多阶距离矩阵指数研究

充分考虑分子中顶点原子的性质和成键情况及分子中原子与原子的联结关系，将Wiener的距离矩阵指数w扩展为新的距离矩阵指数w^*及多阶距离矩阵指数^nW^*．对不同类型的化合物，w^*具有不同的简化形式．研究表明，多阶距离矩阵指数^nW^*与卤代甲烷、Sixn型化合物和卤代烷体系具有较好的线性相关性，其相关系数均在0．98以上．     

H2,HF分子的基态势能函数

通过二次组态相互作用方法QCISD计算了H2，HF分子基态的平衡结构、振动频率和离解能．并使用基组6-311＋＋G（3df，3pd）对H2分子，HF分子基态进行了单点能扫描计算，采用最小二乘法拟合标准Murrell—Sorbie函数得到了相应的势能函数和与该基组相对应的光谱常数（ωe，ωe,χe，βe，ae），计算结果与实验数据吻合．     

DNA分子的电子传输特性

从DNA分子导电性实验中得到了非线性的电流一电压关系．当偏压小于某一阈值时，电流很小；当偏压等于或大于某一阈值时，电流增加很快．本文用一个简化模型描述DNA分子的电导过程，计算出DNA分子电流与偏压的关系，能够很好地解释实验测量结果．     

含羟基中环二胺及其衍生物NMR研究

利用二维核磁共振技术对一类新的含羟基中环二胺及其衍生物在水溶液中的构型和构象进行了较为详尽的研究．发现这些化合物的环都是椅式构象，羟基处在ｅ键上，在一定温度范围内，环具有刚性．     

TF分子基态（X’∑^＋）势能函数

电子相关耦合族方法CCSD（T）和QCISD（T）以及基组6—311＋＋G＊＊和cc—pvdz是目前最可靠的单参考组态方法。利用其对TF分子的基态进行优化计算，使优化的平衡间距分别为0．091599872nm，0．091971495nm，0．091623623nm，0．091978183nm。它们与实验值0．091760000nm基本吻合，误差小于0．00022。采用标准Murrell—Sorbie函数进行非线性最小二乘法拟合，得到了TF分子势能函数的解析表达式。这样计算所得的力常数及光谱常数与实验数据符合得相当好。     

分子标记或质量性状基因座位间连锁遗传分析的相关方法

提出对两个分子标记或质量性状基因座位的表现型赋值后求相关系数Ｃ，通过ｔ测验以检测此两个分子标记或基因座位间是否存在连锁，进而给出了重组值ｒ及其抽样误差的估计公式．文中采用几个经典的实例，将相关方法的计算结果与３种经典的估计方法的计算结果进行了实例比较，结果表明，相关方法与极大似然法所得结果在很多情况下极为相近，说明用相关方法进行连锁遗传分析是有其理论和实践意义的     

四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃的合成及聚集行为

对-叔丁基杯[4]芳烃与溴乙酸乙酯反应,得到锥式、1,2-交替、1,3-交替和部分锥式构象的四取代衍生物;将锥式、1,2-交替和1,3-交替构象的四乙酸乙酯取代衍生物在氨的甲醇溶液中进行氨解得到相应的酰胺产物.通过核磁研究比较了氨解产物的自聚集情况.锥式构象四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃分子在氯仿溶剂中的分子间作用力很弱,容易溶剂化,溶剂中核磁谱图不能观察到分子聚集;而1,2-交替构象的四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃分子间存在相当强的作用力,在氯仿中的溶解性较差,核磁谱图表明分子在氯仿溶剂中有分子聚集的现象.1,3-交替构象的四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃分子可以形成一定的聚集体,在高浓度时是聚集体的形式;在浓度较低或者加入酸予以破坏时,溶液中是以单体的形式存在.     

二维蛋白质分子的热力学性质研究

采用二维正方形格点模型 ,用完全计算法研究了蛋白质分子的热力学性质 .发现体系的配分函数 Z与链长 N存在关系 :ln Z=a N + b,其中 a,b仅与温度、相互作用有关 .总简并度 g0 (m)与链长 N存在关系 :g0 (m) =a· γN ,其中 a=0 .0 9,γ=2 .72 .同时计算了蛋白质分子在自然状态构象间的平均距离 ,发现当链长 N较大时 ,平均距离趋于 1.6 7.这为研究真实蛋白质分子的热力学性质提供了一种模型和方法     

开链配体及手性冠醚仿生化学研究现状

综述了部分开链配体的络合行为，对手性冠醚的合成、分子识别及仿生功能的研究进行了评述，开链配体在络合行为上与环状化合物很相似，能与金属离子、中性分子形成络合物，手性冠醚的合成是一个活跃的研究领域，将手性冠醚用于手性识别、手性催化及仿生化学的研究日趋活跃，前景十分诱人。     

吡啶及其衍生物的电子结构对铝缓蚀性能的影响

在酸性条件下采用失重法测量了吡啶及其衍生物对纯铝的缓蚀性能．用ＡＭ１量子化学计算方法优化计算了这类化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据．文中讨论了其吸附机理     

取代苯甲醛类化合物的分子结构与溶解度的定量关系

用DFT-B3LYP方法,在较高基组6-311G**水平上对28种取代苯甲醛类化合物进行全优化计算获得了相应量子化学参数,利用线性逐步回归法建立取代苯甲醛溶解度的定量结构-活性相关性(QSPR)模型.采用内部及外部双重验证的办法深入分析和检验模型的稳健性,选出了最佳模型,其复相关系数(R2),留一法(LOO)交互检验复相关系数(Rc2v),外部预测样本复相关系数(Re2xt)分别为0.935,0.933和0.842,表明所建立的QSPR模型的稳定性和预测能力良好.结果表明:取代苯甲醛的溶解度lgSW与分子总能量,分子体积,分子最低空轨道能和最负原子的静电荷相关性较好.     

MH(81)状态方程与液体粘度的计算

在Eyring的液体粘性流动分子模型基础上，导出一个双参数粘度新模型，把属于传递性质的粘度与物质的体积、蒸发内能以及过量函数等平衡性质联系起来，为状态方程在粘度推算中的应用了桥梁。用MH（81）状态方程计算了40个液体纯物质和19个二元液体混合物的粘度，总体平均偏差分别为1．82％和1．78％。     

邻二甲苯分子结构和红外光谱的DFT研究

用 Onsager 模型和密度泛函B3LYP方法在6-31G^＊基组水平上对邻二甲苯分子的几何构型进行了全优化，计算了最优构型的红外光谱．将计算所得的邻二甲苯的红外频率与其Sadtler标准红外光谱进行了比较，确定了邻二甲苯的分子结构，并对红外光谱进行了归属．同时，对 Onsager 模型的适用性进行了讨论，进而得出了 Onsager 模型适于研究纯液态的邻二甲苯分子结构和红外光谱的结论．     

半导体InP中次内层分子轨道能级的计算

利用量子力学方法,计算了半导体ＩｎＰ中次的内层分子轨道的级;对不具中心对称的ＩｎＰ半导体,建立了非地称的椭球坐标系;计算出的ＩｎＰ中次内层分子轨道能级与实验结果相符合,同样的方法可以推广到其它半导体能有的计算。     

RIL群体中分子标记与QTL间重组率的矩估计

根据重组近交系（ＲＩＬ）群体的遗传特性，由矩估计，获得了该类群体中分子标记（ＭＬ）与数量性状座位（ＱＴＬ）间重组率估计、以及ＱＴＬ基因型数量表现的均值和方差估计的理论公式与方法．     

确定延迟时间的平均比容方法

提出了一种新的方法，平均比容方法，用于讨论并计算时间序列重构的延迟时间，本文以Ｒｏｓｓｌｅｒ和强迫Ｂｒｕｓｓｅｌａｔｏｒ吸收子为例，给出了计算结果。     

同轴背散射电子相互作用体积的蒙特卡罗模拟

根据利用高能同轴背散射电子的扫描电子显微镜的工作原理 ,用蒙特卡罗方法模拟了电子束在样品中的相互作用范围 ,分析了被探测电子的出射深度分布、计算了逸出面密度分布、平均进入深度和平均逸出距离 ,讨论了上述量与入射电子能量、能量损失窗口、探测角及样品体密度之间的关系 .结果表明 ,入射电子能量、能量损失窗口和样品体密度对相互作用范围影响较大 ,而探测角对相互作用范围基本没有影响 .最后指明了改变分析范围的途径     

原子团簇结构的研究

采用分子动力学方法，选取偶势描述团簇体系原子间的相互作用。得到偶势参数不同时的原子团簇（１４≤Ｎ≤５５）的稳定结构，并提出此范围内原子排布的普遍规则。     

药物中间体2,5-二甲氧基-4-乙硫基苯乙胺的合成

以对苯二甲醚为原料通过磺酰氯化、还原、醚化、Vilsmeier反应等步骤可得到2，5—二甲氧基—4—乙硫基苯乙胺，该类化合物是一种用于神经药物及医药病理学方面的药物中间体，产品纯度可达98％以上，通过红外光谱、核磁共振光谱、元素分析确定其结构．     

KCaA型分子筛制备及其对CO2吸附性能的研究

采用离子交换法,在CaA型分子筛中加入氯化钾水溶液,并搅拌一定时间,将功能K+引入到CaA型分子筛结构中,以调控CaA型分子筛的孔径和增加它的吸附活性位点.考察了离子交换时间和气体吸附压力等条件对制备的KCaA型分子筛的结构、形貌和CO2吸附性能的影响.通过X射线衍射、扫描电子显微镜和CO2吸附等温线等表征手段,结果发现:获得的KCaA型分子筛具有与CaA型分子筛相同的结构与形貌;增大气体吸附压力,分子筛对CO2的吸附量增大;但随着离子交换时间的增长,分子筛对CO2的吸附能力先增大后减小;在室温及1bar气压下对CO2气体的吸附性能比原CaA型分子筛提高了26.7%.