wechselwirkung zwischen Polyvinylalkohol und Si-, Ca- and Mg-Valeraten wurde konduktometrisch untersucht.Die Abhängigkeit des spezifischen Leitvermögens von der Konzentration zeigt drei Bereiche unterschiedlicher Neigung. Die beiden Übergangspunkte weisen auf den Beginn und die Beendigung einer besonderen Wechselwirkung hin. Erhöhung der Salzkonzentration verschiebt den 1. Übergangspunkt zu etwas höheren PVA-Konzentrationen, den 2. dagegen zu etwas niedrigeren.

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With 5 figures and 1 table     

Comparison of trace analytical results obtained with different hollow cathode discharge lamps

Summary Detection limit and sensitivity of trace analysis of powdered samples have been tested using hollow cathod discharge lamps made in our laboratory. We found some special problems for trace analysis with hollow cathode excitation; such problems are the energy tuning and the pressure dependence of spectral lines. Results obtained with improved hollow cathode discharge lamp and with water cooled hollow cathode discharge lamp are compared to each other.

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Vergleich spurenanalytischer, mit verschiedenen Hohlkathodenlampen erzielter, Ergebnisse

Zusammenfassung In Pulveranalysenergebnissen wurde die mit den von uns entwickelten Entladungsröhren erzielten Nachweisgrenzen sowie die Veränderung des Nachweisvermögens geprüft. Es wurde experimentell nachgewiesen, daß bei der Hohlkathodenentladung auch spezielle spurenanalytische Probleme entstehen, wie die Energieabstimmung und die Druckabhängigkeit der Spektrallinien. Die Ergebnisse der modifizierten und die der wassergekühlten Hohlkathodenentladung wurden zusammengestellt und verglichen.

     

An infrared spectroscopic study on the influence of water on alcohols

Summary The influence of the water content on absorption bands in FTIR spectra of monohydric alcohols was studied and the effects were compared to changes in spectra of absolute solvents at various temperatures. The FTIR spectra were recorded by the ATR technique in order to distinguish the weak bands of the solvents from the intensive water bands more easily. By addition of water to anhydrous alcohols both OH stretching and bending bands increased in intensity and width. Similar changes in spectra of anhydrous alcohols can be obtained by decreasing the temperature. Addition of water to monohydric alcohols causes the lengthening of the intramolecular OH bonds to a smaller extent than the shortening of the intermolecular OH bonds. This contraction of the liquid structure is also reflected in other physical and chemical properties.

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Eine infrarotspektroskopische Untersuchung über den Einfluß von Wasser auf Alkohole

Zusammenfassung Der Einfluß des Wassergehalts auf die Absorptionsbanden in den FTIR-Spektren einwertiger Alkohole wurde untersucht und die Effekte mit den Veränderungen der Spektren der absoluten Lösungsmittel bei Temperaturvariationen verglichen. Die FTIR-Spektren wurden mit Hilfe der ATR-Technik aufgenommen, um die meist nur schwachen Banden der Lösungsmittel neben den intensiven Wasserbanden besser erkennen zu können. Es zeigte sich, daß durch Zugabe von Wasser zu absoluten Alkoholen sowohl die OH-Streckschwingungs- als auch die Deformationsschwingungsbande an Intensität und Breite zunehmen. Ähnliche Veränderungen der Banden lassen sich auch in den Spektren von absoluten Alkoholen bei Temperaturerniedrigung feststellen. Diese spektroskopischen Veränderungen werden in folgender Weise interpretiert. Die Zugabe von Wasser zu einwertigen Alkoholen bewirkt die Verlängerung der intramolekularen O-H-Bindungen in schwächerem Ausmaß als die Verkürzung der Intermolekularen O...H-Bindungen, d.h. sie bewirkt eine Erhöhung der Symmetrie der H-Brückenbindungen und eine Verstärkung der O...O-Wechselwirkungen. Diese Verdichtung der Flüssigkeitsstruktur spiegelt sich auch in anderen physikalischen und chemischen Eigenschaften wider.

     

Some regularities of the surfactant adsorption accumulation in the foam with high capillary pressure in Platean-Gibbs borders

Summary Some regularities of the surfactant adsorption accumulation in a foam with high capillary pressure in the Plateau-Gibbs borders are investigated. The dependencies of the accumulation ratio on the surfactant adsorption, on the dispersity and the expansion factor of the foam, and on the capillary pressure are obtained theoretically. The surfactant accumulation is investigatet in a static and in a dynamic foam. The experimental data are in a good agreement with the theoretical dependencies. The accumulation ratio reaches values up to 1000–2000.

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Zusammenfassung Es wurden die Gesetzmäßigkeiten der Adsorptionskonzentrierung von Tensiden in einem Schaum mit hohem Kapillardruck in den Plateau-Gibbsschen Grenzen untersucht. Die Abhängigkeit des Konzentrierungskoeffizienten von der Tensidadsorption, von der Dispersität und Verschäumungszahl des Schaumes und von dem Kapillardruck wurden theoretisch erhalten. Die Konzentrierung des Tensides wurde in einem statischen und in einem dynamischen Schaum untersucht. Die experimentellen Ergebnisse stimmen gut mit den theoretischen Abhängigkeiten überein. Die Konzentrierungskoeffizienten können Werte von 1000–2000 erreichen.

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With 3 figures     

Thermal behaviour of some crystal solvates of magnanese(III) complexes

The thermal behaviour of some crystal solvates of square pyramidal Mn(III) complexes has been studied. The nature of interaction of the water of crystallization has been clarified, and a correlation was found between the hardness of the axial anions and the desolvation temperatures. The decomposition pathways of the investigated complexes have also been discussed.

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Thermisches Verhalten einiger Kristallsolvate von Mangan(III)-Komplexen

Zusammenfassung Es wurde das thermische Verhalten einiger Kristallsolvate von quadratischpyramidalen Mangan(III)-Komplexen untersucht. Die Natur der Wechselwirkung des Kristallwassers wurde geklärt und eine Korrelation zwischen der Härte der axialen Anionen und der Solvatationstemperatur gefunden. Der Verlauf der thermischen Zersetzung der Komplexe wird ebenfalls diskutiert.

     

Interaction of dye and synthetic sucrose polymer Ficoll

Summary The interaction of Ficoll and Benzopurpurine 4B was studied by spectral method and viscosity measurement. From the binding data the molar changes in entropy and enthalpy, and the number of binding sites on polymer were calculated. Both values of H ⁰ and S ⁰ were positive. The valuen increases with increasing temperature. These results may be explained by the change of the configuration of polymer chain. The intrinsic viscosity reduction in the presence of the dye is due to the formation of dye bridges.

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Zusammenfassung Die Wechselwirkung zwischen Ficoll und Benzopurpurin 4B wurde mit den Methoden der Spektroskopie und der Viskositätsmessung untersucht. Aus den Bindungsdaten wurde die molare Änderung von Entropie und Enthalpie und die Zahl der Brückenstellen des Polymeren berechnet. H ⁰ und S ⁰ sind beide positiv. Dern-Wert nimmt mit der Temperatur zu. Dies ist durch die Änderung der Konfiguration der Polymerketten zu erklären. Die Viskositätsabnahme mit Zusatz von Farbstoff ist auf die Bildung von Farbstoffbrücken zurückzuführen.

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Mit 3 figures and 2 tables     

Enhanced raman scattering from small metallic particles and Metallic Films

Summary We report surface enhanced Raman scattering of benzene adsorbed on nickel and platinum particles and on cold evaporated copper films. The vibrational bands of benzene are only slightly shifted with respect to solid benzene. Additional bands are found, which are symmetry forbidden in the free benzene molecule. These bands result from the low site symmetry of the molecule at the surface. The Raman enhancement depends strongly on the size and shape of the metal particles involved. To better understand this geometrical dependence, we made up a program to study the interaction of small metal clusters with adsorbed molecules. Some preliminary results obtained with matrix isolated copper clusters are reported.

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Verstärkte Ramanstreuung an kleinen Metallteilchen und Metallfilmen

Zusammenfassung Es wurde der oberflächenverstärkte Ramaneffekt von Benzol adsorbiert auf katalytischen Nickel- und Platinteilchen und von kalt aufgedampften Kupferfilmen untersucht. Die Schwingungsbanden von Benzol sind nur unwesentlich verschoben verglichen mit festem Benzol. Es wurden zusätzliche Schwingungsbanden gefunden, die im freien Benzol symmetrieverboten sind. Diese Banden resultieren von der niedrigen Mikrosymmetrie des Moleküls auf der Oberfläche. Die Ramanverstärkung ist stark abhängig von Größe und Form der Metallteilchen. Um ein besseres Verständnis der Abhängigkeit von geometrischen Faktoren zu erlangen, haben wir damit begonnen, die optischen Eigenschaften kleiner Teilchen und ihre Wechselwirkung mit adsorbierten Molekülen zu studieren. Es werden erste Ergebnisse von matrixisolierten Kupferclustern diskutiert.

     

Thermodynamic properties and structure of water films in flotation processes

The thermodynamic properties of water layers on barite and marble samples covered with various amounts of tetradecylammonium chloride (TDAHCl) after flotation processes were investigated by thermal analysis. The relation between the activation energy, the enthalpy and the entropy of the bonded water and the amount of TDAHCl previously deposited on the bare mineral surfaces was determined. An interpretation of the changes in these parameters, the water structure and the flotability is described.

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Zusammenfassung Mittels Thermoanalyse wurden nach Schwimmaufbereitungsverfahren die thermodynamischen Eigenschaften der Wasserschichten über Baryt- und Marmorproben mit verschiedenem Gehalt an Tetradecylammoniumchlorid (TDACl) untersucht. Es wurde die Beziehung zwischen der Aktivierungsenergie, der Enthalpie und der Entropie des gebundenen Wassers und der Menge an zuvor an der Oberfläche des bloßen Minerals festgesetzen TDACl festgestellt. Die Veränderlichkeit dieser Parameter sowie die bindung des Wassers und di Flotierbarkeit werden interpretiert.

     

Study on broad line magnetic resonance absorption of drawn poly(ethylene terephthalate)

Summary The structural changes of drawn poly(ethylene terephthalate) are observed as a function of the temperature of heat-treatment and the angle between the fiber axis and the magnetic field, using with NMR. The results of this experiment show that the low stretched sample C-2 is structureless, but that samples C-3 and C-4 stretched higher than sample C-2 are the doublet structure, and that the more highly stretched sample C-5 is structureless again.The calculated line shapes are compared with the observed line shapes, and they are found in satisfactory agreement with the observed ones. From the results, it becomes clear that the condition of the occurrence of the doublet structure depends on the orientation of the benzene ring proton pair.

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Zusammenfassung Die Strukturänderung von gestrecktem Polyäthylenterephthalat wurde mittels der NMR als Funktion der Wärmebehandlungstemperatur und des Winkels zwischen der Faserachse und dem magnetischen Feld beobachtet. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen zeigen, daß die schwach gestreckte Probe C-2 strukturlos ist, während die stärker gestreckten Proben C-3 und C-4 eine Dublettstruktur haben.Eine noch stärker gestreckte Probe C-5 ist wiederum strukturlos. Die gerechneten Linienformen der NMR wurden mit den beobachteten Linienformen verglichen, und es wurde gefunden, daß die vorigen mit den letzteren genügend gut übereinstimmen. Es ist offenbar, daß es von der Orientierung des Protonenpaares des Benzolrings abhängig ist, ob die Dublettstruktur beobachtet wird.

     

Determination of traces of arsenic and selenium by hydride generation-atomic absorption spectrometry

Summary Hydrides evolved in the mixing coil were stored at a pressure of up to 0.4 atm in a separating funnel and swept into an electrically heated furnace. This process caused effective reduction of the hydride forming elements and minimized the consumption of the reagents. A decrease in the sensitivity by deterioration of the furnace was not observed, because traces of water were introduced into it. The sensitivities at 1% absorption for As(V) and Se(IV) were 0.2 ppb and 0.6 ppb, respectively. Accuracies checked with biological standard reference materials were within the certified values. The proposed method was applied for the determination of arsenic and selenium in river water.

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Bestimmung von Arsen- und Selenspuren durch AAS mit Hydriderzeugung

Zusammenfassung Die in der Mischwendel erzeugten Hydride werden bei einem Druck bis zu 0,4 atm in einem Scheidetrichter gesammelt und von dort in den elektrisch beheizten Ofen geleitet. Durch dieses Verfahren wird eine wirkungsvolle Reduktion der hydridbildenden Elemente erreicht und der Reagensverbrauch eingeschränkt. Eine Abnahme der Empfindlichkeit durch Beeinträchtigung des Ofens wurde nicht beobachtet, da Wasserspuren in den Ofen gelangten. Die Empfindlichkeit bei 1% Absorption betrug 0,2 ppb für As(V) und 0,6 ppb für Se(IV). Die Richtigkeit der Ergebnisse wurde mit Hilfe von Standard-Referenzmaterialien nachgeprüft. Die Resultate lagen im Bereich der zertifizierten Werte. Das vorgeschlagene Verfahren wurde zur Arsen- und Selenbestimmung in Flußwasser angewendet.

     

Stereochemical differences in the michael addition of phenylacetic acid esters and dialkyl amides to methyl cinnamate or methyl crotonate

Summary The stereochemistry of the conjugate addition of phenylacetic acid esters and dialkylamides to methyl crotonate is studied. The stereochemical results are compared with these previously obtained for the addition to methyl cinnamate. The differences observed are explained in terms of cyclic transition states with decreasing of the sterical interactions as a result of replacement of a phenyl group by methyl in position 2 of the 1,2-diphenylpropanic skeleton.

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Stereochemische Unterschiede bei der Michael Addition von Phenylessig-Estern und -Dialkylamiden an Methylcinnamat oder Methylcrotonat

Zusammenfassung Es wird die Stereochemie der Addition von Phenylessig-ester und der-dialkylamide an Methylcrotonat untersucht. Die stereochemischen Ergebnisse werden mit den früher publizierten für die Addition an Methylcinnamat verglichen. Die beobachteten Unterschiede werden mit der abnehmenden sterischen Wechselwirkung beim Austausch von Phenyl gegen Methyl am C-2 des 1,2-Diphenylpropan-Skeletts unter der Voraussetzung eines cyclischen Übergangszustandes erklärt.

     

Berechnung der Linienform des Kernresonanzsignals von amorphem und partiell kristallinem Polyäthylenterephthalat bei verschiedenen Temperaturen

Zusammenfassung Eine Monomereinheit von Polyäthylenterephthalat besteht aus zwei Vier-Spinsystemen, nämlich aus den vier Protonen des Benzolringes und den vier Protonen der C₂H₄-Gruppe. DieSchrödinger-Gleichung für die beiden Vier-Spinsysteme wurde gelöst, sowohl für den Fall, daß diese starr angeordnet sind, als auch für den Fall, daß sie rotieren. Die Wechselwirkung eines jeden Vier-Spinsystems mit der Umgebung wurde durch eine Verbreiterung der Einzellinien zuGaußkurven berücksichtigt. Die berechneten Kurven konnten an die gemessenen angepaßt werden. Dabei wurden die Verbreiterungsparameter und die Anteile der Gruppen, die jeweils rotieren, in Abhängigkeit von der Temperatur bestimmt.

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Summary A monomer unit of polyethyleneterephthalate consists of two four-spin systems, namely the four-protons of the benzene ring and the four protons of the C₂H₄-group. TheSchroedinger equation for these four-spin systems is solved for rigid arrangement as well as for rotation of the systems. The interaction of each of the four spin systems with the protons of the environment is taken into account by broadening the single lines toGaussian curves. It was possible to fit the calculated curves to the measured curves. By this fitting, the broadening parameters and the amounts of rotating groups could be determined as a function of temperature.

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Mit 10 Abbildungen in 15 Einzeldarstellungen und 2 Tabellen

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Vorgetragen auf der Arbeitssitzung des Fachausschusses Physik der Hochpolymeren in der Frühjahrstagung 1970 des Regionalverbandes Hessen-Niederrhein-Saar der Deutschen Physikalischen Gesellschaft in Darmstadt, 10.–13. März 1970.     

Diffuse double layer interaction between two parallel plates with constant surface charge density in an electrolyte solution IV. Numerical calculation of the interaction between similar plates using the non-linear Poisson-Boltzmann equation

Summary A method is presented for numerical calculation of the diffuse double layer interaction between two parallel similar plates with constant surface charge density in a symmetrical electrolyte solution. The non-linear Poisson-Boltzmann equation is used and the influence of the electric field induced within the plates by the overlapping of the double layers is taken into account. Numerical tables are given for the force and potential energy of interaction. The applicability of the Debye-Hückel approximation is also considered.

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Zusammenfassung Es wird eine Methode für numerische Berechnung der Wechselwirkung der diffusen Doppelschichten zwischen zwei parallelen gleichen Platten mit konstanter Oberflächenladungsdichte in einer symmetrischen Elektrolytlösung gezeigt. Die nichtlineare Poisson-Boltzmannsche Gleichung wird benutzt, und der Einfluß des durch die Überlappung der Doppelschichten induzierten elektrischen Feldes innerhalb der Platten wird berücksichtigt. Numerische Tabellen werden für die Kraft und die potentielle Energie der Wechselwirkung gegeben. Die Anwendbarkeit der Debye-Hückel-Näherung wird auch untersucht.