气相色谱法测定工业甲醇中乙醇的含量

应用Levenberg—Marqurdt最优化方法,建立了直接测定工业甲醇中微量乙醇的气相色谱分析方法.结果显示,气相色谱法测定甲醇样品中微量乙醇具有准确度高、重现性好和操作简便等优点.本方法的相对标准偏差RSD〈2.06%（n=5）,加标回收率为95.20%~100.61%.     

凹凸棒石吸附剂对水和乙醇的吸附平衡计算

本文利用高真空重量法测定了凹凸棒石吸附剂对水、乙醇的吸附等温线,提出了吸附剂对水、乙醇的吸附过程是微孔体积填充。根据微孔体积填充理论,在吸附体系满足特征曲线温度不变性条件的基础上,凹凸棒石吸附剂对水、乙醇的吸附子温线可用0=exp[-(a/e)~n]进行计算。利用计算机对实验数据进行拟合,得出了具体的计算公式。理论值与实验点吻合较好。     

内标—标准曲线气相色谱法测定血液中的乙醇含量

目的:建立内标—标准曲线法定量测定血液中的乙醇含量的气相色谱方法,并与SF/Z JD0107001-2010进行比较。方法:用移液管量取0.20 m L血样及1.00 m L 40.0μg/m L叔丁醇内标工作液加入2.0 m L塑料离心管中,混合均匀,离心后将清液通过0.45μm的无机滤膜过滤后装入2.0 m L进样瓶中密封,应用自动进样器进样,采用ZB-624柱分离样品中的乙醇和叔丁醇,然后采用内标—曲线法定量分析血液中的乙醇含量。结果:内标—标准曲线法定量分析血液中的乙醇含量,乙醇的加标回收率在97.6%~101.0%,相对标准偏差小于2.0%,且重现性好。结论:该法分析血液中的乙醇含量能满足检测工作要求,相较顶空进样—气相色谱法更简单,难度也更小。     

气相色谱法测定盐酸头孢甲肟中乙醇溶剂的残留量

以甲醇为内标,采用HP-INNOWAX（30 m×0.25 mm×0.25μm）毛细管柱,氢火焰离子化检测器,进样口温度：200℃;检测器温度：250℃;柱温：60℃保持7 min;230℃下运行5 min,对盐酸头孢甲肟中乙醇溶液的残留量进行测定,结果表明：乙醇在2.0～1 000.0 mg.L-1内线性关系良好（r=0.999 3）,检出限为0.000 65%,回收率为97.80%～99.60%,RSD值为1.36%～2.21%.本方法简便、准确、灵敏度高,适合用于盐酸头孢甲肟中乙醇残留溶剂的测定.     

气相色谱法测定活性炭对有机蒸汽的实用吸附量

本文建立了一套测定活性炭对空气中有机蒸汽吸附量的方法,并对方法可靠性进行了验证。用此法测定了不同型号的活性炭对空气中乙酸丁醋的实用吸附量。     

蒸馏—气相色谱法测定血液中乙醇含量方法的研究

采用蒸馏法处理样品,气相色谱检测血液中乙醇含量,无需顶空等特殊设备。在0~160mg/100m L,浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,严格控制蒸馏速度,平均回收率97%,RSD:5.0%~10.6%,平均7.6%,特异性高,方法快速、简易可靠,具有良好的通用性。     

气相色谱法测定水中的亚硝胺

建立了水中四种亚硝胺类化合物的液液萃取-气相色谱法分析方法。用FID检测器HP-5色谱柱可以较好分离四种亚硝胺类化合物。方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺0.44μg/L、N-亚硝基二乙胺0.30μg/L、N-亚硝基二正丙胺0.46μg/L、N-亚硝基二苯胺0.33μg/L。该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度,可用水中N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二正丙胺和N-亚硝基二苯胺的测定。     

几种国产吸附剂吸附等温线的测定及分析

测定了国产5A沸石分子筛、椰壳活性炭、炭分子筛对空气在液氮温度及低压下的吸附等温线及90K下椰壳活性炭的吸附等温线。提出了新型混合吸附剂(5A沸石分子筛与椰壳活性炭以1:1的混合比相混合的混合吸附剂),并测定了该混合吸附剂在液氮温度及低压下对空气的吸附等温线。本文还对这些吸附等温线进行了分析,拟合出在一定范围内适用的吸附等温式。实验结果及相应分析,可供设计吸附设备时参考使用。     

大曲酒中甲醇和乙醇气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法同时测定大曲酒中甲醇和乙醇的含量,采用程序升温法优化分离条件.实验结果表明,甲醇和乙醇的最低检出限浓度为3mg/L,相关系数在0.999 5以上,相对标准偏差2.9%～7.9%,甲醇的加标回收率92.21%～98.17%.乙醇的加标回收率分别为92.40%和97.63%.该方法具有较高的准确度和精密度,结果可靠,可用于大曲酒甲醇和乙醇的测定.     

Determination of the solubility parameter of cellulose acrylate using inverse gas chromatography

The solubility parameters of cellulose acrylate substituted degree 2.12(CEA) have been calculated from the measured retention data by inverse gas chromatography at various temperatures. The weight frac-tion activity coefficients of the solvents at infinite dilution(Ω1∞),the Flory-Huggins thermodynamic in-teraction parameters between CEA and solvents(χ 1∞2),the excess molar heats of mixing(△H1s),the par-tial molar heats of mixing at infinite dilution(△H1∞),the solubility parameters of solvent(δ1),and the solubility parameters of CEA(δ2),were calculated at various temperatures. The δ2 of the CEA was 17.32,18.00,18.13,18.54,19.39 at 55,60,65,70 and 75℃,respectively.     

Surface characterization of ashtree wood meal by inverse gas chromatography

Inverse gas chromatography(IGC) is a sensitive and convenient method to characterize surface prop-erties and thermodynamic parameters of solid materials. Surface properties of ashtree wood meal were determined by inverse gas chromatography in this work. The dispersive component of the surface free energy and acid-base parameters of the ashtree wood meal were characterized. The dispersive com-ponent of surface free energy was within 36―39 mJ/m2,the Lewis acidic number Ka was 0.53,and the basic number Kb was 0.21,respectively. The results show that ashtree is amphoteric and predominantly acidic wood.     

New method for the preparation of adsorbent with high adsorption capacity

Polyamidoamine （PAMAM） is a type of macromolecule having a definite chemical structure and a large number of terminal functional groups. The synthetic approach of the adsorbent with high adsorption capacity involved arching of PAMAM onto cellulose beads by reaction with epichlorohydrin. The product thus prepared had a large number of amino groups of 2.94 mmol/g derived from 0.23 mmol/g epoxy groups on cellulose beads. This method presents an effective method for the preparation of high-loading adsorbents.     

反相色谱法研究聚醚的溶解度参数

用反相色谱法研究了聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚四氢呋喃的溶解度参数，按Ｇｕｉｌｌｅｔ的方法得到１２０℃时的溶解度参数分别为８．９３、８．２７和８．２１（ｃａｌ／ｃｍ＾３）１／２本文讨论了方法的准确性和合理性，并用二元溶解度参数公式代替Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ公式对实验结果进行处理，得到了聚醚溶解度参数的非极性部分，它们分别为６．４４、７．１５和７．５３（ｃａｌ／ｃｍ＾３）＾１／２。     

饮料中甜蜜素的气相色谱测定

探讨气相色谱法测定饮料中的甜蜜素,利用甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷提取后,利用气相色谱法进行测定,在浓度 0. 25 ~1. 25ug范围内有良好线性 (r=0. 9999),加标回收率:83%。     

自动静态顶空-毛细管气相色谱法测定污水中甲醛的研究

对自动静态顶空-毛细管气相色谱法测定污水中甲醛进行了研究。对顶空条件和色谱条件进行了研究和优化,建立了污水中甲醛的自动静态顶空-毛细管气相色谱的检测方法。实验结果表明,本方法线性范围广,在00mg/L~10.0mg/L范围内相关性好(γ>0.9990);精密度和准确度高,样品测定的相对标准偏差RSD在1.0%~3.2%之间,样品的加标回收率在94.7%~104.0%之间;方法灵敏度高,检出限MDL为0.69μg/L。分析灵敏度高,方法简单、快速,结果令人满意。     

大孔吸附树脂对砀山酥梨汁色素的吸附研究

文章比较研究了4种大孔吸附树脂对砀山梨汁色素的吸附性能,并选择XAD16HP树脂在不同温度、不同料液比下,对其进行了吸附动力学实验。结果表明,XAD16HP的吸附等温线符合Freundlich模型,但不符合Langmuir模型,它对色素的吸附可能是多分子层的;XAD16HP的静态吸附速率曲线符合Lagergren一级速率方程,且吸附速率受颗粒内扩散的控制。     

脉冲色谱法测O2在炭分子筛上的吸附与扩散参数

建立了脉冲色谱法测炭分子筛填充柱中气体吸附和扩散参数实验装置。考察了不同载气流速下Ｏ２的脉冲应答曲线，并根据炭分子筛二离散孔结构模型计算出其一级绝对矩和二级中心矩。由一级绝对矩求得Ｏ２在炭分子筛上的吸附平衡常数值为４．９１．由二级中心矩求得Ｏ２在炭分子筛中的大孔扩散系数　Ｄｙ和微孔扩散参数　Ｄｘ／Ｒ２ｘ值分别为１．４６１×　１０－４ｃｍ２·ｓ－１和０．１９６ｓ－１．这种动态下测Ｏ２在炭分子筛上的吸附和扩散参数的方法简便而实用。     

吸附制冷系统中吸附床的传热传质分析及结构设计

对化学吸附制冷系统中吸附剂颗粒之间以及整个吸附床的传热传质特性进行了分析，并总结了目前国内外强化吸附床传热传质性能的主要措施和方法．分析比较了两种用于化学吸附制冷的典型吸附床结构，在此基础上设计了一种新型的吸附床．     

生物质吸附剂对硝酸盐氮的吸附及再生

近年来硝酸盐氮污染逐渐成为国内外学者所关注的重要的水污染问题。为了去除水中的硝酸盐氮,采用化学方法对锯末进行改性,得到一种经济高效的生物质吸附剂。对该吸附剂进行了扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）和Zeta电位（Zeta）表征,探讨了吸附剂添加量、时间、pH和硝酸盐氮初始浓度对硝酸盐氮去除效果的影响,并对吸附剂的再生效果进行了研究。结果表明：当吸附剂添加量为10 g/L、吸附时间为20 min、pH为7、硝酸盐氮初始浓度为20~60 mg/L时,改性锯末对硝酸盐氮的去除率稳定在96±0.2%,再生后的改性锯末对硝酸盐氮的去除率仍能达到95%。吸附过程符合Freundlich等温吸附模型。可见改性锯末对废水中的硝酸盐氮有很好的去除能力。