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阻抑-褪色光度法测定痕量硅 总被引:2,自引:0,他引:2
基于NH3 NH4 Cl缓冲溶液介质中 ,Si 对H2 O2 氧化十六烷基三甲基溴化铵 姜黄素离子缔合物的褪色反应的抑制作用 ,提出了测定痕量硅新的高灵敏的褪色光度法。该方法的表观摩尔吸光系数ε50 0=5 .70× 10 5L·mol-1·cm-1;线性范围为 0 .4~ 3.6 μg/L ;线性回归方程ΔA =2 .2 3× 10 -4 + 0 .0 2 0 17CSi (μg/L) ;相关系数r =0 .9999;测定下限为 2 0× 10 -8g/L。本法用于人发样和水样中痕量硅的测定 ,结果满意。 相似文献
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铜-铬天青S-十二烷基苯磺酸钠褪色光度法测定痕量钡 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言测定痕量钡有Ba 偶氮氯膦 Cu 邻菲咯啉 (phen) (ε≈ 1.0× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 )、Ba 偶氮氯膦 Zn Phen(1.8×10 5L·mol- 1 ·cm- 1 和Ba 联吡啶 间溴偶氮酸 (1.5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 )等多元离子缔合光度法 ,邻氨基苯磺酸S、偶氮胂III、金属钛和二苯卡巴腙 (检出限 :均约为 10 - 6g mL)等光度分析法 ,以及催化褪色光度法 (4 .0× 10 - 1 1 g mL)等。实验观察到 ,在pH =5 .40弱酸性介质中和加热条件下 ,钡能使 [Cu(R) 4]2 +·[(DBS) 2 ]2 - (R为铬天… 相似文献
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新试剂1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与汞的显色反应及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
三氮烯试剂与第IB、IIB族金属元素有高灵敏的显色反应 1 [1] ,可用来测定样品中微量的Cd2 + 、Hg2 + 、Zn2 + 、Ni2 + 。随着表面活性剂引入该显色体系 ,使该试剂与金属离子显色反应的灵敏度有了很大的提高。目前报道的三氮烯显色剂与Hg2 + 显色反应的灵敏度一般在ε =1 .0× 1 0 5L·mol-1·cm-1左右 ,但也有部分试剂的灵敏度较高 ,如OC Cadion[2 ] 的ε =1 .77× 1 0 5L·mol-1·cm-1,DNAAB[3 ] ε=1 .74× 1 0 5L·mol-1·cm-1,MDAA[4]的ε=1 .8× 1 0 5L·mol-1·cm-1,APD… 相似文献
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荷移反应用于测定红霉素 总被引:12,自引:0,他引:12
1 引 言红霉素为大环内酯类抗生素。已报道的分析方法有 :抗生素微生物检定法、高效液相色谱法、分光光度法等。本文首次利用其与茜素的荷移反应 ,建立起简便的分光光度法 ,对红霉素片剂中的有效成分进行含量测定 ,测定波长是 5 49nm ;表观摩尔吸光系数是 3 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ;线性范围是 10~ 2 0 0mg/L ;回收率在 95 %以上。用本方法和文献方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果相符。2 实验部分2 1 主要仪器与试剂 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。 1 2 5g/L红霉素 (药物纯 )乙醇溶液 ;4.5×… 相似文献
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研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ~ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。用此法直接测定了中草药中痕量钴 相似文献
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在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8~ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观活化能E′ =10 0 .2kJ·mol- 1,表观速率常数K =1.4× 10 - 3s- 1。方法用于井水、粮食中痕量钒的测定 ,结果满意。 相似文献
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2,6-二溴-4-氯偶氮胂与铅、铋显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言含卤素的不对称变色酸双偶氮类试剂是稀土元素的优良显色剂 ,这类试剂用于铅、铋的测定也有一些报道。有文献用 2 ,6 二溴 4 氯偶氮胂在 1 .2mol L高氯酸中测定了铜合金及粗铜中微量铋 (ε为 9.0× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 )。实验发现 ,该试剂在 3 0mol LHClO4介质中与铋显色反应有更高的灵敏度 (ε为 1 .0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 )。在该条件下 ,Pb2 +不干扰Bi3 +的测定 ;在 0 .1mol LHClO4中 ,两者均与试剂显色 ,其摩尔吸光系数分别为 4 .4 6× 1 0 4和 1 .0 3×1 0 5L·mol… 相似文献
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研究了显色剂镉试剂A(对硝基苯基重氮氨基偶氮苯 ,CadionA)析相光度法测定痕量铜的试验条件。结果表明 ,在 pH 10的Na2 B4 O7 NaOH缓冲介质中 ,2 0 %OP乳化剂的存在下 ,于95± 1℃水浴中加热 4 5min ,镉试剂与铜生成稳定红色配合物 ,配位比为R∶M =2∶1,λmax=514nm ,ε514 =3.85× 10 5L·mol- 1·cm- 1,铜量在 0~ 7μg/50ml范围内符合比耳定律 ,与一般光度法相比 ,方法灵敏度较高 ,摩尔吸光系数提高 3倍 ,检出限为 7.2× 10 - 9g·ml- 1。此法用于铝合金样品和发样中痕量铜的测定 ,结果满意 相似文献