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1.
通过溶胶-凝胶法制取掺杂三氧化钨的纳米TiO2复合光催化剂,并通过对染色剂曙红Y进行光催化降解,讨论催化剂用量、加入氧化剂H2O2量等因素对光催化剂降解效率的影响。研究结果表明:在酸性环境的条件下,加入催化剂量为0.15g、双氧水用量为2mL时复合光催化剂有较好降解效果。 相似文献
2.
分别采用溶胶-凝胶法和共沉淀法合成了二氧化钛和铁酸钴初始粉体,并将二粉体在一定的比例范围内进行复合,获得不同铁酸钴含量的二氧化钛基光催化剂.研究了铁酸钴掺杂对二氧化钛"锐钛矿→金红石"的结构相变及光催化降解曙红染料活性的影响.结果表明,铁酸钴的掺杂可抑制二氧化钛的相转变,而且可以拓宽二氧化钛的光谱响应范围至可见光区.在适量掺杂的情况下,铁酸钴掺杂的二氧化钛基光催化剂的光催化活性优于没有掺杂的样品,铁酸钴的最佳掺杂摩尔分数为0.5%. 相似文献
3.
纳米ZnO电极的制备及光电催化降解苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备纳米ZnO粉体,通过X射线衍射和透射电镜研究了纳米ZnO粉体的结构和形貌。XRD和TEM测试表明,所制备的ZnO粉体,具有六方晶系纤锌矿结构,晶粒平均线性粒径约为30 nm。以涂覆法制备纳米ZnO电极,考察外加电压、电极间距离和支持电解质浓度对苯酚降解率的影响。结果表明:在室温(20℃)下,外加电压2.0 V、电极间距离为0.60 cm、支持电解质Na2SO4的浓度为0.070 mol/L时,苯酚的降解率可达70%。动力学研究表明,苯酚降解反应为一级反应。 相似文献
4.
以Fe(NO_3)_3·9H_2O与Na_2S_2O_3为前驱体溶液,加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP),采用光化学合成方法首先制备FeO(OH)/S粉体材料,然后通过高温煅烧后得到Fe_2O_3纳米颗粒.结果表明,随着煅烧温度的升高,α-Fe_2O_3纳米颗粒的结晶度变好,晶粒粒度逐渐增大;α-Fe_2O_3纳米颗粒对曙红B具有较好的吸附效果,煅烧温度为400℃时吸附效果最佳.研究了不同吸附剂用量、p H对吸附性能的影响.Fe_2O_3纳米颗粒对曙红B的吸附过程符合二级动力学与Freundich等温吸附模型,最大吸附量为368 mg/g. 相似文献
5.
苯酚的TiO2薄膜光电催化降解及反应产物的分布 总被引:10,自引:0,他引:10
采用TiO2薄膜光电催化法,借助于HPLC测试技术研究了苯酚的降解及氧化产物的 分布。研究结果表明,苯酚的降解以及中间产物的分布与苯酚的外加电压、TiO2薄膜电极的制膜条件、样品处理量等因素有关,在适当的光电催化条件下,可以将苯酚全部分解为无毒无害的低分子化合物。 相似文献
6.
文章主要探讨了利用TiO2薄膜作为电极光电催化降解废水的特性以及影响光电催化性能的因素,目的是要利用此方法将废水转化为无害或毒害较轻的物质。 相似文献
7.
乙基曙红和曙红Y褪色光度法测定阳离子表面活性剂 总被引:2,自引:0,他引:2
谢兵 《江西师范大学学报(自然科学版)》2007,31(2):144-148
在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)或乙基曙红(EE)反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.79 × 10-5 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数在2.75×104~3.41×104 L/(mol·cm)之间,检出限在7.87×10-7~8.97×10-7 mol/L之间.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意. 相似文献
8.
用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中曙红(TBF)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应.研究表明BSA与TBF的结合数为n=1.266.其平衡常数KA=2.05×107L/m o l.根据Fo。rster非辐射能量转移理论,求算了给体(BSA)受体(TBF)间的距离r=2.06 nm和能量转移效率E=0.76.实验表明:曙红与牛血清白蛋白相互结合造成的荧光猝灭为单一的荧光静态猝灭过程. 相似文献
9.
光电催化降解双酚A的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用sol—gel法制备TiO2薄膜光电极,以该电极为工作电极,铂丝为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对双酚A的光电催化降解进行了研究,结果表明:该电极具有“型半导体的特征行为.外加偏压为+0.8V、pH=4,0.88mmol/L的H2O2中,对初始浓度为0.22mmol/L的双酚A溶液光照180min,降解率达70.24%,讨论了氧的存在、外加偏压、双酚A浓度和pH值等因素对光电催化反应的影响。 相似文献
10.
在pH5.74的HOAc-NaOAc的缓冲介质中,盐酸利多卡因(LDKI)与曙红亚甲基蓝(EMB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在508 nm处,在此波长处,盐酸利多卡因的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系,从而建立测定盐酸利多卡因的光度法.在最大吸收波长处,盐酸利多卡因的浓度在0~2.19×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.47×104L/(mol.cm),检出限为5.92×10-7mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于盐酸利多卡因注射液和胶浆剂中盐酸利多卡因的测定,结果满意. 相似文献
11.
高性能聚酰亚胺树脂热固化过程及热分解机制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了以降冰片烯为端基的聚酰亚胺(PMR-Ⅱ)的热固化过程和热分解行为.PMR-Ⅱ预聚体在330~390℃经不同时间(0~20h) 固化后,根据其在315~590℃裂解产物的组成与分布,讨论了聚酰亚胺树脂的热固化和热分解反应机制. 相似文献
12.
赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:2,他引:1
基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定. 相似文献
13.
利用丙酸降解小麦秸秆的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在温和条件下,采用丙酸降解小麦秸秆为纤维素,半纤维素,木质素三组分,丙酸回收后用于小麦秸秆再降解,从而实现整个过程的闭循环,基本上无三废排放,研究结果表明:丙酸浓度为900g/L,催化剂浓度为3g/L,反应时间为120min,洗涤方式为200mL*20min*3或300mL*30min*2三组份的分离效果较理想。 相似文献
14.
假单胞菌GD—23对石油乳化降解作用的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
从大港油田生产井中分离到一株Pseudomonas GD-23,该菌 兼性厌氧菌,在以原油烃为碳源的矿质盐培养基中,50℃缺氧条件下,可分解原油产生表面活性剂,有机酸及气体,并可使原油粘度,蜡含量,胶质沥青含量和凝固点分别降低48%,17.7%,8.3%和3.5℃,经气相色谱分析,Pr/C17,Ph/C18,和(C21+C22)/(C28+C29)的峰面积比值均有明显的增大,原油组分主峰由C24前移至C20。 相似文献
15.
光催化-超声波降解水中有机物苯酚的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用WL-TiO2型光催化剂以及UV/US联合工艺,对水中的有机物-苯酚进行降解.考察了不同类型的TiO2、催化剂投放量、苯酚浓度、降解温度、溶液的pH值等因素对降解率的影响,提出了该催化剂的光催化氧化机理.实验表明,采用UV/US联合工艺和WL-TiO2型光催化剂,在30℃、常压下,氧气流量为100升/小时,催化剂投放量为2.5-3.0g,pH值3-4,反应时间为2-3小时,苯酚降解率为100%. 相似文献
16.
为了研究聚芳酯的化学结构与裂解产物的关系,本文合成了一系列化学结构不同的聚芳酯试样,在惰性气流中用装有炉式和居里点裂解器的裂解色谱仪进行热降解,分离后的裂解产物用质谱或标样鉴定,确立了裂解产物与聚芳酯化学结构的对应关系,并讨论了可能的热降解机理。 相似文献
17.
三维电极催化氧化降解废水中γ-六六六 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了废水中γ-六六六在三维电极电催化作用下的降解过程.实验证实,三维电极电催化法能有效地降解废水中的γ-六六六.经气相色谱-质谱、离子色谱检测测定,γ-六六六的降解机理首先是降解成1,3,4,5,6-五氯环己烯并脱去一个氯原子.γ-六六六降解反应过程为准一级反应. 相似文献
18.
本文比较详细地研究了鲨鱼鳍软骨在醋酸和氢氧化钠溶液中的降解特性,并对100℃热水、木瓜蛋白酶、醋酸和氢氧化钠处理后的鲨鱼鳍软骨残留物进行了差示扫描量热分析.相对于醋酸溶液,鲨鱼鳍软骨更容易被氢氧化钠溶液降解;经过0.5MPa蒸气处理后的鲨鱼鳍软骨,在w=40%的氢氧化钠溶液中降解率比未处理的软骨提高34.2%.差示扫描量热分析结果表明,鲨鱼鳍软骨存在一个吸热峰,两个放热峰;峰高在76~83℃处的吸热峰可能是鲨鱼鳍软骨中的胶原蛋白造成的,而峰高在360℃处的最大放热峰是鲨鱼鳍软骨结构的破坏,且主要是蛋白多糖的断裂产生的 相似文献
19.
荧光素类化合物可以呈现强烈的荧光发射,常用做指示剂和生物染色剂.由于荧光素类化合物对癌细胞有较好的定位分布作用,且亲和力强,在癌组织中储存能力强,排泄缓慢,可以增加血药浓度从而提高疗效[1]. 相似文献
20.
本文用经典恒温法研究了林可霉素在90℃和pH=7.02时的降解动力学,实验发现林可霉素水解符合一级反应动力学规律,并求出了反应的速度常数。 相似文献