新型高温高压(真空)原位红外光谱气固样品池的研制

无论是均相或是多相催化反应,由于受各种参数的影响,整个催化过程是极为复杂的。尽管如此,利用各种近代物理测试方法,人们仍有可能从分子水平乃至原子水平上来研究催化反应,指导催化剂的制备,选择最佳反应条件。反应状态下的原位红外光谱测试方法,是近年来发展较为迅速的测试方法之一,而实现原位红外光谱测试的关键设备,是能耐高温高压的红外光谱样品池。几年前,作者曾经报导了加温加压原位红外光谱液体样品池的研制工作,该样品池已在均相络合催化反应机理的研究中得到了应用。为了研究多相催化及均相固相化反应体系,新近又研制了高温高压(真空)原位红外光谱气固样品池。     

新型透射式红外光谱电化学池

本文报道一种新型透射式红外光谱电化学池的设计制作。应用盐片加工技术,采用内参比点设置等方法。使该池达到30μm的厚度,且具有十分良好的电化学性能。     

硅青铜光谱标准样品研制

经化学成分设计、原料精选、熔炼加工、均匀性检验等步骤,研制了硅青铜光谱标准样品.该硅青铜光谱标准样品以高纯铜为主原料,按杂质元素的性质,在选定的条件下分批加入Si、Ni、Zn等15种杂质元素制备而成.杂质元素的定值区间分别为:Zn 0.112％～4.29％,Pb 0.030％～0.264％,Sn 0.055％～0.61...     

光催化材料原位红外池系统的研制

光催化可利用充足的太阳能分解水制氢以及降解各种有机污染物, 同时还可以将CO₂还原成有机低碳燃料, 是解决当今所面临的能源和环境问题最理想的技术途径之一.目前, 红外光谱仪只能对光催化材料的分子结构进行常规分析, 无法对其进行光照过程的实时监测, 也无法实现光照时光催化反应机理的实时探测与表征.光催化材料原位红外池系统可以实现光催化材料光照过程的实时监测, 从而解析原位红外光催化的反应机理, 实现光照时光催化材料反应机理的实时探测与表征.系统为光催化材料的测试研究提供了有力的技术保障, 是红外光谱仪功能开发的重要技术创新.     

高温红外光谱电化学薄层池的制作与表征

为了拓宽光谱电化学研究范围,开展高温下电化学反应过程,本文研制了一种高温红外光谱电化学薄层池(HTC)。 研制的HTC清洗方便,操作简单,适用于水体系和有机体系。 该HTC可在室温至373 K(根据溶剂沸点,控温精度为±0.5 K)温度范围内使用,具有良好的电化学性能,红外光谱采集谱图清晰信噪比好。 利用铁氰化钾水溶液和对苯醌离子液体溶液的红外光谱电化学行为对HTC进行了表征,得到较满意的结果。     

气体样品傅立叶变换红外光谱定量分析的误差研究

通过分析牧场附近的大气傅立叶变换红外(FT-IR)光谱中NH<,3>的浓度,系统研究了气体样品盯FT-IR光谱定量分析的误差;分析了不同精度要求下的定量方法及其实现.选择63个实测光谱作为分析对象,其中NH<,3>的浓度分布在0～1400 μmol·mol<'-1>·m.定量分析采用3个NH<,3>参考光谱,浓度分别为...     

红外光谱的超微量样品 KBr 压片测量技术

为了提高微量KBr压片红外光谱的灵敏度,普遍采用缩小锭片直径的方法,以便使微量样品尽可能多地落在经聚焦后的光束辐照范围内。因此,目前KBr锭片直径最小已达0.5厘米。这样势必导致光能量的过大损失,影响光谱质量。为了克服这一困难,我们改进了通用的均匀KBr压片方法,采用夹心式非均匀KBr压片技术,在KBr锭片直径为4毫米的条件下,把微克量级的样品集中在锭片中心约0.5×4毫米~2的区域内,使之与光源的成象截面的几何大小相匹配,这样,提高了光谱质量和灵敏度,获得了1—5微克样品的红外光谱。     

中红外光谱透射比标准物质研制

采用物化性质稳定的单晶硅作为基质,以直流磁控溅射方式轻蒸镀不同厚度的镍、铬混合膜层,实现了中红外波段(500~4000 cm^–1)不同透射比标准物质的研制。研制的中红外光谱透射比标准物质其透射比标称值分别为10%和50%,扩展不确定度优于0.008(k=2)。该标准物质具有量值稳定、光谱平坦等特点,可用于各类傅里叶变换红外光谱设备的透射比校准。     

光导纤维光谱电化学池的研制及初步应用

研制了光导纤维光谱电化学池(FOSECC),并用该池研究Fe(CN)₆^3-/Fe(CN)₆^4-一氧化还原体系。获得不同电位下的吸收光谱;在不同温度下分别测定了式量电位E°′和反应得失电子数n;求出了体系电极反应的△H°和△S°;计算了FOSECC的灵敏度--摩尔吸收/电位比,结果满意。     

四配位有机锗化合物的红外光谱表征

对30多年所发表的四配位有机锗化合物的红外光谱进行了综合评论。即对饱和烃基锗、不饱和烃基锗、有机锗卤化合物、倍半氧锗化合物、其它这五类有机锗化合物的红外光谱作了系统的归纳，对光谱特征进行了总结。     

四配位有机锗化合物的红外光谱表征

对 ３０ 多年所发表的四配位有机锗 化合物的红外光谱进行了综合 评论。即对饱和烃基 锗、不饱和 烃基锗、有机锗卤化 合物、倍半氧锗化合 物、其它这五类 有机锗化 合物的红 外光谱作 了系统的 归纳，对光谱特征进行了总结     

甲壳胺与Zn(Ⅱ)的配位作用及其红外光谱

甲壳胺是甲壳素脱乙酰基的产物，由于分子中游离氨基的存在，使它对一些金属离子，尤其是过渡金属离子具有较好的螯合能力，因而被作为重金属离子的天然吸附剂和高分子金属催化剂的研究对象［１，２］．目前文献报道的以Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的配合物居多，且配合物的制...     

外反射式微薄层现场显微红外光谱电化学池设计

本报道一种能很好适用于固态分析了现场研究的外反射式微盘电极薄层显微红外光谱电化学池设计。该池使用１００μｍ直径微铂盘工作电极，银盘参比电极和同心环形辅助电极。在ＰＥＧ４００／ＬｉＣＬＯ４体系中，池参数为：薄层厚０．６μｍ，表观薄层电阻１４ｍΩ，充电电容４×１０＾３ｐＦ，时间常数６０ｍｓ，并测得常温下Ｆｅ（ＣＮ）６＾３－／４－的表观扩散系数４×１０＾－７ｃｍ＾２／ｓ，获了良好分辨Ｆｅ（ＣＮ）６＾３     

真空升华法测定环戊二烯镧系金属络合物的红外光谱

镧系金属有机络合物对氧和水极不稳定,易被氧化和水解。进行这类固体样品的红外光谱测试时,一般在充干燥惰性气体的干燥箱中,用石蜡油糊法制样。Dubeck等曾报导用这种方法制样测得一系列二茂氯化镧系金属络合物的红外光谱,在3300厘米~(-1)附近都有吸收峰。我们用干燥箱法测定过很多与之类似的镧系元素环戊二烯络合物光谱,在3500厘米~(-1)附近也有吸收(图1a)。这类络合物按其结构不应在这里出现吸收,可能是干燥箱中残留的少量氧和水使络合物破坏而造成的。干燥箱操作的另一不足之处是需多次抽空充气,很费     

红外光谱结合X射线荧光光谱检验塑料 打包带(绳)的研究

建立简便快捷的检验塑料打包带(绳)的光谱分析方法。利用傅里叶变换红外光谱仪和X射线荧光光谱仪,对33个不同来源的塑料打包带(绳)样品进行检验分析。结合红外光谱成分填料分析与XRF元素比例分析,达到对塑料打包带(绳)样品准确区分的目的。该方法简便快速,准确可靠且无损检材,可应用于鉴定塑料打包带(绳)物证。     

红外光谱中溶剂效应机理研究(IV) 溶剂受电子位阻效应常数的确定

In the previous paper(Ⅲ), the following equation of solvent effect in organic chemistry was suggested:
Ei=a﹒Ai(1-Va﹒VAi)+d﹒Di(1-Vd﹒VDi)+E0
Where Ei is a physical or chemical property of the substrate in the solvent i and E0 is that in n-hexane. Ai and Di are constants of electron acception and donation effect of the solvent i respectively. VAi and VDi are constants of electron acception and donation space effect of the solvent i respectively, a and d are the sensitivities of E of the substrate vs the change of Ai and Di. Va and Vd are the constants of electron acception and donation space effect of the substrate respectively. In IR spectra E could be substituted by the wavenumber(ν). Ai and VAi have been established for 18 organic solvents (n-C6H14, n-C7H16, cyclohexane, CCl4, Ph-Me, ClCH:CCl2, Et2O, CHCl3, C6H6, CH2Cl2, ClCH2CH2Cl, Ph-NO2, THF, 1,4-dioxane, Et-NO2. MeCO2Et, Me-NO2, Me-CN).
In this paper Di and VDi have been established for these solvents. The equation also has been tested by the νC-X(X=Cl, Br) of five alkylhalides (t-BuCl, n-C5H11Cl, t-BuBr, Et-Br, EtC(H)BrMe) and νC=O of three carboxyl compounds (t-BuCOMe, Me2CO, MHB) and seven organotin compounds [(Ph2MeSiCH2)3SnO2C-C6H4-X-p(X=H-, CH3-, CH3O-, NO2-, F-. Cl-, I-)].
The relationship (ν=ρ﹒σ+ν0) between νC=O of organotin compounds and Hammett constants(σ) of the substituted groups in different solvents was studied and a relationship betweenρ and Ai, VAi, Di, VDi of the solvents was found.     

稀土乙酰丙酮络合物的激光拉曼和红外光谱(Ⅰ)

本文测定了15个一水稀土乙酰丙酮络合物的激光拉曼和红外光谱,在401、415cm~(-1)附近的拉曼谱带对不同稀土离子表现敏感,它们随原子序数变化呈现“四分组”效应,这是第一次在振动光谱中观察到的镧系递变规律。该系列络合物的振动频率变化亦符合镧系“斜W”效应的规律,这些特征规律为确认401、415cm^-1附近谱带为M-O拉伸振动提供了最好的证据。实验结果同时可用于讨论M-O键的性质。     

稀土乙酰丙酮络合物的激光拉曼和红外光谱(英文)

本文测定了15个一水稀土乙酰丙酮络合物的激光拉曼和红外光谱。结果表明在401、415cm~(-1)附近的拉曼谱带对不同稀土离子表现敏感。它们随原子序数变化呈现“四分组效应”。这是第一次在振动光谱中观察到的镧系递变规律。该系列络合物的振动频率变化也符合镧系“斜W效应”规律。这些特征规律为确认401、415cm~(-1)附近谱带为M-O拉伸振动提供了极好的证据。从络合物M-O振动频率,近似地利用双原子分子关系式计算得到M-O拉伸振动的力常数,当进一步研究力常数与络合物稳定常数对数关系时,发现以Eu为交点得到轻、重稀土斜率显著不同的两条直线。重稀土乙酰丙酮络合物的稳定常数的对数变化很小,而力常数则有显著的变化,可见力常数是描述络合物的更敏感的结构参数。在红外光谱中,随着稀土金属离子与乙酰丙酮的络合,C=O基拉伸频率降低,这意味着络合时伴有电荷迁移发生。从C=O基和C(?)C基红外吸收随原子序数的变化表明,乙酰丙酮大环中,负电荷倾向非定域。虽然通常认为稀土乙酰丙酮络合物是离子型的,但实验结果表明,有一定的共价成份存在。