二维蛋白质分子的热力学性质研究

采用二维正方形格点模型 ,用完全计算法研究了蛋白质分子的热力学性质 .发现体系的配分函数 Z与链长 N存在关系 :ln Z=a N + b,其中 a,b仅与温度、相互作用有关 .总简并度 g0 (m)与链长 N存在关系 :g0 (m) =a· γN ,其中 a=0 .0 9,γ=2 .72 .同时计算了蛋白质分子在自然状态构象间的平均距离 ,发现当链长 N较大时 ,平均距离趋于 1.6 7.这为研究真实蛋白质分子的热力学性质提供了一种模型和方法     

螺噻喃化合物开环反应的量子化学研究

用AM1方法优化了10个螺噻喃及其衍生物分子闭环和开环状态的几何构型，计算了它们由闭环态至开环态的话化能．讨论了不同取代基的前线轨道能量与光谱性质之间的关系，根据活化能讨论了不同取代基螺噻喃开环反应的快慢，并比较了螺毗喃与螺噻喃的反应性能。     

杯芳烃及其超分子化合物微结构的正电子湮没研究

采用正电子湮没寿命谱（PALS）研究了杯[4]芳烃，杯[6]芳烃，杯[8]芳烃3种新型主体分子以及C60与杯[8]芳烃的超分子化合物的微观结构，结果农明，杯芳烃低聚物中正-正电子素（o-Ps）湮没的寿命成分τ3、τ1、τ5分别来源于3种尺寸依次增人的湮没位置：晶区内较小的分子间空隙、杯芳烃的空腔和非晶区内分子间较大的空洞，由τ1得到杯[4]芳烃，杯[6]芳烃，杯[8]芳烃的圆台形空腔的等效球形、弘径分别为0．33，0．37，0．40nm，文中讨论了在杯[8]芳烃的守腔分子中包合C60分子后导致o-Ps的寿命和强度都显著降低的微结构因素。     

基于分子印迹-ICP-AES对有机锡化合物的检测方法

通过比较目前常用的有机锡样品的前处理技术,分析了有机锡化合物检测过程中的关键因素,研究了分子印迹聚合物的合成,及其对三丁基氯化锡(TBT)的吸附和回收;并在此基础上,使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)对其进行了检测,认为基于分子印迹-ICP-AES方法适合对有机锡化合物的检测.     

计算双原子分子振转能级的半经典方法

本文将H.Orland提出的含参数一维系统能级计算的半经典方法推广运用于径向方程的求解;用此方法研究双原子分子的V（r）=α1/r+α2/r2+z/r3（α1<0,s≥2）型位势下的振转能级,可导出能级的参数表达式,对于Fues—Kratzer位势,与精确解的符合是令人满意的。     

从头计算方法对聚乙炔热异构的研究

用STO-3G从头计算方法对具有准一维链的顺-反式聚乙炔的热异构进行了研究．在总结大量实验事实的基础上,采用热异构的双极缺陷模型,计算了顺-反式C_(10)H_(12)体系绕C=C双键旋转的情况下,体系总能E_(Tot)与旋转角(?)的变化关系,以及这种热异构过程中各种构型的能量值和相对差值．模拟了双极缺陷沿链的移动过程,得到从顺-反式到反-顺式聚乙炔过渡的能垒约0.6eV．从理论上证明了在室温下,仍可通过热激活实现顺-反式到反-顺式再到反式的异构转变,同时也得出当产生一个双极缺陷时,体系的自旋数增加1,很好地解释了电子自旋共振(ESR)实验发现的热异构使聚乙炔自旋增加的事实。     

非法计算故障的自动测试方法

基于对程序源代码的静态分析方法，针对程序中的非法计算故障，提出了一种自动测试方法．以非法计算故障的表现形式为基础，将静态分析程序源代码和识别非法计算的过程模型化，建立了静态检测非法计算所需的计算模型，将非法计算故障静态检测过程自动化，给出了非法计算自动测试算法．该方法通过对程序源代码的静态分析，实现了非法计算故障检测的自动化．实验结果表明，该自动测试方法能有效地提高检测非法计算的准确率和自动化水平．     

Ⅱ -Ⅳ族化合物半导体超微粒子光谱性质的研究Ⅱ : 硒化物、碲化物

本文报道了锌、镉、汞、铅硒化物、碲化物半导体超微粒子的制备以及它们的光谱性质 ,比较了它们的粗、细粒子的吸收光谱和荧光光谱的差异 ,以及与硫化物超微粒子的相似性 ,同时讨论了上述物质的超微粒子在老化过程中的行为及其原因.     

用毛细管电泳方法分离有机酸的研究

利用3-氨丙基三甲氧基硅烷（3-APS）作为偶联剂将2，4-二硝基氯苯键合到电泳毛细管内壁上，形成具有一定疏水性的键合相，考察了改性柱对小分子有机酸的分离情况，在40mmol/L的KH2PO4（pH=5.5）缓冲溶液中可得最佳分离，结合量子化学计算数据进行保留机理的探索，可以确定存在着不同电性的集团间的相互作用。     

键能的分子轨道理论研究Ⅳ.共价化合物稳定性的键能表征

按求键能 Ｅ Ａ Ｂ的方法,对键能与共价化合物稳定性的关系进行了探讨 结果表明,在 Ｉ Ｅ Ｈ Ｍ 计算的水平上,键能 Ｅ Ａ Ｂ小于２５ ｅ Ｖ 的键是不稳定的,而大于７ ｅ Ｖ 的键则特别稳定因此通过计算键能 Ｅ Ａ Ｂ,可推测共价物质的稳定性     

两两NQD随机变量序列的完全收敛性

利用两两NQD列的Kolmogorov型不等式,在更广泛的条件下,讨论了两两NQD列的完全收敛性,获得了完全收敛性的一系列等价条件,推广和改进了一些文献中相应的结果,同时还得到了任意随机变量序列的完全收敛速度.     

量子化学计算对4种抗氧化肽清除自由基活性机理判别分析

多肽作为一种极具潜力的功能性食品基料,已经成为食品研究领域的热门之一。本文以大豆蛋白水解产物中的4种抗氧化肽为研究对象,采用半经验AM1和密度泛函理论(DFT)等量子化学计算方法对其清除自由基活性进行理论计算研究,通过计算原子电荷、分子总能量和供氢后的分子结构能量、能量最高占有轨道能(EHOMO)和最低空轨道能(ELUMO)等理论指标,分析了影响多肽清除自由基活性的因素,推断其作用机理。结果表明,通过计算所得理论数据预测的多肽清除自由基活性与实验测定的结果基本一致。更多还原     

基于排队过程的银行柜台设置优化探讨

建立了银行柜台设置的优化模型,应用排队论理论,提出了随机环境下具有可变输入率的适时调整窗口数量的算法,给出了改善整个柜台系统服务效率的设想．     

随机投入产出模型控制方程研究

提出了异于文献中的随机投入产出控制模型,即对于随机最终需求,如何由控制模型确定出各部门的最小产出量．在最终需求为服从指数分布的随机变量的情形下,利用统计学中独立随机变量和的分布理论,基于模型中参数间的不同关系,导出了给定可靠性下产出量所满足的控制方程,给出了数字例．     

基于bj图计算逻辑函数布尔差分的新方法

分析了逻辑函数在部分变量取反时的bj图和降维bj图,在此基础上提出了用bj图和降维bj图计算逻辑函数的一阶布尔差分和二阶布尔差分的图形方法.实例表明,该图形方法有直观、简单等特点.它能给出逻辑函数布尔差分的最简与/异或式.     

预处理改变稻草亚细胞结构的化学基础

以氢氧化钠、碳酸氢铵和尿素处理的稻草为研究对象,采用糖腈乙酰酯法和碱性硝基苯氧化法,分别测定了化学预处理前后稻草用80％乙醇浸提残渣中结构性多糖和木质素组分的变化．试验结果显示,化学预处理后稻草结构性多糖水解产物下降7．9％～17．7％;木质素组分中愈伤木基木质素下降31．9％～37．7％,对羟基苯基木质素下降16．6％～28．5％,紫丁香基木质素下降11．5％～16．8％,对香豆酸下降16．6％～26．3％,阿魏酸下降5．5％～11．1％．各组分下降幅度均以氢氧化钠处理最高．上述结果表明,化学预处理通过破坏木质素与结构性多糖、木质素单体之间的连接,导致细胞壁各层的木质素组分不同程度的下降是化学预处理后稻草亚细胞结构变化的化学基础所在．     

链状分子流体混合物热力学性质的预测模型

本文在张秉坚改进Barker-Henderson微扰理论的基础上,将理论推广应用到链状分子流体混合物热力学性质的计算,推导过程中采用了Wertheim等人的链成键理论和类似Hino-Prausnitz的流体混合法则,导出了链状方阱势分子流体混合物力学性质的解析表达式,能够计算热力学一致的Helmhotz自由能、压缩因子、内能和恒容热容,计算结果与文献计算机模拟值吻合良好。     

对QTL复合区间作图法的一点改进

提出了“分子标记的遗传编码及其复合原则”,并构造出能够反映各级QTL互作效应的复合标记变量X1,Xn,…,Xk;从理论上证明了各级复合标记变量与所有标记变量X。之间相互独立,并给出了各个复合标记变量对数量性状Y的偏回归系数的遗传学期望．基于这些理论结果,进而探讨了对复合区间作图的改进方案．     

END随机变量序列移动平均过程的极限性质

介绍了由END随机变量序列生成的移动平均过程,利用END随机变量序列的Rademacher-Menshov型不等式,得到了移动平均过程部分和最大值的矩完全收敛性和几乎处处收敛的极限性质。END随机变量序列是范围较广的相依序列,得到的结论是对前人研究工作的推进。     

END随机变量序列移动平均过程的极限性质

介绍了由END随机变量序列生成的移动平均过程,利用END随机变量序列的Rademacher-Menshov型不等式,得到了移动平均过程部分和最大值的矩完全收敛性和几乎处处收敛的极限性质。END随机变量序列是范围较广的相依序列,得到的结论是对前人研究工作的推进。