含富勒烯结构单元酞菁的研究概况

通过不同的合成方法,将富勒烯嫁接到酞菁环的周边或轴向位置上,可以形成一类新型的具有特殊结构和性质的酞菁一富勒烯化合物.综述了具有代表性的含富勒烯结构单元的酞菁的合成及电化学、光致电子转移、分子聚集和自组装等方面的研究概况.     

芳香性研究的最新进展:Mbius芳烃和富勒烯基芳香性全反式[18]轮烯

芳香性反式轮烯结构富勒烯具有高共轭性,是潜在的优良的光能捕获分子.综述了M?bius芳烃和芳香性反式轮烯结构富勒烯的合成和性质研究的最新进展,并展望了其今后的发展方向.     

芳香性研究的最新进展: Möbius芳烃和富勒烯基芳香性全反式[18]轮烯

芳香性反式轮烯结构富勒烯具有高共轭性, 是潜在的优良的光能捕获分子. 综述了Möbius芳烃和芳香性反式轮烯结构富勒烯的合成和性质研究的最新进展, 并展望了其今后的发展方向.     

芳香性研究的最新进展:M(o)bius芳烃和富勒烯基芳香性全反式[18]轮烯

芳香性反式轮烯结构富勒烯具有高共轭性,是潜在的优良的光能捕获分子.综述了M(o)bius芳烃和芳香性反式轮烯结构富勒烯的合成和性质研究的最新进展,并展望了其今后的发展方向.     

C60吡咯烷键联2-(5-溴)噻吩的设计合成研究

富勒烯C60键联光活性、电活性有机功能基团获得性能优异的富勒烯C60衍生物是目前研究十分活跃的领域[1].多聚噻吩是良好的有机导体,具有高导电性能、电致发光性能等,利用其与富勒烯键联获得具有电学、磁学及生物学特性的分子,有望成为一种新型的分子器件材料.     

富勒烯合成化学研究进展

富勒烯是一类由12个五元环和若干六元环组成的笼状分子, 自20世纪80年代中期被发现以来就以其独特的结构和新奇的性质而成为科学界研究的热点, 25年来, 无论在基础研究还是在实际应用领域都有了长足的进步, 人们在发展富勒烯合成新方法和寻找富勒烯新结构方面做了大量的工作。本文对富勒烯的各种宏量合成方法进行了回顾, 并概述了迄今已发表的60余种富勒烯新结构,包括各种富勒烯空笼、内嵌富勒烯、富勒烯笼外修饰衍生物及氮杂富勒烯等结构。     

富勒烯/环糊精复合物及其在生物医药领域的应用

富勒烯有着独特的球形结构,这一结构赋予其优异的光电及生物性能,在生物医药领域备受关注。环糊精具有良好的水溶性和生物相容性,锥筒状结构赋予其特异性包合作用,在主客体化学中有着非常重要的地位。富勒烯/环糊精的复合物,结合了富勒烯和环糊精的优势,在DNA切割、光动力学疗法、药物载体等领域发挥了重要作用。本文从富勒烯与环糊精体系的构筑出发,介绍了富勒烯/环糊精非共价包合物及共价偶联物在生物医药领域应用的研究进展,并对富勒烯/环糊精复合物的应用进行了展望,为构建新型富勒烯/环糊精复合物提供参考。     

非富勒烯电子受体多尺度分子聚集体

有机太阳能电池的光活性层由p型电子供体和n型电子受体构成.这些有机半导体分子的共轭结构和杂元素使其分子间存在强非共价键作用,易于自组装形成分子聚集体,展现出与单个分子截然不同的光电性能,更决定了太阳能电池光吸收、激子解离和电荷传输等光电转换过程.本文介绍了n型非富勒烯电子受体材料在分子及微纳尺度下的多级聚集体形态,包括强结晶性非富勒烯受体的堆叠、成核、结晶机制与抑制手段,以及弱有序非富勒烯受体无规聚集及有序性提升策略.最后,重点讨论了非富勒烯电子受体纤维化的研究进展及关键技术,并对未来高性能非富勒烯电子受体的结构设计和聚集调控进行了总结和展望.     

富勒烯/环糊精复合物及其在生物医药领域的应用

富勒烯有着独特的球形结构,这一结构赋予了其优异的光电及生物性能,在生物医药领域备受关注。环糊精具有良好的水溶性和生物相容性,锥筒状结构赋予了其特异性包合作用,在主客体化学中有着非常重要的地位。富勒烯/环糊精的复合物,结合了富勒烯和环糊精的优势,在DNA切割,光动力学疗法,药物载体等领域发挥了重要作用。本文从富勒烯与环糊精体系的构筑出发,综述了富勒烯/环糊精非共价包合物及共价偶联物在生物医药领域应用的研究进展,且对富勒烯/环糊精复合物的应用进行了展望,为构建新型富勒烯/环糊精复合物提供参考。     

聚氧乙烯醚型表面活性剂的合成及表面性质

合成了一系列不同聚合度的聚壬基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂, 通过红外光谱和核磁共振等手段对其结构进行表征, 用表面张力法对合成产物的表面性能进行研究. 结果表明, 随着表面活性剂分子中亲水基团环氧乙烷(EO)片段的增加, 单体、 二聚体和三聚体的临界胶束浓度(cmc)值都逐渐增大, 当EO数目相同时, 单体、 二聚体和三聚体的cmc值依次明显降低. 二聚体与三聚体都显示出很好的表面性质, 其中三聚体的表面性质比二聚体表面性能更优. 在空气/水表面二聚体和三聚体比单体的排列更加紧密, 表现出更好的吸附和分散性能.     

内嵌富勒烯的研究进展

内嵌富勒烯由于其结构新颖以及独特而优异的性质在国际上引起持续而广泛的关注,成为近年来的研究热点之一.目前已经研究发现的内嵌富勒烯多达近百种,从惰性气体到碱土金属再到稀土元素都已被成功地嵌入到不同尺寸的碳笼中.其中金属离子或含金属的离子簇内嵌入富勒烯碳笼形成的内嵌金属富勒烯,以其种类丰富、结构多样成为内嵌富勒烯的主要研究对象.本文就近年来研究报道的种类繁多的内嵌富勒烯按其内嵌物类型进行归纳阐述,为今后开发更多新型的内嵌富勒烯提供一定的参考.     

水相氧化钛团簇的合成、性质和应用

氧化钛团簇是一类具有明确结构的分子型化合物,可以视为二氧化钛纳米颗粒的分子类似物,不仅具有新奇的分子结构,而且具有优异的光响应性质.近10年来,氧化钛团簇的合成、性质和应用研究取得了快速发展.水相合成的氧化钛团簇是多金属氧团簇(广义多酸、多金属氧酸盐)的一个分支.本文综述了水相氧化钛团簇的合成思路、合成体系和典型案例,...     

新型多环芳烃Bisanthene衍生物的合成研究进展

多环芳烃共轭体系作为一种新型的有机光电材料,在有机电子学领域占据着举足轻重的地位.其家族成员Bisanthene具有优异的特性,拥有相对较小的分子能级及平面共轭双烯结构,可以进行化学修饰来合成多种新型多环芳烃.根据Bisanthene结构的特殊性,可以对其短轴纵向修饰以及长轴横向修饰,从而扩大其π电子共轭体系,提高分子的溶解性及稳定性.综述了Bisanthene衍生物的合成方法及性质的研究进展,并对今后的研究方向进行了展望.     

富勒烯功能高分子材料的制备与性能研究

对富勒烯功能高分子材料的制备、表征及其性能研究已成为光前国际上的前沿领域之一。从合成角度考虑,以不同的方法对Ｃ６０进行高分子修饰可得到结构、性质各异的富勒烯高分子衍生物,对于研究如何更好地控制Ｃ６０高分子衍生物的结构,探讨了有Ｃ６０参与的聚合反应的机理以及Ｃ６０在高分子衍生物中的作用无疑是很有帮助的。从应用角度考虑,Ｃ６０引入高分子中必将导致新型聚合物的产生。这些新型聚合物表现出许多独特而极具应用     

AgmC60(OH)n(NO3)m的合成及其热稳定性

自从富勒烯被发现并克量级制备以来,富勒烯独特的结构和性质引起了人们极大兴趣和关注,对富勒烯及其衍生物的研究已迅速发展[1],由于C60具有光诱导剪切DNA、抑制艾滋病毒等特性,因而在生物化学及医学方面具有潜在应用前景,其中水溶性富勒烯衍生物的研究是富勒烯化学较为活跃的研究领域之一[2～5],尤其是羟基化富勒烯(或称富勒醇fullerenols)的合成方向的研究[5]。目前富勒烯羟基衍生物的合成方法已得以深入研究,但其化学反应性能的研究未见报道,本文合成了羟基C60银盐,并对其热稳定性能进行了研究。1　实验部分1 1　主要仪器及试剂C6…     

带有四个不同芳基的环丁烷的合成、结构及光化学性质

通过不同杂芳基乙烯分子间的交叉光二聚反应在硫酸溶液中和中压汞灯照射下,合成了4种含7个不同取代芳基的环丁烷衍生物.用紫外和红外光谱及¹H和¹³CNMR谱确定其结构为顺式头尾相对型二聚体.     

三苯基咪唑富勒烯吡咯烷衍生物的合成及其紫外、荧光和光限幅性质的研究

通过1,3-偶极环加成合成了四种三苯基咪唑富勒烯吡咯烷衍生物3a～3d,用FT-IR,NMR,MS和元素分析进行其结构测定和表征;用循环伏安法测定了其电化学性质,结果表明,与参比化合物C60相比还原电位发生负移,更容易形成电子受体;用纳秒和飞秒激光研究了四种化合物的光限幅性质,结果表明化合物3a和3c的纳秒光限幅性质明显,而3b则观察不到光限幅现象,说明化合物中硝基的引入不利于光限幅效应.     

基于环糊精和富勒烯偶联体系的新型分子机器*

超分子化学是当前研究热点领域之一,利用超分子体系来模拟宏观过程,进而将宏观机器纳米尺寸化更是备受瞩目。环糊精与富勒烯各自具有非常优良的性质,而基于环糊精和富勒烯偶联体系的新型“加工型”分子机器,与传统的“运动型”分子机器不同,不是强调分子间与分子内的位置变化,而是强调对特定客体分子“识别-捕捉-加工-释放”的过程。这种新型的分子机器将为包括生物酶模拟、生物过程研究、光能固定等领域的研究提供新思路。本文综述了环糊精和富勒烯偶联体系的研究进展：首先介绍了不同种类的环糊精和富勒烯偶联体系的合成,包括合成思路、步骤方法及表征;然后叙述了此体系的应用领域,包括分子识别、DNA裂解、电子传输等方面;最后结合现阶段的研究状况,对其发展前景进行了展望。     

基于分子内非共价相互作用构建非富勒烯受体材料的研究进展*

非富勒烯稠环电子受体因具有易调控的分子结构、宽且强的光谱吸收及较高的光电转换效率吸引了科研人员的广泛的研究兴趣。非富勒烯稠环电子受体分子的中心给电子单元一般为较大的共轭稠环平面结构,这类稠环结构通常是经过多步反应得到,包括合成成本高、难度大且产率低的关环反应过程。研究人员在分子中引入带有O、F、N、Se等杂原子单元, 利用分子内非共价键相互作用来锁定分子骨架得到类似稠环结构的非共价稠环电子受体材料,减少合成过程中关环反应的使用,使得合成更容易,成本更低;利用分子内的非共价相互作用可以增强分子平面性,拓展吸收光谱,降低材料的制备成本。综述了近年来利用分子内非共价键相互作用合成非富勒烯受体材料及其在有机太阳能电池中应用的研究进展, 并展望了其发展趋势和应用前景。     

酶蛋白直接修复嘧啶二聚体机理的模型研究

去辅基的DNA光解酶在280 nm光辐照下, 能高效修复底物嘧啶二聚体(Φ＝0.56). 为了模拟酶蛋白的这一修复过程, 合成了色氨酸(Trp)和/或酪氨酸(Tyr)与胸腺嘧啶二聚体(D)共价连接的化合物, 作为酶-底物复合物的模型, 研究了它们在295 nm光照射下氨基酸残基光敏化二聚体裂解的性质, 测定了二聚体裂解量子产率(Φ), 获得一些新的结果并对其进行了分析.