钼(Ⅵ)-4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚-二苯胍三元离子缔合物的萃取分光光度研究

在ｐＨ４．０的介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与新试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）反应形成稳定的三元离子缔合物，其组成比Ｍｏ（Ⅵ）：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ∶ＤＰＧ为１∶３∶２。该三元缔合物氯仿萃取液的λｍａｘ为５３６ｎｍ，对比度为１１９ｎｍ，表观ε为６．３３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律，并探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究

基于Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）与新显色剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）在ｐＨ４．０时形成稳定的１：２：２电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应，用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨，两配合物氯仿萃取液的λｍａｘ分别为５５９和５３９ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为８．６３×１０＾４和６．５３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，比耳定律的     

3,5—Br2—PADAP—IO^—30SCN—三元离子缔合物测定微量IO^— …

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ＾－３和ＳＣＮ＾－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表现摩尔吸光系数为１．４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ：ＩＯ＾３：ＳＣＮ＾－＝１：１：１。     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

钼（Ⅵ）—4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚多元络合物显色体系及其应用…

ｐＨ４．５时，Ｍｏ（Ⅵ）与显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色１：２二元络合物。４０％丙酮水溶液中λｍａｘ为５６０ｎｍ，表观ε５６０为６．３３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

铜钨杂多酸—耐尔蓝离子缔合显色反应及其应用

在阿拉伯胶存在下铜钨多酸与耐尔蓝形成离子缔子缔合物，其最大吸收位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光度ε值为２．２２＊１０＾６Ｌ．ｃｍ ＾－１；铜量在０－２４μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律；检测限（３σ）１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）；分析１６μｇ／Ｌ铜的ＲＳＤ＝１．５％（ｎ＝１１）；离子缔合物的摩尔比为Ｃｕ：Ｗ：ＮＢ＝１：１２：４。     

聚乙烯醇存在下钼酸盐和罗丹明B光度法测定钪

在聚乙烯醇存在下，钪相杂多酸和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－１．０μｇＳｃ／２５ｍＬ，检出限１．１ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝９），考察了５０多种外来离子影响，缔合物的摩尔组成为Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１２：６，方法用于地质样品中钪的分析，结果满意。     

钍钼杂多酸—丁基罗丹明B测定岩矿口痕量钍

本文报道了一个灵敏度高，选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ形成离子缔合物，其适宜条件为ＣＨＣｌＯ４＝１．３ＭＯＬ／Ｌ，ＣＭｏＯ＾２－４＝６．８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝２．７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。     

5-Br-PADAP-NO2--SCN-三元离子缔合物分光光度法测定微量NO2-的研究

研究了在硫酸介质中５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与ＮＯ＾－２和ＳＣＮ＾－形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数ε５５０＝２．４＊１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）,缔合物组成比为ｎ（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）：ｎ（ＮＯ＾２）：ｎ（ＳＣＮ＾＿＝１：１：１。     

大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给

本文研究了耐尔蓝（ＮＢ）－给镧钼杂多酸（ＨｆＬａＭｏ－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系测定铪的超高灵敏光度法。在ＰＶＡ存在下，铪，镧和钼酸铵形成杂多酸，继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔ＨＣｌｏ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔Ｌａ×３＋〕＝２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４×２－〕＝１．１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，〔ＮＢ〕＝２．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收波长在５９     

新显色剂2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—5—二甲所苯胺与钯显色反应的研究及其…

用新合成的偶氮试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺研究了光度法测定钯的反应条件。结果表明，在０．４５－１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钯与试剂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６２１ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为９．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，配合成的组成为Ｐｄ：５－ＮＯ２－ＰＡＤＭＡ＝１：２，钯浓度在０－１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）焦Bang酚—Mo（Ⅳ）—CTMAB的吸光光…

研究了新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦Ｂａｎｇ酚与Ｍｏ（Ⅳ）和ＣＴＭＡＢ的显色反应及配合物结构，试验表明，在ｐＨ４．８时，Ｍｏ（Ⅳ）与显色反应形成稳定的，带负电荷的１：２紫红色配合物。该配合物的λｍａｘ为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．６×１０＾４，Ｍｏ（Ⅳ）在０～２２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。     

2—羟基—3—羧基—5—碘酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法…

于ｐＨ１０．０－１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氮基偶氮苯形成组成比为１：３的红色配合物，其最大吸收波筏和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０－０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样，烟叶和煤灰中痕量铊的分     

2—3,5—二氯—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）的显色反应，在ｐＨ３．５～６．０醋酸－醋酸钠介质中，沸水浴加热２５ｍｉｎ，试剂与铂（Ⅳ）形成１：４的紫色配合物，再提高酸度至２．９～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液，其最大吸收峰红移至６３０ｎｍ灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６００＝７．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铂含量在０～３２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，大多数常     

硫氰酸盐—乙基紫—阿拉伯树胶体体系吸光光度法测定痕量硒

在０．５０－０．５８ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１硫酸溶液中，在阿拉伯树胶存在下，Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸盐，乙基紫形成可溶性离子缔合物在波长６２０ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε６２０为４×１０＾５为４×１０＾５，硒含量在０－４．０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比一律。研究了形成离子缔给物的最佳条件和共存离子的影响，方法用于水样和人发样中痕量硒的测定，结果满意。     

钌（Ⅲ）—钼酸盐—耐尔蓝—PVA124体系缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇存在下，钌与钼酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，缔合物的λｍａｘ为５８５ｎｍ，ε为１．３２×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１，符合比耳定律范围０～１．２μｇ／２５ｍＬＲｕ，检测限为２．６ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝１１），用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ｒｕ：ＮＢ＝１：２。考察了４３种共存离子的影响，仅Ｏｓ（Ⅲ），ＳｉＯ＾２－３，Ａｓ（Ⅲ），Ｓｂ（Ⅲ），Ｇｅ（Ⅳ）有干扰，需用蒸馏分离。本法已用于某些     

四（4—甲氧基—3—磺酸苯基）卟啉分光光度法测定微量铅

研究了水溶性卟啉５，１０，１５，２０－四（４－甲氧基－３－磺酸苯基）卟啉（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４）与铅的显色反应，在ｐＨ１１和酒石酸钾存在下铅与Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４在室温时间形成１：１的配合物，其最大吸收波长在位于４６４．４ｎｍ，摩尔吸光系数为２．３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铅量在０～２０μｇ／２５ｍＬ，范围为符合比尔定律，工作工线回归方程Ａ＝０．０２６２＋０．０４３５ｃ相关系数ｒ     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究：Ⅲ.锰（Ⅱ）,钴（…

本研究了Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋对７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下，荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是：Ｍｎ＾２＋浓度０￣２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｏ＾２＋浓度０￣８．８～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；总浓度不超过１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。检出限量为Ｍｎ＾２＋４．５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ和Ｃｏ＾２＋１．４×１０＾－８ｍｏ     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

新试剂2（2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮）—5—二乙氨基苯甲酸与铁（Ⅱ）显色…

本文研究了新试剂２－（２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，结果表明，在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Ｆｅ（Ⅱ）在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为Ｆｅ（Ⅱ）：６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６３５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ（Ⅱ）浓度在每２５ｍＬ０～１０μｇ范围的内服从