Die Reaktion von Aluminium(III) chlorid mit Triphenylchlormethan in Acetonitril

The equilibria in solutions of aluminium(III) chloride in acetonitrile are deduced from relaxation measurements and other experimental results.     

Trimerisierung von Acetonitril durch Trimethylindium

Trimerization of Acetonitrile through Trimethylindium MeCN can be trimerized in the presence of InMe₃ and a trace of CsF to form the InN₂C₃ heterocycle [Me₂In{HNC(Me)}₂C(CN)] ( 3 ). 3 was characterized by NMR, IR and MS techniques as well as by an X-ray structure determination. According to the structural analysis 3 forms an infinite chain-like coordination polymer, [ 3 ]_n, along [001] by the cooperative interactions of In…N contacts and N–H…N bridges.     

Der Einfluß des Donorlösungsmittels auf die Ionisation von Triphenylchlormethan durch Antimon(V)chlorid

The reaction $$Ph_3 CCl + SbCl_5 (EPD)\mathop {\mathop \to \limits_{k_{21} } }\limits^{k_{12} } \leftarrow [Ph_3 C] + [SbCl_6 ] - + EPD$$ is investigated in the followingEPD-solvents: 1.2-dichloroethane, nitromethane, benzonitrile, propanediol-1.2-carbonate, phenylphosphonic dichloride and trimethyl phosphate. Gross rate coefficients and equilibrium constants are given. It is shown that the donicity of theEPD-solvent is inverse proportional to logk ₁₂ and to the equilibrium constant. Die Reaktion $$Ph_3 CCl + SbCl_5 (EPD)\mathop {\mathop \to \limits_{k_{21} } }\limits^{k_{12} } \leftarrow [Ph_3 C] + [SbCl_6 ] - + EPD$$ wird in folgendenEPD-Lösungsmitteln untersucht: 1.2-dichloräthan (DÄ), Nitromethan (NM), Benzonitril (BN), Propandiol-1.2-carbonat (PDC), Phenylphosphoroxydichlorid (PhPOCl₂) und Trimethylphosphat (TMP). Die Bruttogeschwindigkeits-und die Gleichgewichtskonstanten werden ermittelt. Es wird gezeigt, daß die DonizitätEPD-Lösungsmittels den logk ₁₂-Werten sowie den Gleichgewichtskonstanten umgekehrt proportional ist.     

Die Polarographie von Berylliumhalogeniden in Acetonitril

Ohne Zusammenfassung     

Die Ionisation von Zinn(IV)jodid durch aprotische Donoren in Nitrobenzol

Zusammenfassung SnJ₄ liegt in Nitrobenzol als Nichtleiter vor. Bei Zusatz aprotischer Donoren, wieAN, THF, TBP, DMF, DMSO undHMPT, erfolgt Ionisation, deren Ausmaß bei vergleichbarer Zusammensetzung des Systems mit steigender Donizität des zugesetzten Donors zunimmt. Bei Molverhältnissen Donor: SnJ₄<2 wird Autokomplexbildung (Bildung von Hexajodostannat) beobachtet; bei höheren Molverhältnissen führt die Ionisation vorwiegend zu freien Jodidionen und [SnJ _n D _m]^(4–n)+

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Ionization ofSnI ₄ by aprotic donors in nitrobenzene

SnI₄ gives in nitrobenzene a non-conducting solution. Addition of aprotic donors such asAN, THF, TBP, DMF, DMSO andHMPT promotes ionization, the extent of which at comparable composition of the solution is increased by increasing donicity of the donor added. At mole ratios donor: SnJ₄<2 autocomplex formation (formation of hexaiodostannate) is observed while at high mole ratios free iodide ions and [SnJ _n D _m]^(4–n)+ are predominating.

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Mit 3 Abbildungen

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Herrn Professor Dr.Otto Hromatka zum 65. Geburtstag gewidmet.     

Kontinuierliche Spurenbestimmung von Kohlenwasserstoffen durch Ionisation in der Flamme

Ohne Zusammenfassung     

Die bei der elektrolytischen Oxydation von Acetationen in Acetonitril entstehenden Reaktionsprodukte

Ohne Zusammenfassung     

Die Bestimmung von Polonium durch Dithizonextraktion

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Die Bestimmung von Blei durch Hochfrequenztitration

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Die Sorption von Wasserstoff durch Palladium

Ohne Zusammenfassung     

Die Untersuchung von Carbonatgesteinen durch Differentialthermoanalyse

Ohne Zusammenfassung     

Die Trennung von Indolderivaten durch Kreispapierchromatographie

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Die Absorption von Gasen durch Holzkohle

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