超临界流体重结晶

根据作用近期研究工作和文献总结，概述了超临流体作为溶剂在重结晶制粒及分离纯化精细化工产品等方面的现状和发展趋势，讨论了这一技术的特点及应用前景。     

超临界二氧化碳中的聚合反应*

本文对超临界二氧化碳(ScCO₂)中进行的聚合反应进行了综述。评述了ScCO₂作为聚合反应介质的优点,以及在ScCO₂中可进行的聚合反应类型,包括均相聚合、沉淀聚合、分散聚合、乳液及反相乳液聚合、阳离子聚合、开环聚合、熔融态缩聚、溶液-凝胶聚合、聚合物混合合成、链催化转移聚合、氧化-偶合反应聚合、氮氧自由基可控活性聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移、电化学聚合、原子转移聚合与酶催化开环聚合两种活性聚合在ScCO₂中同时聚合、二氧化碳作为原料共聚合等。     

超临界二氧化碳中的化学反应

超临界流体;溶剂;超临界二氧化碳中的化学反应     

超临界L-J流体混合物互扩散性质的分子动力学模拟

采用分子动力学方法计算了超临界Lennard-Jones(L-J)流体混合物的扩散性质, 分析了超临界条件下二元L-J混合流体(Ar-Kr体系)中各组分的自扩散系数及Maxwell-Stefan互扩散系数随组分的变化情况. 结果表明, 与Darken公式能很好地应用于常规条件下的Ar-Kr体系不同, 超临界条件下的Maxwell-Stefan扩散系数明显大于Darken公式的预测值, 不同原子间的速度互相关函数不可忽略且为正相关.     

超临界流体色谱对油脂的分离测定

人们利用动植物油脂的历史极为悠久。对其组成及不同油脂组成变化规律的研究对润滑过程、食品营养学、食品工业、医疗卫生等方面具有重要意义。 对于甘油脂类的分析应包括以下内容:1.甘油     

黄酮类化合物的超临界流体色谱分离

利用超临界流体色谱成功地分离了黄酮类化合物，研究了流动相组成，柱条件，压力及温度的影响。发现流动相组成是影响色谱分离的最主要因素；其次，色谱柱条件也是影响分离的一个很重要的因素，硅胶基质的键合苯基柱比较适合于极性黄酮类化合物的分离。     

超临界二氧化碳微乳液中的表面活性剂

介绍了在超临界二氧化碳(SC-CO_2)下形成微乳液的原理和概念,并且按照所应用各种表面活性剂的结构特点对其在SC-CO_2下形成微乳液的能力分别进行比较和归纳,为今后筛选和设计在SC-CO_2下形成微乳液的表面活性剂提供了重要信息。     

在线超临界流体色谱联用技术测定超临界二氧化碳中芘溶解度

设计了一种单阀外循环接口,采用静态溶解度测定方法,联用在线超临界流体色谱,准确测定了芘在超临界二氧化碳中的溶解度.通过釜内磁力搅拌和接口外循环的双重作用,促进芘在超临界二氧化碳中的溶解平衡过程,确保在测定芘溶解度时体系已达到溶解平衡状态,确定了溶解平衡时间,消除了联用体系中因芘的溶解度过高而产生的体系堵塞问题.     

超临界二氧化碳流体萃取中药苦参的生物总碱

超临界ＣＯ2流体萃取(ＣＯ2 ＳｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＦｌｕｉｄＥｘｔｒａｃｔｉｏｎ,ＳＦＥ ＣＯ2)技术是一种新型分离提取技术,其选择分离效果好,提取率高,产物没有有机溶剂残留,有利于热敏性物质和易氧化物质的萃取[1]。苦参为豆科植物,是传统的清热燥湿类中药,其有效成分主要为生物碱。苦参生物碱具有抗肿瘤、平喘、升白、抗菌、抗病毒、抗原虫等多种功能[2]。由于生物碱在植物中多数以盐的形式存在,若直接用极性较弱的溶剂提取往往提取不完全,故在提取前需碱化,使之成为游离碱[3]。本实验用氨水作碱化剂,选用无水甲醇为夹带剂,…     

超临界流体色谱法分离生育酚同系物

用超临界流体色谱法进行了生育酚异构体的分离研究。在实验温度303．15K～343．15K和压力14～22MPa范围内，考察了ODS柱上温度、压力和密度与容量因子和选择性的关系，得到了生育酚在超临界色谱中的最佳分离条件：温度为343．15K，压力为20MPa，CO2流量750mL/min。     

Effective Separation of Human Milk Glycosides using Carbon Dioxide Supercritical Fluid Chromatography

Carbohydrate purification remains problematic due to the intrinsic diversity of structural isomers present in nature. Although liquid chromatography-based techniques are suitable for analyzing or preparing most glycan structures acquired either from natural sources or through chemical or enzymatic synthesis, the separation of regioisomers or linkage isomers with a clear resolution remains challenging. Herein, a carbon dioxide supercritical fluid chromatography (SFC) method was devised to resolve 18 human milk glycosides: oligomers (disaccharides to hexasaccharides), fucosylated regioisomers (lacto-N-fucopentaose I, III, and V; lacto-N-neofucopentaose V; lacto-N-difucohexaose III; blood group H₁ antigen; and TF-LNnT), and connectivity isomers (lacto-N-tetraose/lacto-N-neotetraose and para-lacto-N-hexaose/para-lacto-N-neohexaose/type-1 hexasaccharide). The analysis of these glycosides represents a major limitation associated with conventional carbohydrate analysis. The unprecedented resolution achieved by the SFC method indicates the suitability of this key technology for revealing complex human milk glycomes.     

超临界二氧化碳中的高分子合成

近年来,超临界二氧化碳（sc-CO2）在聚合反应中的应用受到了越来越多的关注。本文主要综述了以sc-CO2为反应介质的自由基聚合、阳离子聚合、过渡金属催化聚合、热致开环聚合、溶胶-凝胶聚合以及氧化耦合聚合的研究概况。一系列研究结果表明sc-CO2是非常有前途的反应溶剂,在高分子合成领域将会有更加广阔的应用前景。     

Carbon Dioxide Supercritical Fluid Extraction with on-line Fluorescence Detection

Abstract

An HPLC detector was modified to operate as a low pressure on-line supercritical fluid extraction detector. Spectra of CO₂ and fluorene are presented of pressures ranging from 85 to 150 atm. Both the intensity and emission wavelength of fluorene were effected by CO₂ pressure. As pressure increased, the emission intensity also increased and the emission shifted to a shorter wavelength. The intensity of CO₂ emission decreased by increasing pressure. The emission wavelength of CO₂ was unaffected by pressure. A detection limit for fluorene was found to be 5 μg per extraction. The minimal detectable mass was 25 μg (± 8% RSD) per extraction.     

New Device for Adding Polar Modifiers to Carbon Dioxide Mobile Phase for Supercritical Fluid Chromatography

Abstract

Adding additional components to supercritical carbon dioxide in supercritical fluid chromatography can extend or significantly alter the fluid solvating properties. Polar samples which are difficult to be analyzed with pure supercritical CO₂ because of their high polarity can be separated by adding polar modifiers to supercritical CO₂. In this paper, a new mixing device using a teflon high capacity filter for adding polar modifiers to carbon dioxide mobile phase is introduced. This new mixing device could keep the amount of modifier in the mobile phase constant for a much longer time than a saturator column. The amount of water or methanol dissolved in supercritical CO₂ was measured by amperometric microsensor which is made of thin film of perfluorosulfonate ionomer(PFSI).     

超临界CO2流体萃取重金属的研究进展

超临界CO₂ 流体与金属配合技术相结合开辟了重金属萃取的新途径。本文介绍了超临界CO₂流体萃取重金属的研究现状, 总结了影响萃取的因素, 并对未来的发展趋势作了展望。     

超临界二氧化碳流体萃取法测定玩具中15种致敏芳香化合物

该文以欧盟新玩具指令中限用或禁用的15种致敏芳香化合物为研究目标,研究了超临界二氧化碳萃取压力、温度、夹带剂等条件对萃取效率的影响,建立了超临界流体萃取/气相色谱-质谱联用仪测定玩具中15种致敏芳香化合物的分析方法。最佳萃取条件为：萃取温度50 ℃,压力300 bar,二氧化碳流速30 g/min,夹带剂甲醇含量3%,动态萃取30 min,静态萃取30 min。萃取物经DB-17MS色谱柱分离后,采用质谱仪进行检测,内标法定量。15种化合物在0.02~60 μg/mL范围呈良好线性,相关系数为0.993 2~0.999 9,检出限(S/N=10) 为0.02~0.09 μg/mL。该法检测聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料的回收率分别为79.6%~114.5%、75.0%~118.9%、72.7%~114.9%,相对标准偏差为3.2%~11.0%、0.6%~11.6%、3.5%~11.0%。建立的方法灵敏、环保,可用于玩具中致敏芳香化合物的检测。     

在超临界CO2聚合反应中应用的表面活性剂的研究

概括了表面活性剂在以超临界CO2 为介质的分散反应和乳化反应中的应用研究进展。重点介绍了几种重要的表面活性剂的结构、机理及应用 ,并指出在应用超临界CO2 技术进行的聚合反应中 ,表面活性剂具有重要的作用及广阔的应用前景。