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反相高效液相色谱法测定强力镇痛片中双氯灭痛和阿普唑仑含量 总被引:2,自引:0,他引:2
A method fOr simultaneous determination of Liclofenac and Alprazolam in QIANGLI ZHENTONGTablets by RP-HPLC was reported.Chromatographic conditions were:ODS Column as solid phase,Methanol:Water=70:30 as mobile phase, Diclofenac detected at 254nm,Alprazolam detected at 222nm,internal standard:Aminopyrine. The average recoveries of Diclofenac and Alprazolam were 101.37%(n=4)and 102. 73%(n=4)respectively. Coefficients of variation were 1.06%and 1. 73%。 The method was sim-ple,rapid and reliable. 相似文献
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高效液相色谱法直接测定谷物中亚油酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了未衍生高效液相色谱法测定谷物中亚油酸(LA)的方法,采用C8反相柱,以乙腈:四氢呋喃:水(含0.4%HAC)=62:3:35为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批谷物中LA含量3.16%,标准偏差0.13,变异系数4.13%,回收率为93.92%-96.22%,方法快速,重现性及准确度均令人满意。 相似文献
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脱落酸(abscisc acid,ABA)是一种重要的植物激素,植物组织中脱落酸的测定在植物生理研究中占有重要地位.ABA的测定方法有多种,如放射免疫法,固相酶免疫法及各种色谱分析方法等.近年来,采用色谱法进行测定的报道居多,特别是高效液相色谱法.相对于其它方法来说,具有分析速度快、检测的浓度范围宽等特点,应用越来越广泛。本文在国内外已有的一些工作基础上,利用反相高效色谱法对几种水果中的顺式ABA进行测定,在样品的前处理及分析条件的选择上作了一些改进,与其它HPLC方法比较,本法具有干扰小,回收率好,灵敏度高,分析操作更为简单、快速等特点。 相似文献
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高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量 总被引:4,自引:0,他引:4
高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量赵正荣,赵永成(云南昭通地区药品检验所昭通657000)1前言粗茶精是以茶叶为原料,经提取而得的浅黄色结晶性粉末,主要成分为咖啡因,精制后可制取纯天然咖啡因。为保证天然咖啡因的质量符合我国药典和美国药典标准的规定,... 相似文献
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高效液相色谱法测定强痛定及其制剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
强痛定又名AP-237,化学名为1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐,为精神类药品,用于多种疼痛。强痛定及其制剂(针剂,片剂)的含量测定采用非水滴定法,其水解物肉桂基哌嗪的存在使测定结果偏高。有文献报告采用紫外分光光度法和荧光分 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定营养液中吩嗪酮含量的方法,采用Aichrom Bond-AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm.外标法定量,吩嗪酮在1.0~200 mg/L(r=0.9996)的浓度范围内呈线性关系.方法的检出限为0.02 mg/L,回收率为96.0%~99.0%,相对标准偏差为0.20%(n=6).该方法简便、准确、易行,可用于质量控制. 相似文献
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建立了高效液相色谱(HPLC)测定毛樱桃中维生素C的主要成分L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸的方法. 以0.05 mol/L磷酸溶液∶甲醇(体积比为98∶2)作为流动相,紫外检测波长245 nm,柱温25 ℃,流速0.70 mL/min. 获得L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸标准曲线线性较好(r为1.0),精密度(RSD)为0.6%. L-抗坏血酸加标回收率为90.83%~92.52%,D-异抗坏血酸加标回收率为91.93%~92.99%. 试验结果表明,方法测定维生素C操作简单、提取速度快、灵敏度高、回收率好,测得L-抗坏血酸的含量为8.24 mg/100 g,D-异抗坏血酸未检测出. 方法可适用于检测其他与毛樱桃相似的果蔬中L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸的含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定空气中苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
苯胺为重要的芳香伯胺,它广泛地应用于化工、印染和制药等工业生产中,是合成药物、染料、炸药等的重要原料之一。因苯胺有毒,以往监测方法多采用盐酸萘乙二胺比色法,此法最大缺点不是特异性反应,苯胺类化合物均起反应,干扰大,且采用吸收液采样不如固体吸附剂代表性强,传递方便,保存期长。本文参考有关资料,研究建立了国内不曾报道的液相色谱法,应用硅胶采样,甲醇解吸,以Zorbax—ODS柱分离,紫外吸收检测器检测,其解吸效率达96%以上,合并变异系数(CV)为7.3%,最小检测浓度为3μg/m~3,硅胺吸附苯胺保存两周后回收率仍达95%。 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中有机酸 总被引:6,自引:2,他引:6
前言 有机酸是食品重要的组成成分之一,它与食品加工、贮存、质量评价等密切相关,因此越来越受到人们的重视。近年来,高效液相色谱(多采用离子色谱和离子交换色谱)已广泛应用于食品中有机酸的分析。 本文采用反相色谱,以0.6%KH_2PO_4(pH 2.65)为流动相,测定了酱油、黄酒、豆奶中的八种有机酸,取得了很好的分离效能。此法具有灵敏度高、重现性和回收率好、流动相价格便宜等特点。 相似文献
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高效液相色谱法测定食用豆芽中激素物质的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
在豆类加工成豆芽时,为使长出的豆芽无根、粗壮,往往在水中加入内源激素类药物,如赤霉素(GA_3)和6-苄基腺嘌呤(BA)。测定植物激素方法很多,自七十年代初高效液相色谱(HPLC)用于植物激素的分离以来,已成为目前最常用的方法之一。 相似文献
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建立了用高效液相色谱法同时测定白灵菇中3种荧光增白剂(VBL、CBS、CXT)的方法。试样用乙醇-水(V/V=1/2)溶液作提取剂,50℃条件下水浴静置提取15min。采用C18(250mm×4.6mm,2.6μm)为分析柱,以乙酸铵(20mmol/L)+乙腈[65+35]为流动相洗脱,流速为0.8mL/min。3种荧光增白剂在0.01~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.997;加标回收率为79%~90%。方法简单准确,线性关系、重现性及加标回收率均满足分析要求。 相似文献
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高效液相色谱法测定吉它霉素组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用D iamonsil C18色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液(pH 5.5)-甲醇-乙腈(40∶55∶5,V/V);流速0.8 mL/m in,柱温60℃,检测波长231 nm。在该色谱条件下,吉他霉素的9个主组分及5个小组分均能被完全分离并由LC-MS在色谱图中定位;诸组分在10~100μg范围呈良好线性(r>0.999);最低定量限小于1μg;方法的重复性、粗放性均满足质控分析的需要;已被中国药典2005版收载用于吉他霉素的组分控制。 相似文献