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合成了两种新的N,N,N’,N”,N”-五苯并咪唑甲基二乙三胺VO(Ⅱ)多核配合物并进行了元素分析,IR,UV-visESR等表征。求得了配合物的自旋Hamilton参数,两配合物中V(Ⅳ)的电子环境差别较大。体外抗癌活性和农药活性测定结果表明配合物具有一定生物活性。 相似文献
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报导了对称的十齿配体N,N,N',N″,N'″,N″″-六(2'-甲基苯并咪唑基)三乙四胺(TTHB)及该配体与Ni(Ⅱ)盐形成的三种多核配合物的合成及性质,包括元素分析,摩尔电导、红外、电子光谱、热分析及活性,结果表明:三种配合物中Ni(Ⅱ)分别为五配位及六配位,其构型接近四方锥和面体。而这些配合物也能催化歧化O2^-。 相似文献
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N-取代三氯乙酰胺合成新脲类化合物及其生物活性的研究(I)──N,N″-多亚甲基双(N'-取代苯基)脲的合成及除草活性郭佃顺,黄汝骐,高蓉华,吴志广(山东师范大学化学系,山东省有机合成重点实验室,济南,250014)王玲秀(南开大学元素有机化学研究所... 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献
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铕(Ⅲ)-β-二酮-4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文,朱文祥(海南师范学院化学系,海口,571158)(北京师范大学化学系,北京,100875)关键词铕(Ⅲ),4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物,β-二酮,三元配合物... 相似文献
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详细报道了Nafion-聚[N′,N″-(1,3-丙二亚甲基)双(1,2-苯二氨基)-N,N′,N″,N]合镍[PolyNi(Ⅱ)L]修饰微铂电极的制备及性质.实验表明,该修饰电极对NO有较高的灵敏度和选择性.当NO的浓度在2.0×10-7~1.6×10-5mol/L范围内峰电流与NO的浓度呈线性关系,相关系数r=0.994.用于血液中NO的检测,效果良好. 相似文献
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本文以反式2-羟基-4-(1-甲庚基)二苯甲酮肟(N530)萃取镍,采用等摩尔系列法,萃取饱和容量法,萃取斜率法及萃合物的元素分析析测出反式羟肟萃取镍的配合物组成为NiL2,根据配合物UV、IR、NMR光谱结果,对萃合物结构进行了探讨。推测该配合物为反式平面构型,羟肟分子的酚基氧与镍形成价键,肟基氮与镍形成配位键。配合物分子内配体肟羟基彼皮与对方的酚基氢形成较强的分子内氢键作用。 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二阶过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了经与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献
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本文提出钴、镍在间氯偶氮安替比林(m─CAA、a,a'——联吡啶(Dipy)、二苯胍(DPG)、氨性底液(pH10.30)中的配合物吸附波连测体系。铸、镍配合物的峰电位分别为─0.81V─0。93v(VS,SCE),在最佳条件下,C_0(Ⅱ)浓度在(8.50×1O ̄-6)mol/L,Ni(Ⅱ)浓度在(3.40×10 ̄-8─3.70×1O ̄-6)mol/L与相应的峰高呈线性关系。应用多种极谱技术研究了体系电极反应的性质,证明配合物在滴汞电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式,并测得吸附系数和吸附因素。 相似文献
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用铜试剂(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠)取代聚氯乙烯中的部分氯原子制备了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸聚氯乙烯酯(PVC-SR),研究了紫外光照下PVC-SR引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合反应,考察了光照时间、单体浓度、PVC-SR用量及官能度的影响.结果表明,PVC-SR能有效地引发MMA聚合,其产物是交联型接枝聚合物,且具有高接枝率和接枝效率。 相似文献