金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定亚甲蓝

在pH为6.5~9.5的中性或弱碱性介质中, 金纳米微粒可与亚甲蓝(MB)阳离子靠静电引力及疏水作用力结合, 形成粒径较大的聚集体(平均粒径从12 nm增至20 nm), 这种聚集体的形成导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强, 最大散射峰位于371 nm. 在适当条件下, 散射强度(ΔI)与亚甲蓝浓度成正比. 该法具有高灵敏度, 将金纳米微粒作为测定亚甲蓝的高灵敏RRS探针, 对亚甲蓝的检出限为21.17 ng/mL, 该法简便, 快速, 且有较好的选择性, 可用于血液中亚甲蓝的测定.     

金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定盐酸异丙嗪

在pH 1.8～3.0的酸性介质中,质子化的盐酸异丙嗪(PMZ)可与带负电荷的金纳米微粒依靠静电和疏水作用相互结合,导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强,其最大散射峰位于368 nm,并在284,440,498 nm处有明显的散射峰,在选定的测量波长下,盐酸异丙嗪在0.04～0.10μg/mL的浓度范围内与RRS强度成正比,该法具有高的灵敏度,其检出限为1.34 ng/mL。考察了体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素,研究了共存物质的影响,据此建立了金纳米微粒作探针RRS法测定盐酸异丙嗪的新方法。     

金纳米微粒共振瑞利散射光谱法测定四环素类抗生素

在pH 1.5～2.5的酸性介质中,金霉素,土霉素和四环素等四环素类抗生素以一价阳离子形态存在,用柠檬酸钠还原法制得的金纳米在溶液中以带负电荷大阴离子存在,当二者共存时,它们依靠静电引力和疏水作用相互结合,形成较大体积的聚集体,导致溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,三种抗生素体系有相似的RRS光谱...     

金纳米粒子作探针共振瑞利散射光谱法测定牛奶中三聚氰胺

在PBS缓冲体系中, 金纳米粒子与三聚氰胺形成粒径较大的聚集体, 导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强, 在一定条件下, 散射强度(ΔIRRS)与三聚氰胺浓度成正比, 由此建立了以金纳米粒子作光谱探针检测鲜牛奶中三聚氰胺的新方法. 在优化的实验条件下, 当三聚氰胺的浓度为3.3×10^－8～4.7×10^－7 mol/L时, 其线性关系为: ΔI _{RRS＝106.98C－28.279, R²＝0.9971, 检出限为2.7×10^－8 mol/L. 本方法金纳米粒子无需修饰, 在体系中仅加入一定量的单链寡聚核苷酸(T10), 实验表明该方法具有简便、快速、灵敏度高及选择性好等特点.}     

金纳米微粒作探针共振瑞利散射法测定某些蒽环类抗癌药物

在近中性至弱碱性介质中, 金纳米微粒与表柔比星(EPI)、柔红霉素(DNR)和米托蒽醌(MXT)等蒽环类抗癌药物借静电引力、疏水作用力结合, 形成粒径更大的聚集体, 导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱, 三种结合产物的最大RRS峰均位于313 nm附近, 并在510～610 nm之间有一宽的散射带. 其散射强度(ΔI)与3种抗癌药物的浓度成正比, 对EPI, DNR和MXT的线性范围分别为0.009～0.50, 0.010～0.70 和0.030～1.20 μg•mL^－1, 它们的检出限(3σ)分别为2.7, 3.1和9.0 ng•mL^－1. 研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征, 适宜的反应条件及分析化学性质, 发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定蒽环类抗癌药物的新方法.     

黄色硫化镉纳米粒子的共振瑞利散射光谱研究

在高分子聚乙烯醇存在下 ,Cd2 + 与S2 - 反应生成黄色CdS纳米微粒。当CdS浓度小于 5× 1 0 - 4 mol L时 ,它在 4 70nm产生一个最强RRS峰 ,这是由低浓度较小粒径黄色CdS纳米微粒或黄色CdS分子与光源相互作用的结果 ;当CdS浓度大于 7.5× 1 0 - 4 mol L时 ,在 5 2 0nm产生一个最强的特征RRS峰。黄色CdS纳米微粒体系在可见光区无吸收峰。当CdS纳米微粒的浓度在 7.5× 1 0 - 4 ～ 2 .0× 1 0 - 3mol L范围内 ,所得纳米粒子的粒径为 4 3nm。实验表明 :光源发射强度分布和CdS纳米粒子的形成是产生其RRS光谱峰的主要原因     

纳米金核酸适配体共振瑞利散射光谱检测卡那霉素的研究

在pH 7.4的硼砂-硼酸缓冲溶液及NaCl存在下,纳米金与卡那霉素适配体可形成稳定的纳米金-核酸适配体复合物。而卡那霉素可与复合物中的适配体形成稳定的结构,并释放出纳米金,此时纳米金在NaCl作用下团聚成较大微粒,导致571 nm处的共振瑞利散射峰强度增强,据此建立了测定卡那霉素的新方法。考察了溶液pH值、NaCl浓度、反应时间、不同序列核酸适配体以及共存物质对测定的影响。在优化实验条件下,卡那霉素浓度在0.02~0.3 mg/L范围内与共振光强度(ΔI)呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.995 6,方法检出限(3σ)为2.3μg/L。将该方法用于卡那霉素注射液中卡那霉素含量的测定,结果满意。     

纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因

采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0～40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。     

金纳米微粒共振光散射光谱探针测定维生素B4-水溶性腺嘌呤的研究

建立了一种以金纳米微粒为探针共振光散射(RLS)法测定维生素B4的新方法.在弱酸性介质中(pH 4.2),金纳米微粒在635 nm有一最大共振散射峰.加入微量维生素B4后,金纳米微粒与维生素B4通过静电引力结合.形成了粒径较大的聚集体,导致RLS强度显著增强.研究了体系的共振光散射光谱特征和反应适宜条件,探讨了共振光散射增强的机理.结果表明,维生素B4质量浓度在0.1～5.0μg/mL 时与散射强度(△I)呈线性关系,检出限(3σ)为12.0 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.2%.该方法已用于片剂中维生素B4的测定.     

金纳米微粒与盐酸氯丙嗪相互作用的共振Rayleigh散射光谱研究及其分析应用

在pH 1.8~3.3的酸性介质中,金纳米微粒本身有一定的共振瑞利散射(RRS)强度,但盐酸氯丙嗪本身的RRS强度十分微弱,当二者共存时,溶液的RRS强度显著增强并出现新的RRS光谱,在280~368 nm之间产生强烈的散射带,其最大散射波长位于368 nm,并在284、440、498 nm处有明显的散射峰。在一定条件下,盐酸氯丙嗪在0~0.08 mg/L范围内与ΔIRRS强度成正比,方法具有较高的灵敏度,对盐酸氯丙嗪的检出限(3σ)达到1.75μg/L。本文考察了反应体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素及分析化学性质,研究了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,据此发展了一种用金纳米微粒作RRS探针测定盐酸氯丙嗪的新方法。     

用硫酸软骨素A作探针共振瑞利散射及共振非线性散射法测定蛋白质

在pH 1.8～2.5的Britton-Robinson (BR)缓冲介质中, 硫酸软骨素A (CSA)的硫酸酯基离解而以带多个负电荷的大阴离子存在, 而人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)、溶菌酶(Lyso)和α-淀粉酶(α-Amy)等蛋白质处于其等电点(pI)之下, 则是带多个正电荷的大阳离子, 两者可借静电引力、氢键作用、疏水作用而结合形成复合物. 此时将引起共振瑞利散射(RRS)和二级散射(SOS)、倍频散射(FDS)等共振非线性散射(RNLS)的显著增强并出现新的散射光谱. 3种散射的散射增强(ΔI_RRS, ΔI_SOS和ΔI_FDS)均在一定范围内与蛋白质的浓度成正比, 方法具有高灵敏度. 三种方法对蛋白质的检出限分别为4.5～12.0 (g/L (RRS法)、8.9～15.8 (g/L (SOS法)和13.4～31.5 (g/L (FDS法), 其中以CSA-BSA体系灵敏度最高(检出限可达4.5 (g/L). 研究了反应体系的RRS, SOS和FDS的光谱特征、适宜的反应条件和影响因素, 讨论了反应机理、结合模式以及散射增强的原因. 并以CSA-BSA体系为例考察了共存物质的影响, 表明方法有良好的选择性. 方法可用于正常人血清及尿样中蛋白质的测定.     

A Highly Sensitive Resonance Rayleigh Scattering Method for the Determination of Vitamin B1 with Gold Nanoparticles Probe

In weakly acidic buffer medium, vitamin B₁ (VB₁) interacts with gold nanoparticles to form a binding product, which resulted in a significant enhancement of resonance Rayleigh scattering (RRS) intensity and the appearance of a new RRS spectrum. The maximum RRS peak was at 368 nm, and there are three smaller scattering peaks that were at 284 nm, 440 nm and 495 nm, respectively. The enhanced RRS intensity (ΔI) was directly proportional to the concentration of VB₁ in the range of 0–2.8 × 10⁻⁷ mol L⁻¹. The method had high sensitivity and its detection limit (3σ) was 0.9 ng mL⁻¹. The optimum conditions and the influencing factors have been investigated. The method had good selectivity, which could be observed from the influence of coexisting substances. A sensitive, simple and fast RRS method for the determination of VB₁ with gold nanoparticle probe has been developed. In addition, the reasons for RRS enhancement were discussed.     

盐酸氯丙嗪作探针共振瑞利散射法测定环境水样中某些阴离子表面活性剂

在pH 3.0～5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中, 盐酸氯丙嗪与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基磺酸钠(SLS)等阴离子表面活性剂反应形成离子缔合物时, 能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱, 最大RRS峰分别位于277, 369和277 nm处, 方法对SDBS, SDS和SLS的检出限分别为0.018, 0.046和0.200 μg/mL, 其线性范围分别为0.09~10.0, 0.15~15.0 和0.67~12.5 μg/mL. 研究了适宜的反应条件及分析化学性质, 提出了一种用RRS技术灵敏、简便并快速测定阴离子表面活性剂的新方法.     

曙红Y探针共振瑞利散射法测定盐酸二甲双胍

在pH=3.0的B-R缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与曙红Y(EY)形成离子缔合物,引起共振瑞利散射光谱显著增强,其最大特征散射波长位于292nm处。MFH的浓度在0.05~2.5μg/mL范围内与散射信号的增强(△I_(RRS))呈线性关系。MFH的检出限(3σ)为0.02μg/mL。讨论了适宜的反应条件和共存物质的影响。据此,提出了测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于实际样品中MFH的测定,结果满意。     

Resonance Rayleigh Scattering Method for the Determination of Raloxifene with Evans Blue

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ ,ｒｅｓｏｎａｎｃｅＲａｙｌｅｉｇｈｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ(ＲＲＳ)ｍｅｔｈｏｄａｓａｎｅｗａｎａｌｙｔｉｃａｌｔｅｃｈｎｉｑｕｅｈａｓｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄａｎｄｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｔｏｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｏｍｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ,ｓｕｃｈａｓｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ ,1 4 ｐｒｏｔｅｉｎ5 8ａｎｄｈｅｐａｒｉｎ ,9ａｓｗｅｌｌａｓｉｎｏｒｇａｎｉｃｉｏｎ ,10 14 ｄｕｅｔｏｉｔｓｓｉ…