用同步荧光光谱测定量测定细胞色素C

采用同步荧光光谱技术研究了细胞色素Ｃ（ＣｙｔＣ）的同步荧光光谱特性，发现在波长差△λ＝２０ｎｍ时表现为酷氨酸（Ｇｙｒ）残基的荧光峰，在△λ＝８０ｎｍ时为色氨酸（Ｔｒｙ）残基的荧光峰。同时考察了浓度对ＣｙｔＣ同步荧光光谱的影响，为ＣｙｔＣ的定量测定打下基础。     

用同步荧光光谱法定量测定细胞色素C

采用同步荧光光谱技术研究了细胞色素C(Cyt C)的同步荧光光谱特性,发现在波长差Δλ=20nm时表现为酪氨酸(Tyr)残基的荧光峰,在Δλ=80nm时为色氨酸(Try)残基的荧光峰。同时考察了浓度对Cyt C同步荧光光谱的影响,为Cyt C的定量测定打下基础。     

脲对细胞色素c同步荧光光谱和电化学行为的影响

研究了细胞色素C溶液的同步荧光光谱和电化学性质随加入的脲的浓度而发生的变化,发现随着脲浓度的增加,细胞色素c分子在溶液中发生降聚、细胞色素c分子中卟啉环对溶剂暴露程度的增加和卟啉环上Fe-S键的断裂等过程和相应的电化学行为的变化.提出细胞色素c在金属电极上电化学反应不可逆可能是在较浓细胞色素c的溶液中,其分子大都以电化学活性较差的多聚体的形式存在而造成的.     

细胞色素C的薄层光谱电化学研究

细胞色素C(Cyt. C)在电极界面上的电子传递十分缓慢,只有在适当的电子迁移中介体(Mediator)或促进剂(Promoter)参与下才能以较快的速度进行反应,本文报道了以4,4′-二硫基联吡啶(PySSPy)作电极反应促进剂,用薄层光谱电化学技术研究细胞色素C在金微网栅薄层透光电极界面上的电化学过程,测定了电极反应的热力学参数E~(o′)及n,并与循环伏     

促进剂与细胞色素C中赖氨酸残基相互作用的研究

促进剂与细胞色素ｃ中赖氨酸残基相互作用的研究曲晓刚，菊，周成立，陆天虹，董绍俊（中国科学院长春应用化学研究所，电分析化学开放实验室，长春，１３００２２）关键词细胞色素ｃ，促进剂，同步荧光光谱Ｈｉｌｌ小组［１］发现４，４＇－联吡啶能促进细胞色素ｃ（ｃｙ...     

脂质体对细胞色素C结构的稳定作用

采用同步荧光光谱考察细胞色素C(CytC)在脂质体环境中分子内基团微环境的变化,推测分子的空间构象。结果表明:CytC结合到脂质体上引起分子内基团重新组装和排布,氨基酸残基所处的微环境发生明显变化,体现在荧光光谱上,酪氨酸和色氨酸的光活性增强,色氨酸在水溶液中的分子内电荷转移得到抑制,此过程不涉及化学键的断裂。在脂质体环境中,尿素引起的CytC解聚变性效应得到明显抑制,脂质体与尿素在促进CytC分子内氨基酸残基发光上有协同效应。     

细胞色素C氧化酶稳态动力学研究

应用分光光度计研究了细胞色素c氧化酶的稳态动力学。结果表明,酶与底物具有高低两个亲和相,催化反应受底物浓度调节,具有单底物多相反应动力学特点。     

原子力显微镜对细胞色素C分子结构的形态研究

用原子力显微镜(AFM)对不同浓度下细胞色素C的分子形态,以及加入蛋白质降聚和变性剂脲后的形态变化进行了考察。实验结果显示,在50μmol/L的低浓度溶液中细胞色素C分子主要以直径为3nm的类球形单体形式存在。浓度增大,细胞色素C分子发生聚集,且随着浓度的进一步增大,细胞色素C分子倾向于形成更大的聚集体。浓度为200μmol/L时,聚集体分子间相互缠绕,形成链状结构。浓度低于0.8mol/L的脲的加入基本不影响细胞色素C分子的形态。加入较高浓度的脲,细胞色素C聚集体的聚集数降低,聚集体分子间没有明显的链状结构。     

细胞色素C的电化学行为研究

本文评述了细胞色素Ｃ电化学研究的发展概况，重点介绍了细胞色素Ｃ在促进剂作用下的电化学行为，促进剂种类，影响促进作用的因素及促进机理。     

细胞色素C的光谱研究

细胞色素C是吸呼链的1个重要组成部分,位于细胞色素C₁和细胞色素a之间,血红素辅基中的铁原子可交替地处于+3或+2氧化态^[1]。Smith^[2]和Osheroff等^[3]对细胞色素C与细胞色素C₁及a的结合进行了详细的研究。关于细胞色素C与小分子的相互作用,除Corthesy^[4]进行了与ATP的作用,Osheroff^[3]进行了与碳酸根的作用外,与其它小分子的作用以及氧化型、还原型之间的相互转化受介质的影响还未见报道。     

吡啰红B为指示剂细胞色素C催化荧光测定青蒿素

在细胞色素C催化下,吡啰红B与青蒿素反应导致荧光降低,细胞色素C与青蒿素的反应为酶-底物模型。动力学研究表明,稳态催化速率依赖于酶和底物浓度,催化常数Km、Vm ax及Kcat分别为3.3×10-5mol/L,5.4×10-6mol.L-1.s-1和13.5 s-1,催化活性受去活化剂和乙醇抑制。在pH 5.3、25℃及7.6×10-7mol/L的细胞色素C催化条件下,荧光降低值ΔF(F0-F)与青蒿素浓度在7.1×10-8~1.1×10-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为7.2×10-9mol/L;加标回收率为96.3%~106.8%。方法已用于测定血浆和尿液介质中的微量青蒿素。     

导数-可变角同步荧光法用于1-萘酚和2-萘酚的同时测定

同步扫描和导数光谱法是两类很有用的荧光分析新技术。固定波长或恒能量同步荧光法和导数技术的结合可进一步提高光谱分辨率和排除基体干扰。本文将导数技术和可变角同步荧光法结合起来,用于1-萘酚和2-萘酚的同时分析,效果良好。研究表明,导数-可变角同步荧光法可望发展为荧光分析复杂样品的新技术。     

Fluorescence Spectroscopy of Single Molecules under Ambient Conditions: Methodology and Technology

This review presents an overview of the fluorescence detection and spectroscopy of single molecules (SMS) in liquids and on surfaces under ambient conditions. The various techniques of SMS, such as confocal epifluorescence detection and wide‐field imaging are presented and discussed, together with the different methods of data analysis such as fluorescence correlation spectroscopy and burst‐by‐burst analysis. Selected applications of the various techniques in physics, chemistry, and biology are described.     

恒定能量同步荧光光谱技术在油气化探中的应用

恒定能量同步荧光光谱技术在油气化探中的应用;油气地球化学勘探;石油;多环芳烃     

荧光光谱在蛋白质分子构象研究中的应用*

荧光光谱法是研究蛋白质在水溶液中分子构象的一种有效方法。文章综述了常见的蛋白质荧光光谱的研究方法, 并介绍了几种荧光光谱新技术。     

Comparative Photostability Studies of BODIPY and Fluorescein Dyes by Using Fluorescence Correlation Spectroscopy

In single‐molecule applications, the photostability of fluorescent molecules is a key parameter. We apply fluorescence correlation spectroscopy to compare the photostability of four fluorescein and four borondipyrromethene (BODIPY) dyes of similar structure but different triplet yields. The latter class of dyes are more stable. In the kinetic analysis the, diffusion and photobleaching are treated as competitive processes. Corrections, which account for saturation and for experimental artefacts, are achieved solely by using experimental data. Photobleaching is found to occur mainly through the first excited singlet state S₁, in contrast to previous findings.