单缺位Dawson型磷钨杂多酸掺杂聚吡咯的过氧化氢传感器研究

在金电极上，用电化学方法将单缺位Ｄａｗｓｏｎ型磷钨杂多酸盐ａ２－Ｋ１０Ｐ２Ｗ１７Ｏ６１１５Ｈ２Ｏ的阴离子（Ｐ２Ｗ１７）掺杂到聚吡咯（ＰＰｙ）薄膜中，制成ＰＰｙ／Ｐ２Ｗ１７／Ａｕ的Ｈ２Ｏ２传感器。研究了它对 Ｈ２Ｏ２电还原过程的催化机理．其 ｉｐｅ与 ＣＨ２Ｏ２在 ６．０× １０－５～８． ８×１０－４ ｍｏｌ／Ｌ和８．８×１０－４～６．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测下限为４．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。用于模拟水样中Ｈ２Ｏ２的测定，结果较满意．     

葡萄糖脱氢酶微型生物传感器的研制及应用

以甲苯胺兰（ＴＢ）修饰碳糊微电极为基体，将葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ）用丝素蛋白膜固定于修饰微电极表面制成了生物传感器，在ｐＨ７．０的ＮａＯＨ－ＮａＨ２ＰＯ４缓冲溶液中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ）的浓度为１．０４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ的条件下，其响应电流与葡萄糖浓度在１．０×１０＾－４～３．２×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系，响应时间为２０ｓ；检测限为４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。该传感器     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

C5烃中双环戊二烯过氧化物的分光光度测定

本报道了Ｃ５烃中双环戊二烯过氧化物（ＰＤＣＰＤ）快速准确的分析方法。在ＨＯＣ２Ｈ４ＯＣＨ３－Ｈ２Ｏ介质中，ＰＤＣＰＤ与ＫＩ反应生成Ｉ３＾－而Ｉ３＾－与ＰＤＣＰＤ的量成正比，在λｍａｘ＝３５２ｎｍ处可进行ＰＤＣＰＤ的光度测定，测定下限为３．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＳＤ＝０．３４，ＲＳＤ＝１．４０％。     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

用流动注射法研究巯基化合物—铈（IV）—氢化可的松的化学发光反应

采用流动注射法研究了巯基化合物－铈（Ⅳ）－氢化可的松（ＨＣＲｓ）体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨，建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘肽（ＧＳＨ），半胱氨酸（Ｃｙｓ）等含巯基化合物的新方法。检测ＧＳＨ和Ｃｙｓ和线性范围分别为２．０×１０＾－６￣１０．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ￣１０．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ；检测限分别为２．０×１０＾－７ｍｏｌ     

OAP-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素

提出邻氨基酚（ＯＡＰ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）发酶联免疫分析新体系并用于人血清中总甲状腺素的测定。本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＡＰ的产物,用于游离ＨＲＰ和ＨＲＰ标记物的测定,灵敏度的高于经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法。测定游离ＨＲＰ的线性范围为１．０×１０＾１２￣４．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ,检测限达６．０×１０＾１３ｇ／ｍＬ。本法对总甲状腺素测定的线性范围为１     

铬（VI）与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０￣２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅵ），获得满意结果。     

氧氟沙星的单扫描示波极谱分析

报道了一种灵敏的氧氟沙星测定方法－一阶导数单扫示波极谱分析，同时研究了它的极谱波性质和电极反应机理，在ｐＨ６．０的ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４（ＰＢＳ）底液中，氧氟沙星产生一个灵敏的还原峰，Ｅｐ＝－１．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），其导数峰高与浓度在１．０×１０＾－５～４．６×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９６，检测下限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，可用于氧氟沙星片剂     

微乳液-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系测定Cd(Ⅱ)

研究了Ｏ／Ｗ型阴离子微乳液十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）／正丁醇（ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ）／正庚烷（ｎ－Ｃ７Ｈ１６）／Ｈ２Ｏ对Ｃｄ（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）显色体系的增敏增稳作用,试验结果表明,其灵敏度为ε＾５４５＝１．９３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,与相同含水量的ＳＤＳ胶束体系（ε＾５４５＝１．１５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）比较,其测定灵敏度显著增加,用于香烟样品分析,结果满意。     

测定超氧化物歧化酶活性的一种新的极谱分析方法

报道一种测定超氧化物歧化酶活生的新极谱分析方法，在０．１２５ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ－０．７５ＭＯＬ／ｌ ｎｈ４ｃＬ－２．５％，Ｎａ２ＳＯ３－０．５％，吐温－８０－的介质中，ＳＯＤ在－０．５２Ｖ处产生一氧极谱催化波。ＳＯＤ在１．０×１０＾３Ｕ／Ｌ－４．０×１０＾３Ｕ／Ｌ的活性含量范围内与催化电流呈线性关系，检出限为８．０×１０＾２Ｕ／Ｌ。     

铟（Ⅲ）—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质（ｐＨ２．５）中，用单扫示波极谱法可获得高灵敏的Ｉｎ（Ⅲ）－２－巯基苯骈噻唑（ＭＢＴ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｆｅｒｒｏｎ）三元络合物吸附波，峰电位在一－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与铟浓度在７．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ～８．８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ之间呈线性关系，检出限可达３．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ，测得电活性络合物的组成为Ｉｎ（Ⅲ）：ＭＢＴ：１∶１∶     

特丁醇和水混合溶剂多组分电解质热力学HC1—NaCl—tert._C4H9OH—H2…

本在恒定特丁醇质量分数ｘ＝０．１０的条件下，应用电动势测定了无液接界电池（Ａ）和电池（Ｂ）的电动势：Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３×１０＾５Ｐａ）｜ＨＣ（ｍ），ｔｅｒｔ．－Ｃ４Ｈ９ＯＨ（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ （Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３×１０＾５Ｐａ）｜ＨＣｌ（ｍＡ），ＮａＣｌ（ｍＢ），ｔｅｒｔ．－Ｃ４ＨｏＯＨ，Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ （Ｂ）根据电池（Ａ）电动势确定了     

吡哆醛的电化学行为研究

用单扫示波极谱法，吡哆醛在０．２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ＋０．０２ｍｏｌ／Ｌ ｎａＯＨ底液中，产生一良好的寺阶导数峰，ＥＰ＝－１．３０±０．０１Ｖ（ＳＣＥ），其峰高与浓度在２×１０＾－７－２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检出限为１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ实验证明，其电极过程为伴有微弱吸附性质的的可逆扩散过程（ｎ＝２），不在弱酸性和中性介质中时，吡哆醛的电极过程为前行动力学过程，其电极反应机理为伴有     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

聚乙二醇辛基苯基醚—铁（Ⅱ）—过氧化氢化学发光体系研究及应用

本报道了聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）－Ｆｅ（Ⅱ）－Ｈ２Ｏ２化学发光体系，建立了高等反悔一测定微量铁的化学发光新方法，检出限为７．６×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，线性响应的浓度范围为１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，该法所受金属离子孤干扰小，用于实际水样及铜精矿样品的全铁的测定，结果令满意。     

3,3‘—四亚甲基—双—（1—苯基—5—吡啶酮—4—羟酸酯）极谱行为研究

ＴＰＰＣ在０．０８ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＮａ和０．４ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ（ＮａＡｃ－ＨＡｃ下同）底液条件下，在电位－１．５７Ｖ附近产生一尖锐的导数波，峰高在３．７×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，同时，讨论了极谱波的性质及电极反应机理。     

哌仑西平的单扫描示波极谱法测定

本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法，在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（ｐＨ８．０±０．１）缓冲液中，哌仑西平有一极谱还原波，其峰电位为－１．５１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在６．６×１０＾－７－４．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ（ｒ＝０．９９８１）和６．６×１０＾－６－１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）范围内有线性关系，检测限为３．４×１０－７ｍｏｌ     

微乳液的增敏作用研究──Ni（Ⅱ）－5－Br－PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离子型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ＿（５）Ｈ＿（１１）ＯＨ／ｎ－Ｃ＿（７）Ｈ＿１６／Ｈ＿（２）Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定的灵敏度显著提高（后者为７．５×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），样品分析结果令人满意。