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本文对新合成的试剂4-对甲苯基-1-对苯磺酸钠硫代氨基脲(4-p-methylphenyl-1-(sodium-p-phenylsulphonate)thiosemicarbazide(简称pMPT)与Cu(Ⅱ)的配合物进行了研究,发现在0.006%Tween-80的NH3-NH4Cl溶液中,配合物于-0.63V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,峰电流与Cu(Ⅱ)浓度在5~110ng/mL范围内有线性关系,检测限为3ng/mL,应用于人发、硫酸镍中铜的测定,均得到了满意的结果。试验了多种表面活性剂的影响,测得配合物组成为Cu(Ⅱ)∶pMPT=1∶3,条件稳定常数β=5.54×1017,并对该体系的极谱波性质及其反应机理进行了探讨。 相似文献
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钴(Ⅱ)—β—巯基丙酸—NaNO2体系的极谱化波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH3.8的H2SO4-NH4Ac介质中,Co(Ⅱ)-β-巯基丙酸(MPA)-NaNO2体系产生-灵敏的极谱催化波,峰电位在-0.84V(vs.SCE)钴浓度在0.02~100ng/mL范围内与峰电流呈线性关系,检出限为0.01ng/mL。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨,本法用于土壤中总钴和有效钴的测定,结果满意。 相似文献
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在pH4.1醋酸盐缓冲溶液及100℃加热条件下,痕量铜(Ⅱ)对结晶紫(CV)(Ep=-0.65V)氧化次亚磷酸钠的缓慢反应有很强的催化作用,采用固定时间法借自来水冷却中止反应,拟定了测定铜的催化反应-伏安法,线性范围为3~60ng/mL,Cu,检出限为1ng/mL,Cu方法应用于植壮素中铜的分析,获得较好结果。 相似文献
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铜(Ⅰ)—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在0.6mol/L NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=9.8)中,Cu(Ⅱ)在滴汞电极上还原生成Cu(Ⅰ),可与苯骈三氮唑(BTA)络合,产生一灵敏的络合吸附波,Ep=-0.73V(us,SCE)。苯骈三氮唑的浓度在0.40-10.0mg/L范围内与极谱波峰高呈线性关系,检测下限为0.40mg/L,相对标准偏差为1.4%-3.2%;回收率为97.5%-101.5%。 相似文献
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吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以吡嗪-2,3-二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Eu^3+,Tb^3+的最佳条件,共存离子的影响和Eu^3+,Tb^3+-PYDA配合物的配合比,稳定常数及光机理,Eu^3+,Tb^3+的检测限分别达4.0和2.0ng/mL,利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。 相似文献
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示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-HClO4-NaBr-(NH4)2VO3的体系中,Sn(Ⅳ)在-0.60V左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱,Sn(Ⅳ)浓度在0.8-160ng.mL^-1之间与峰电流成线性关系,检测限为0.26ng.mL^-1。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定,结果令人满意。 相似文献
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铬(Ⅵ)—8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯磺酸钠的极谱行为 总被引:2,自引:1,他引:2
Cr(Ⅵ)在NH4OH-NH4Cl-NaNO2-8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯磺酸钠体系中产生一灵敏的阴极极化二次导数催化波,其峰电位在-1.33V(vs.SCE)。Cr(Ⅵ)在0.40 ̄12.0ng/ml范围内与峰电流成正比。本法已用于为水中Cr(Ⅵ)的测定,结果良好。 相似文献
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用硫代米Chi酮光度法测定微量卤酸根离子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同浓度盐酸溶液中,ClO^-3,BrO^-3,IO^-3可分别与硫代米Chi酮,NH4SCN形成蓝色梧合物,λmax为620nm。卤酸根测定的线性范围为IO^_3为0-3.0μg/10mL,ClO^-3,BrO^_3o 0-4.0μg/10mL。摩尔吸光系数分别为ε=ClO^-3=7.67×10^4,εBrO^-3=9.94×10^4,εIO^-3=1.45×10^5。本法灵敏,选择性好,操作 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钼(VI) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在NH3-NH4Cl介质中,钼催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,建立了一种高灵度测定痕量钼的新方法,可测定0.02~0.90μg/25mL范围内的钼,方法检出限为1.3×10^-10g/25mL。 相似文献
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测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性,研究了液芯光纤长光路法在70%乙醇-水溶液体系和50%二氧六环-水溶液体系中测定Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)的方法。液芯光纤长110cm时,测定Cr、Cu的灵敏度分别为0.052、0.017ng.mL^-1;线性范围0-25、0-25ng/mL;RSD值为1.0%-4.8%。对国标GSBE50 009-88样品和明胶中铬的测量值与标准值或AAS测量 相似文献
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离子对高效液相色谱—TPPS4光度法测定痕量锌和铜 总被引:1,自引:1,他引:1
本文用TPPS4作柱前衍生试剂,研究了试剂与锌和铜的配位反应,在ODS柱上,用乙腈/水体系作流动相,苄基三乙基氯化铵作离子对试剂,在415nm处检测,提出了离子对高效液相色谱-光度法快速分离测定痕量锌铜的新方法,检测限:Zn和Cu分别为0.15和0.10ng/mL,本法用于花生样品中痕量Zn,Cu的测定。结果与AAS一致。 相似文献
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丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为cH2SO4=1.2mol/L,cWO2-4=6.1×10-5mol/L,cBRB=3.8×10-5mol/L和PVA0.08%。缔合物的最大吸收波长位于570nm,摩尔吸光系数ε=1.66×106L·mol-1·cm-1,铜量在每25mL0~0.5μg范围内服从比耳定律,检测限为每mL0.65ng(n=12),对每mL18ngCu测定的RSD为0.85%(n=10)。缔合物至少稳定150h,其摩尔比为Cu∶W∶BRB=1∶12∶5,红外图谱表明铜钨杂多酸具有Keggin结构。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定,结果满意。 相似文献
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邻苯二胺的示波极谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邻苯二胺在含有Cu^2^+及CTMAB的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,能被Cu^2^+催化氧化,氧化产物在单扫描示波谱仪上产生灵敏的附还原波,峰电位为-0.47V,邻苯二胺浓度在10-200nm/mL范围与峰电流呈良好的线性关系。本还探讨了邻苯了邻苯二胺氧化产物在滴汞电极表在贩吸附行为及其反应过程的机理。 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉高效液相色谱法测定河水中微量… 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了新合成的显色剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)形成配合物离子的反应,在ZORBAX ODS柱上,用含20mmol/L乙酸-乙酸钠(pH6.0)和10mmol/L四乙基碘化铵的乙腈-水(27:73,V/V)流动相洗脱,在420nm波长下检测。Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)螯合物在9min内获得完全分离,检测限分别为0.2ng,0.05 相似文献
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镉(Ⅱ)—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
在PH4.8的HAc-HN4Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001-1.0μg/mL范围内与峰高成线性关系。 相似文献