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催化光度法测定痕量钼—钼(Ⅵ)—盐酸联氨—橙黄Ⅳ催化光度新体系 总被引:6,自引:0,他引:6
基于盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸联氨还原橙黄Ⅳ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为3.7×10^-3μg/mL,测定钼量范围为0.025~1.8μg/mL。已将此法用于测定绿豆中的钼及钼酸铅和钼酸钡的溶度积。 相似文献
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茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒(Ⅴ)及其… 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸,建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系,反应在盐酸体系中进行,其λex/λem为325/448(nm),钒(Ⅴ)的量在0-40.0μg/L、40.0-160.0μg/L呈良好线性关系,检测下限为1.7μg/L,方法用于水样痕量钒的测定,结果令人 满意。 相似文献
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流动注射示差动力学化学发光法测定微量硅 总被引:7,自引:0,他引:7
根据硅钼杂多酸氧化Luminol产生化学发光的性质,以及硅钼杂多酸与磷钼杂多酸形成速度的差异,采用停流技术,在硅磷共存时,不经分离,实现了对和钢样中硅的选择性测定。该法检出限为2.0×10^-8g/mL,线性范围1.0×10^-7-1.0×10^-5g/mL,相对标准偏差为2.8%。 相似文献
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苯基荧光酮—TritonX—100荧光熄灭法测定微量钼研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮-TritonX-100-Mo(Ⅵ)体系的测定方法及条件。在pH1.0-3.0的盐酸介质中,Mo(Ⅵ)检测限为0.2μg/25mL范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于检测球墨铸铁中的微量钼,结果满意。 相似文献
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氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时,用氟化钙作基体改进剂,可使钼的原子吸光度提高5.7倍,其特征量原来的4.2× 10^-11g/1%吸收降低到5.1×10^-12g/1%吸收,测定下限为0.55ng·mL^-1,线性范围为0~1000ng· mL^-1. 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。 相似文献
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新试剂3,5—二溴—4—偶氮—8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测 … 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与新试剂3,5-二溴-4-偶氮-8-羟基喹啉苯基荧光酮的显色反应,在0.6mol·L^-1盐酸介质中,配合物最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为1.64×10^5,钼浓度在0 ̄10μg/25ml范围内符合比耳定律,体系反应酸度高,选择性好,忆用于钢铁样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射—结晶紫—磷钼杂多酸离子缔合体系光度法测定水中痕?… 总被引:2,自引:0,他引:2
在一定的酸度条件下,结晶紫与磷钼杂多酸离子缔合物的流动注射分光光度法可直接测定痕量磷。灵敏度高,重现性和选择性好。水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0 ̄500μg·L^-1的磷,检出下限达1.0μg·L^-1,以120h^-1采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为92.5% ̄105.0%,相对标准偏差为0.1% ̄6.7%。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钼的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
研究了在氨水介质中钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化噻嗪红R的褪色反应其动力学条件,建立了一种高灵敏,高选择性测定食品和水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,可测定0.01-1.0μg/25ml范围内的钼(Ⅵ),方法当敏度为6.4×10^-^1^0g/ml。 相似文献
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高碘酸钠-过氧化氢-盐酸黄连素化学发光体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言 盐酸黄连素是一种用于治疗肠道感染,毒性低、副作用小的天然药物。对盐酸黄连素的测定,化学发光法未见报道。本文发现,过氧化氢存在下,磷酸介质中盐酸黄连素与高碘酸钠反应产生强的化学发光。据此结合流动注射技术建立了在NaIO4-H3PO4-H2O2-盐酸黄连素体系中测定盐酸黄连素的化学发光新方法。方法的检出限为 3.8×10-9g/mL。线性范围是 1.0× 10-8- 7.0 ×10-6g/mL。相对标准偏差为 2.3%( C8= 1. 0 ×10-6g/mL; n=11)。该法与药典方法对照,结果满意。… 相似文献
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过氧化氢—磷钼蓝体系催化光度法测定痕量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
铁在酸性条件下对过氧化氢氧化磷钼蓝的退色反应具有显著的催化,此建立了催化光度法测痕量铁的新方法。本方法的检出限为6×10^-7g/L,测定范围为每25mL0-2μg。 相似文献
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研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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硒(IV)—四乙基碘化铵—砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在0.7mol/L HBr溶液中,Se(Ⅳ)-(C2H5)4NI-As(Ⅲ)体系于-0.61V(vs.SCE)处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Se(Ⅳ)浓度在0.1 ̄40μg/L范围内呈线性关系。检出限为0.05μg/L。研究了极谱波的性质。用本法测定了土壤中的全硒和有效硒,结果满意。 相似文献
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丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收均位于570nm,表面摩尔吸光度分别为εCe=3.96×10^6L.mol^-1.cm^-1,εSc=4.71×10^5L.mol^-1.cm^-1,服从比耳定律范围分别为0-24μg/L Ce和0-60μg/LSc,测定极限为Ce1.0μg/L(n=12)和Sc1.9μg/L(n=10),对 相似文献
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水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒(V) 总被引:6,自引:2,他引:6
水杨醛缩-7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称S7N8Q5S)在酸性介质中分解,产物呈现荧光,V(Ⅴ)对该反应具有催化作用,本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,λex/λem=342/499(nm)。测定V(Ⅴ)的最佳反应条件为0.04%S7N8Q5S5.0mL,5%KBrO35.0mL,缓冲溶液5.0mL,90℃加热5min。V(Ⅴ)含量在12.0 相似文献
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钼—氯酸钾—盐酸苯肼—变色酸催化法度测定食品中痕量钼 总被引:1,自引:1,他引:1
本文利用钼(Ⅵ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼与变色酸试剂显色的反应痕量钼,最大吸收峰位于560nm,线性范围0.005~0.1μg/25mL Mo(Ⅵ),操作简便,选择性好,可不经分离测定食品中痕量钼。加标准回标率为98%~105%。与其他方法对照,相对偏差<5%。 相似文献
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锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钼(VI) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在NH3-NH4Cl介质中,钼催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,建立了一种高灵度测定痕量钼的新方法,可测定0.02~0.90μg/25mL范围内的钼,方法检出限为1.3×10^-10g/25mL。 相似文献