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通过多亚甲基二溴化物桥连双合成了4个新配体合物,并通过元素分析,IR,UV和^1HNMR确定了它们的结构。 相似文献
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以2-氨基-5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑(1)为起始原料, 合成了中间体2-氯乙酰氨基-5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑)-2-乙酰亚胺(2)和2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-4-噻唑啉酮(3), 化合物3进一步与取代苯甲醛发生类Knoevenagle缩合反应, 得到了一系列2-(5-取代苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-亚胺基)-5-(取代苯基亚甲基)-4-噻唑啉酮类化合物4a~4p. 目标化合物4a~4p的结构经IR, 1H NMR和元素分析确证. 相似文献
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2-(1,11-十一亚甲基)-5-取代亚氨基-Δ3-1,3,4-噻二唑啉的合成及杀菌活性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过坏十二酮与N-取代氨基硫脲的缩合反应,合成了一系列N-取代环十二酮缩氨基硫脲,经MnO2氧化关环,得到15种未见文献报道的标题化合物,其结构经IR,^13CNMR,元素分析的确证,初步实验表明,部分化合物具有一定的杀菌活性。 相似文献
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1,3,4—噻二唑类杂环化合物,由于具有除草、植物生长调节、防治水稻百叶枯、柑桔溃疡、杀菌、驱虫以及消炎等多种生物活性,引起广泛兴趣。仅1967~1982 相似文献
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[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺的合成及 生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在K2CO3存在下利用聚乙二醇-400 (PEG-400)作相转移催化剂, 于固-液相转移催化条件下, 通过5-芳亚甲基氨 基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应, 合成了16个未见文献报道的[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺衍生物. 经元素分析, FT-IR,1H NMR和13C NMR确证了其结构. 生物活性实验结果表明, 部分化合物对小麦幼苗的生长具有明显的植物生长调节活性, 并对枯草杆菌具有一定的抑制活性. 相似文献
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研究了以2-羟基-4-甲氧基苯甲醛和2-氨基-6-甲基吡啶为原料合成新型席夫碱化合物5-甲氧基-2-[(E)-(6-甲基吡啶-2-亚氨基)甲基]苯酚的方法。当2-羟基-4-甲氧基苯甲醛与2-氨基-6-甲基吡啶摩尔比为1∶1.6,反应时间为6 h,反应温度为75℃时,反应产率最高。采用元素分析、UV-Vis、IR、1H NMR、X-射线单晶衍射等方法进行结构表征。该化合物为单斜晶系,空间群P21/c,a=1.1886(3)nm,b=0.65948(16)nm,c=1.6897(4)nm,β=108.505(3)°,V=1.2560(5)nm3,Dc=1.281 g·cm-3,Z=4,F(000)=512,μ=0.087 mm-1,R1=0.0477,wR2=0.1342。通过π···π堆积和分子内氢键O2-H2···N1、C8-H8A···N2形成较稳定的晶体结构,并具有蓝色荧光。 相似文献
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以非金属硒作为催化剂,以CO替代剧毒光气作为羰基化试剂,以O2作为氧化剂,通过2-氨基-1,3,4-噻二唑与醇以"一锅法"方式发生硒催化氧化羰基化反应,提出了一种成本低、原子经济性高、合成路线简短及环境相对友好的合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯类化合物的新方法.研究了反应温度、醇的用量、压力及碱的种类等对合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯的影响,在优化反应条件下,2-氨基-1,3,4-噻二唑可与一系列醇顺利发生羰基化反应,以45%~90%的收率得到1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯类化合物. 相似文献
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在PTC条件下合成了多亚甲基桥连的双巴比妥类化合物1~3,并通过了元素分析,IR及^1HNMR予以鉴定。 相似文献
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1,2,3—噻二唑衍生物的合成及其生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
自1976年Arndt等合成植物生长调节剂噻苯隆[1]似来,有关含1,2,3一噻二唑化0合物的生物活性的研究就不断有报道[2~5].为了寻找新的具有较好生物活性的化合物,本文以5-氨基-1,2,3-噻二唑为中间体合成了5种不同取代基的磺酰脲类化合物、3种SChiff碱类化合物及吡唑类、酰亚胺类化合物各1种,共10种新化合物.其反应式如下:1实验部分MT-3型元素分析仪;Schimadzu-IR-435型红外光谱仪,KBr压片;Jeolfx-90Q型或BrukerAC-P200型核磁共振仪(CDCI。,DMSO-de,TMS);VGZAB-HS型质谱仪;Yanaco熔点仪(温度计未经校正)… 相似文献
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Lü Yan-Yang 《结构化学》2006,25(1)
1INTRODUCTION There has been great interest in supramolecular tran-sition metal chemistry since self-assembly through coor-dinate bond formation has proven to be powerful tool for constructing rings,polymers and networks.Some of these compounds have potential uses in the context of molecular recognition,catalysis,size-selective guest transportation,optical materials,molecular magne-tism,semiconductors and conductors[1~4].Organic ami-des have proved to be useful in self-assembly through int… 相似文献
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在PTC条件下合成了多亚甲基桥连的双甲巯咪唑化合物1 ̄4,并通过元素分析、IR、^1H和^13C NMR波谱确定了化合物的结构。 相似文献
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WANG Huan FU Yi-Feng FAN Zhi-Jin SONG Hai-Bin WU Qing-Jun ZHANG You-Jun Belskaya N. P Bakulev V. A. 《结构化学》2011,30(3):412-416
The title compound N-tert-butyl-N-(4-methyl-1,2,3-thiadiazole)-5-yl-N'-(4-me-thyl-1,2,3-thiadiazole)-5-formyl-N'-3,5-dichloropyrid-2-yl-diacylhydrazines (C18H17Cl2N7O3S2, Mr = 514.41) has been synthesized by the reaction of N-tert-butyl-N'-3,6-dichloropyridine-2-formyl hydrazine with 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl chloride and triethylamine, and its structure was characterized by 1H NMR, HR MS, and single-crystal X-ray diffraction. The crystal of the title compound belongs to monoclinic, space group C2/c with a = 27.726(8), b = 11.045(3), c = 14.507(4), β = 96.758(4)°, Z = 8, V = 4412(2) 3, Dc = 1.549 g/cm3, μ = 0.521 mm-1, F(000) = 2112, R = 0.0405 and wR = 0.1153. X-ray analysis indicates that all rings are non-planar in this molecule. The bioassay results indicate that both the title compound and the positive control RH-5992 have weak fungicide activities, while the title compound has good insecticidal activity against Plutella xylostella L. and no insecticidal activity against Culex pipiens pallens. 相似文献
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4-甲基-3-硝基苯甲腈和2-甲基-5-硝基苯甲腈是重要的有机合成中间体[1,2],因其芳环上具有硝基和氰基两个第二类取代基,同时又有一个可参与反应的甲基而使得这两个化合物在有机合成领域有着广泛的应用前景.芳环上的甲基可以氧化为酸,也可进一步反应形成酰氯、酯等功能基;芳环上的氰基可水解成羧基,也可以与叠氮钠在Lewis酸催化下形成具有生物活性的四唑衍生物;芳环上的硝基经还原可形成氨基,如4-甲基-3-硝基苯甲腈通过化学反应可环合形成药物中间体6-氰基吲哚[2~4]. 相似文献
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2,5-二[2′-(4′-氯代苯氧乙酸)基]-1,3,4-噻二唑的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对称双酰肼与P_2S_5的缩合反应合成2,5-二-羟苯基-1,3,4-噻二唑,并由此制备了2,5-二[2′-(4′-氯代苯氧乙酸)基]-1,3,4-噻二唑及其相关化合物,同时测定了它们的生物活性。 相似文献