茶叶中微量硒的催化光度法测定

用催化光度法测定了23个茶叶样品中向量硒的含量,平均回收率97.2%.变异系数2.13%.     

茶叶中微量Mo（Ⅵ）的测定及其意义

用催化光度法测定了２３个茶叶样品中微量Ｍｏ（Ⅵ）的含量．结果表明，茶叶中Ｍｏ的高低与茶叶品质有一定的关联．     

催化动力学光度测定茶叶中微量锰

锰是多种酶的激活剂 ,在许多生化中均起到一定作用 ,并可促进生长发育 ,人体内若缺乏锰 ,则会使生长停滞 ,骨骼畸形等 ,锰的测定方法很多 ,常见的有催化反应极谱法、吸光光度法、催化动力学法、高锰酸 甲基橙褪色反应吸光光度法[15 ]。本文在文献基础上 ,用二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ)作显色剂 ,以抗坏血酸中止反应的催化动力学光度法测定茶叶中微量锰 ,线性范围为 0 0 .6μｇ·ｍｌ- 1,测定波长为 490ｎｍ时 ,灵敏度高 ,重现性好 ,获得满意效果。1　试验部分1.1　仪器与试剂二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ) :0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1锰标准溶液 :1μｇ·…     

阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物

在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0～ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F- 的测定     

黄芪中微量锌的测定

用分光光度法测定了黄芪中锌的含量,该法的平均回收率为99.01%.变异系数为1.50%.     

茶叶中钙的快速测定

钙是人体生理活动不可缺少的元素之一,茶叶中含有较丰富的钙,所以测定茶叶中钙的含量有着重要的意义。常用来测定钙的方法有草酸铵沉淀法、ICP AES法[1]等,但草酸铵沉淀法繁琐、费时,ICP AES法所需仪器昂贵。本文以邻 甲酚酞光度法[2]快速测定茶叶中钙的含量,该法具有操作简便、快速方便、准确度高及结果可靠等优点,回收率为100.1%,与ICP AES方法比较,结果吻合。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂721型分光光度计钙的标准溶液:1.00mg·ml-1A储备液:将8 羟基喹啉8g溶于100ml乙醇中(加入8 羟基喹啉做掩蔽剂,可消除Mg2+,Al3+等的干…     

无水浴砷铈催化光度法测定微量碘

对砷铈催化光度法这一微量碘的最常用测定方法进行了改进,取消了原方法中所有的水浴步骤,选用了更合适的反应器皿和反应终止剂,对试剂纯化进行了讨论,碘含量为０￣１０００μｇ／Ｌ的范围内,校正曲线的线性相关系数大于０．９９９。     

催化光度法测定茶叶中的痕量锰

1引言催化光度法测定痕量锰已有不少报道,溴酚蓝是一种酸碱指示剂,变色范围为3．0－4．6,酸式呈黄色,碱式呈蓝紫色。以邻啡罗啉作活化剂,高碘酸钾氧化溴酚蓝为指示反应测定痕量锰已有报道,其空白反应速度随温度升高迅速加快,影响了测定的灵敏度。我们在实验中发现,使用氨三乙酸作活化剂,空白反应速度受温度影响很小,测定锰的灵敏度和选择性都有较大改善,从而拟定了催化光度测定痕量锰的新方法,并已用于茶叶中锰的测定。2实验部分2．1仪器和试剂754型紫外可见分光光度计（上海第三分析仪器厂）。113801型超级恒温器（辽阳恒温仪…     

光度法测定茶叶中微量铜

采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定了茶叶中微量铜。最大吸收波长为 440nm ,相对标准偏差为 1 6%～ 2 0 % ,回收率 98 8%～ 1 0 0 8%。该法分析灵敏度高 ,选择性好     

催化动力学光度法测定茶叶中锰

光度法测定锰有直接显色法,间接法,催化动力学法,这几种方法比较,催化动力学法不但有很高的灵敏度,而且选择性也较好,适用于痕量和微量锰的研究测定。我们发现在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲体系中,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用,乙基紫在非催化体系和催化体系中吸光度比的对数值1g(A_0/A)与Mn(Ⅱ)浓度在一定范围内呈线性关系。而且本法选择性好,无需分离,可直接用于茶叶中的Mn(Ⅱ)量测定,结果令人满意。     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定茶叶和水中微量锰北大核心CSCD

锰是人体必需的微量元素,人体缺锰会引起许多疾病,如早期胚胎发育不良,成人会引起高血压、肝炎、肝癌和衰老等病状,但锰过量也会引起中毒[1],因此研究食品、保健食品中痕量锰的测定具有重要的现实意义。目前,测定锰的催化动力学光度法已有许多报道[2-6],但大多采用单一指示剂在单波长下进行测定,灵敏度不够高,利用双波长双指示剂体系测定微量组分可提高灵敏度[7],     

茶叶中痕量铅的催化光度法测定

研究了测定痕量铅的催化光度法。在pH 11.0的NH3-NH4C l缓冲溶液中,铅(Ⅱ)催化H2O2对氧化还原型酚酞褪色的反应。测定铅的线性范围为0.014~0.64 ng/mL,检出限为1.23×10-11g/mL。用于茶叶的测定,结果令人满意。     

催化褪色光度法测定茶叶中痕量锰

锰 (Ⅱ )的光度法测定中 ,催化光度法测定已有报道[1～ 4 ] 。本文研究了在 pH 6 .3的KH2 PO4 Na2 B4 O7缓冲体系中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2氧化胭脂红的褪色来测定Mn(Ⅱ )的催化光度法。本法检出限为 1.1× 10 - 8g·L- 1,是测定Mn(Ⅱ )较灵敏的方法之一 ,其操作简便 ,试剂易得 ,灵敏度高 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好。用本法测定茶叶样品中痕量锰 ,获得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 2型分光光度计pHS 3C型酸度计CS 5 0 1SP型超级数显恒温器Mn(Ⅱ )标准溶液 :1.0 0 0 0 g·L- 1,使用时稀释至 0 .5 …     

吸光光度法同时测定茶叶中铜铁

铜是人体必需的微量元素之一,是红血球中血红素的主要元素,人体缺铜就会得低蛋白质血症,并表现严重低血色素小球型贫血,铁也是人体所必需的微量元素,是血液组成的基本元素,铁缺乏会引起缺铁性贫血,严重者可出现精神疲倦,乏力,注意力不集中等症状,缺铁是当今儿童和青少年常见的营养缺乏病,人们需要的铜,铁可从每天的饮食中得到,所以,食品中微量铜,铁的测定很有价值,有关铜,铁的测定已有报道^[1-3],本文探讨了络天青S在8－羟基喹啉的增敏作用下,同时测定微量铜,铁的吸光光度法。     

一种测定食品中微量铁的新方法

提出了一种用分光光度法测定食品中微量铁的新方法，即在微酸性条件下，铁与邻硝基苯基荧光酮、表面活性剂ＣＰＣ形成蓝色的三元络合物。该法简便、体系稳定、灵敏度高，用于测定茶叶、大豆中的微量铁，取得满意结果。     

流动注射分光光度法测定茶叶中锗含量

有机锗具有提高人体免疫机能、降低血脂、抗癌及防癌、防衰老等多种功能。许多植物如人参、枸杞、茶叶、蘑菇中都含有有机锗 ,有些含锗食品国家已批准作为新资源性食品并引起人们的重视。锗的测定方法多采用原子吸收法[1 ] 和分光光度法[2～4] ,分光光度法具有显色速度快 ,水溶性好 ,灵敏度高等特点 ,但该法不能实现锗的快速自动检测。本文将流动注射与分光光度法联用 ,建立了一种流动注射分光光度法测定茶叶中有机锗含量的新方法。流动注射分析作为一种高效率的非色谱分离手段与多种仪器联用 ,显著提高了许多分析方法的选择性和灵敏度 ,该…     

人发中微量硒的催化光度法测定

采用催化光度测定了人发中微量硒的含量，平均回收率９８．７％，变异系数１．２７％。     

微波溶解光度法测定茶叶中痕量锗

采用微波加热和双层聚四氟乙烯密闭容器，以HNO3－HClO4为消解试剂、MgO为外层吸收剂，用CCl4萃取，光度法快速测定茶叶中痕量锗。研究了消化茶叶的最佳条件。萃取锗的最佳酸度及其它影响因素。该方法具有选择性高，成本低等特点，其精密度和准确度令人满意。