短距乌头根的生物碱成分.Ⅰ

从短距乌头(Aconitum brevicalcaratum Diels)的根中分得六个二萜生物碱成分,其中三个为新成分,即短距乌碱甲(acobretine A,1),短距乌碱乙(acobretine B,2)和短距乌碱丙(acobretine C,3).另三个为已知成分:花葶乌头宁(scaconine,4),花葶乌头碱(scaconitine,5)和N-脱乙酰花葶乌头碱(N-deacetylscaconitine,6).经IR,MS,^1H NMR,^1^3C NMR测定和化学方法确定可1～3的结构     

中國烏头之研究 Ⅱ.紫草烏根中的植物鹼

从云南大理县产的紫草乌根中,另分得一新植物硷,暂命名为紫草乌硷乙(isoaconitine),分子式为C_(34)H_(47)O_(11)N,熔点为144—146°,[α]_D~(20.5)=+28°,并制成多种结晶盐。紫草乌硷乙在微酸性或硷性溶液中水解时,除分得醋酸和六茴酸外,还分得胺醇C_(24)H_(37)O_7N,熔点不明显,约在118—123°,已制得其结晶的氢溴酸盐和四乙酸酯。紫草乌硷乙的部分示性式为C_(19)H_(20)(OH)_3(OCH_3)(N—C_2H_5)(CH_3OC_6H_4COO)(CH_3COO)。     

中藥木通化學成分研究——Ⅰ.木通甲素

木通為利尿藥。據我國醫藥書籍所載,木通即通草,但又云與通草不同,名脫通木。據任仁安,篠田淳三等鑑定,木通有多種,國產木通,每因產地而異。本實驗所用材料,購自上海藥材行,有大條及小條之别,學名未詳,但其外觀形態,和任仁安報告上圖相似。有馬純三和高橋武勇曾自日本產木通中分出配醣體Akebine,(C_(35)H_(56)O_(20))_3,並水解後得到木通甙元(Akebigenin),C_(31)H_(50)O_4;川口利一與金禹基也從木通中提     

北柴胡挥发油的成分研究Ⅰ.

柴胡为常用中药,有解热、镇痛、利胆等作用。近年来,一些地区将水蒸馏液制成注射剂用于治疗感冒等症。柴胡原植物品种比较复杂,本属约有100余种。我国约有36个种,17个变种及7个变型。Bohlmann等曾从摩洛哥柴胡(B.gibraltaricum Lusitan)根中分离出当归酯(angelic acid ester)。其后Ashraf等又从线叶柴胡(B.linearifo-lium DC。)种子中分离出α-檀烯(α-santene),罗勒烯(ocimene),α-萜品醇(α-terpineol)     

神农架地区五味子科植物成分的研究 Ⅰ.铁箍散茎和根的化学成分研究

从铁箍散的茎和根中分得六个化合物.其中一个是新化合物,命名为表恩施辛(1,epienshicine),在体外具有抗癌活性.其结构由光谱分析和化学转化确定为1-氧代-2R,3S-二甲基-4R-(3-甲氧基-4-羟基苯)-6,7-次甲二氧基四氢萘.其余五个为已知物,分别鉴定为恩施辛(2,enshicine),isoschizandrolic acid(3),去氧五味子素,β-谷甾醇和硬脂酸,其中3系首次自天然界获得     

血吸蟲病化學治療的研究 Ⅰ.2-氨基葡萄糖的幾種新衍生物的合成

2-苯甲碳醯-2-去羥-D-陆圜葡萄糖α-甲基甙(Ⅰ)与苯甲醛縮合后形成了結晶的4,6-苯次甲基衍生物(Ⅱ),醯化後分別變為3-乙醯,3-苯甲醯及3-甲磺醯三個衍生物(Ⅲa,b,c)。苯次甲基脫去後未能獲得結晶的4,6-二羟基化合物。 2-苯甲醯氨基-2-去羥-D-陸圜葡萄糖α-甲基甙(Ⅴ)經三苯甲基化後再醯化,分別獲得了3,4-二乙醯-2-苯甲醯氨基2-去羥-6-三苯甲基-D-陸圜葡萄糖甙(Ⅵa)及其相應的3,4-二苯甲酸酯(Ⅵb);前者脫去三苯甲基後轉變為6-羥基化合物(Ⅶ)。C_6上的游離羥基是將這第一羥基氧化后從陽性的醛酸顏色反應證明的。 2-苯甲碳醯-2-去羥-D-陆圜葡萄糖α-甲基甙(Ⅰ)与一分子的甲苯磺醯氯成為相應的6-磺酸酯(Ⅸ),後者的構造從它与碘化鈉變為碘化物(Ⅹ)的反應證明。     

В.А.Каргин——在高分子物理化學和膠體化學領域中傑出的科學家

1957年1月23日是高分子化合物的物理化學学派和在近代膠體化學中許多最重要的研究方向的創始人院士的五十壽辰。 在恆久的科学兴趣中有許多是科学上和我國國民經济上的現实問題——從膠體質點的生成,土壤的膠體化學特性到許多工业部門在近代技术的發展中所必須的新型     

多元酚的氰乙基化和乙氧羰乙基化Ⅰ.

在甲醇钠存在下,间苯二酚、甲基或硝基取代的间苯二酚和1,3,5-苯三酚的C-氰乙基化反应可在2-,4-和6-位上进行.然后还可以发生O-氰乙基化反应,生成多氰乙基化产物. 2-硝基-1,3-苯二酚与丙烯酸乙酯反应,也是在4-,6-位上导入CH_2CH_2CO_2C_2H_5.间苯二酚和2-甲基-1,3-苯二酚的乙氧羰乙基化产物在蒸馏时失去乙醇,生成相应的内酯.     

吐鲁番风化煤黄腐酸的结构研究Ⅰ.

吐鲁番风化煤黄腐酸经CH₂N₂甲基化和分级后得到的低分子量级分(q_M=548)用气相色谱法可分离得到19个组分.其中17个组分经色谱-质谱分析,并用标准化合物进行对照,确定是多元苯羧酸类和酚酸类化合物.它们是甲基化黄腐酸的一个重要组分,约占总量的29%.另外两个组分是含氮杂环化合物.与土壤黄腐酸不同,从该风化煤黄腐酸中未检测到烷烃类、脂肪酸类化合物.     

芳香硝基物的還原乙醯化 Ⅰ.

1.利用氯化亞錫和醋酸酐在氯化亞鐵或氯化亞銅存在下對芳香硝基物進行還原乙醯化,得單純的乙醯芳胺類化合物,無氯代反應產生。 2.此反應一般硝基物均能順利進行,且產量較高;惟間-二硝基苯、間-硝基苯胺和α-硝基萘不能得满意之結果。     

单原子离子溶剂化的研究 Ⅰ. 偏摩尔体积与溶剂化数

本文用比重法测定了25 ℃一些盐在N,N-二甲基甲酰胺和碳酸丙烯酯中的偏摩尔体积。在统计热力学理论推导的基础上, 提出了一种将盐的偏摩尔体积划分为离子的偏摩尔体积的方法。运用单层结构模型, 得到了从离子偏摩尔体积求离子溶剂化数的公式。讨论了各种类型离子的溶剂化数的某些现象和规律。     

超临界CO2萃取纯化山药皮中Batatasin-Ⅰ及其他挥发性成分

采用超临界CO_2萃取山药皮中的batatasins-I和一些挥发性成分.采用正交设计法研究了静态萃取时间、温度、压力以及各种改性剂对batatasin-I产率的影响.用高效液相色谱法测定提取物中的batatasin-I含量.结果表明,随着静态萃取压力、萃取时间和萃取温度的增加,batatasin-I的产率增加.添加改性剂可明显提高batatasin-I的产率,在40℃下,在40 MPa下萃取4 h,batatasin-I的产率最高可达395.54μg/g.以15%丙酮为改性剂,经气相色谱结合电子电离质谱(GC/MS-EI)测定,从山药皮中提取的batatasin-I的纯度可达到总提取物的23%.此外,还检测到了20余种挥发性成分.     

云南美登木活性成分的研究 Ⅰ.抗癌成分美登素和美登普林的分离和鉴定

从云南美登木(Maytenus hookeri Loes)茎中,分到两个抗肿瘤活性很强的微量成分,通过理化分析和紫外、红外、核磁共振谱及质谱测定,分别证实为美登素(maytansine)和美登普林(maytanprine)。     

ABS树脂的阻燃化研究Ⅰ.添加小分子阻燃剂

系统地研究了ＦＲ－ＴＮＸ、Ｓｂ２Ｏ３、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ａｌ（ＯＨ）３等小分子阻燃剂对ＡＢＳ树脂的阻燃效果及其协同效应。结果表明，单一阻燃剂的作用不太明显；锑卤复配可取得较好的协同效应；通过测定冲击强度和拉伸性能，考察了阻燃剂对ＡＢＳ树脂的机械性能的影响，并通过ＤＭＡ进一步分析了阻燃剂与树脂的相容性；通过ＴＧＡ等热分析手段探讨了小分子阻燃剂在凝聚相的阻燃行为与作用机理。     

石油化学粗粒化分子力学/分子动力学力场：Ⅰ.烷烃的粗粒化模型

提供了一种用以描述石油中烷烃分子的通用型粗粒化模型.依据石油中烷烃的结构特征,划分出从A1到A7共7种粗粒化珠子.7种烷烃的粗粒化珠子含有3～6个碳原子,与之相对应的既有直链烷烃,也有支链烷烃.这些基本结构单元以不同的组合方式可以得到石油中从C3～C40各种烷烃的粗粒化分子.为了获得精确的力场参数,采用密度泛函方法优化...     

根據前編譯館印行的化學命名原則提貢幾點建議

“化學命名原則”第三篇 無機化合物原則 §§30及31。原文:S_2O_8″ S_2O_6″ S_2O_4″高硫酸根低硫酸根低亞硫酸根建議命名為:高二硫酸根低二硫酸根低亞二硫酸根理由:名稱內加二字,便於識辨及寫分子式並與“重硫酸”之命名類似。§§41,原文 H_2I_2O_8 H_5IO_6 H_8I_2O_(11) H_3IO_5 H_4I_2O_9 二原過碘酸仲過碘酸二仲過碘酸新過碘酸二新過碘酸建議命名為:碘二氧八高碘酸碘氧六高碘酸碘二氧十一高碘酸碘氧五高碘酸碘二氧九高碘酸理由:碘及氢之原子數標明,則各酸之分子式可立即寫出。(如僅有一碘(一)字可     

水溶性两性纤维素衍生物──Ⅰ.羧甲基纤维素的季铵化

以羧甲基纤维素(CMC)为原料、3-氯-2-羟两基三甲基氯化铵(CHPAC)为季铵化剂,合成了一系列水溶性两性纤维素衍生物.研究了CMC季镇化反应的主要影响因素,发现不同的原料羧甲基取代度、反应用碱量、CHPAC用量及反应介质组成对CMC季铵取代度和CMC季铵化反应效率均有不同的影响,同时对原料CMC及其产物的IR、X光衍射和DSC谱图与溶液粘性行为进行了研究.     

白花丹的化学成分研究 Ⅰ.白花丹全草的成分分离和鉴定

白花丹为白花丹科白花丹属植物Plumbago zeyanica Linn.,别名白雪花,为亚灌木状草本。味辛苦,性温,微毒,全株供药用。我国南部和西南部均有分布,资源丰富。印度曾将白花丹作为皮肤刺激、堕胎、利尿及发汗等药,在民间广泛流传、使用。广西民间亦用于散疮、消肿、通经活络,并治蛇伤、风湿、乳腺炎以及慢性气管炎等症。     

血吸蟲病化學治療的研究Ⅱ.幾種巯基羧酸的銻衍生物

2,3-二疏基丙酸与三氯化锑缩合时形成2-氯-4-羧基-4,5-二氢-1,3-二间硫锑杂茂(Ⅵ:R=H),这个产物的氯原子在水解为羟基时,随同失去一分子水而成为内鹽(Ⅶ)。 2,3-二巯基丁二酸能与酒石酸锑钾起复分解作用,生成环状硫醇盐[4,5-二羧基-4,5-二氢-2-羟基-1,3-二间疏锑杂茂(V)]:但当2,3-二巯基丁二酸与三氯化锑作用,并用碳酸氢钠除去氯化氢时,生成与Friedheim所述“TWSb”(X)成分相同的物质。将内消旋2,5-二巯基已-1,6-二酸与酒石酸锑钾处理时得到4,7-二羧基-1,3-二间硫-2-羟锑杂环庚烷单钾盐(Ⅺ)。这些产物曾用於小白鼠的日本血吸虫病实验治疗,其中Ⅶ及Ⅺ的疗效较酒石酸锑钾为好。     

鸢尾根挥发性成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对罗布麻的挥发性成分进行了分离鉴定。分离出40种成分,共确认了其中26种成分,占挥发油总含量的86.6%。采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,其中主要成分为3-甲氧基-1,2-丙二醇(29.54%)、月桂酸(12.04%),癸酸(4.52%)、9,12-十八碳二烯酸甲酯(4.15%)、棕榈酸(3.91%)、月桂酸乙酯(3.87%)、庚烷(3.74%)、肉豆蔻酸(3.69%)。