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采用硝酸、高氯酸混合酸消解试样 ,氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中的砷 ,并对仪器的工作条件、盐酸、还原剂用量、共存元素的干扰进行了试验。方法的检出限为 7.4 ng· g-1;测定精密度为 4 .67%— 7.0 1 % ;回收率在 97%— 1 0 1 %之间 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定贻贝中的砷 总被引:2,自引:0,他引:2
以 HNO3 - H2 SO4消解样品 ,氢化物发生原子荧光光谱法测定了贻贝中的砷。研究了消化方法、介质及酸度、还原剂浓度、硫脲 -抗坏血酸用量、干扰离子等对测定的影响。在最佳试验条件下 ,荧光强度与砷浓度在 0 .174 5— 2 0 0 .0 μg/L范围内呈线性关系 ,相关系数 r为 0 .9990 ,检出限为 0 .0 349μg/L。标准样品的推荐值和 ICP- AES分析结果相符。方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中的痕量砷 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药中痕量砷的测定方法。应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术,研究了不同湿法消解体系对测定结果的影响,选用HNO3-H2O2体系消解中药样品。同时,研究了硼氢化钾浓度、屏蔽气和载气流量、灯电流、原子化器高度等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下,砷的检出限为0.069μg/L,桃叶(GBW08501)验证结果与推荐值一致,6次测定结果相对标准偏差为2.46%。该方法简便、快速、灵敏、准确,对实际中药样品进行测定得到了满意的结果。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨矿石中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定钨矿石中砷的分析方法.对盐酸硝酸溶样方法及共存元素的干扰进行了研究,并优化了仪器条件.结果发现,用盐酸硝酸溶解样品完全,通过加入酒石酸和硫脲-抗坏血酸抑制基体钨等其他金属离子的干扰.方法的定量限为0.20mg/kg,回收率为87.5%-105.6%.在0.0005-0.2400水平范围(质量分数,单位%)内,实验室间的重复性限r和重现性限R分别为lgSr=0.976lgm-1.53,lgSR=0.9932lgm-1.52.方法具有操作简便、快速,灵敏度高等优点,可用于钨矿石中痕量砷的测定. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定小麦粉中的砷 总被引:2,自引:1,他引:2
归纳了氢化物发生-原子荧光光谱法测定粮食样品中砷的适宜条件,包括载液酸度、介质浓度和还原剂的加入时间对测定结果的影响,选择仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件。结果表明:适宜的载液为5.0%HCl;KBH4适宜的浓度范围为1.0%—2.0%;加入还原剂的适当时间4—8s。方法线性范围为0—0.150μg·g-1,相关系数r=0.9972,试验回收率95.54%—97.33%。 相似文献
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对砷中毒患者血液中砷的监测对其临床排砷治疗有重大的指导意义.采用硝酸-高氯酸混酸消解样品,抗坏血酸-硫脲做还原剂,氢化物原子荧光光谱法测定砷中毒患者血液中的砷.运用这种方法能够快速、准确检测出砷含量,从而能够及时监测砷中毒患者血液中的砷,对临床具有重大意义. 相似文献
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用硝酸-硫酸溶样,加硫脲-抗坏血酸掩蔽共存元素干扰,采用氢化物发生原子荧光光谱测定钼精矿中的砷和铋。 相似文献
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应用原子荧光光谱法测定砷的含量。以深层生土、地表熟土为样品,采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。在最佳实验条件下,方法的线性范围在2—60μg/L以内,相关系数r=0.9993,检出限为0.16μg/L,测定标准溶液的RSD为1.6%(n=11),样品加标回收率为96.5%—103.5%,方法简单、快速,可测定土壤中的砷。 相似文献
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微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定复合疏松剂中的砷 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了测定复合疏松剂中砷的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱方法,试验了微波消解复合疏松剂样品的适宜条件,试验了测定中酸介质和还原剂用量对砷信号的影响,通过实验确定了仪器的最佳工作条件,讨论了复合疏松剂中常见元素对测定的干扰情况.本方法中,砷的荧光强度与浓度在0-100μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9992,方法检出限为0.22μg/L,回收率为89%-115%,方法相对标准偏差小于5%.该方法准确、快速,应用于复合疏松剂中砷的测定,获得满意结果. 相似文献