首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
以Al2O3和La2O3为原料,采用烧结法制备了La-β-Al2O3固体电解质。在10^-3~10^5Hz频率范围内,于800~1500℃温度区间测定了电解质的阻抗谱,度计算得到电导率。用该固体电解质组装成只有镧的化学位差的电池,得到了稳定的电池电动势,计算了待测合金中镧的活度,由此说明该固体电解质呈现La^3+离子导电性,有希望制成La传感器。测定钢和铸铁液中溶解态镧的活度。也可用于高温固态合金  相似文献   

2.
新型导电高分子材料   总被引:6,自引:0,他引:6  
新型导电高分子材料梁洪泽,刘振海,丁黎明,陈东霖,景遐斌,王佛松(中国科学院长春应用化学研究所,130022)松全才(北京理工大学,100081)1993年,Angell设计了一种全新的具有突破意义的合成高分子固体电解质的方法[1]。其基本路线是在数...  相似文献   

3.
梁洪泽  宋永贤 《电化学》1996,2(3):346-349
新型导电高分子材料的导电性与其结构的关系梁洪泽,宋永贤,丁黎明,綦玉臣,李丽霞,景遐斌,王佛松(中国科学院长春应用化学研究所,长春,130022)自Wright首次报道了聚环氧乙烷(PEO)-碱金属盐(MX)配合物的离子导电性以来,有关各种聚合物固体...  相似文献   

4.
固体电解质燃料电池阴极La0.7Sr0.3CoO3的制备和特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了多功能稀土氧化物陶瓷材料La_(0.7)Sr_(0.3)CoO_3。通过X射线衍射、TG-DTA、高温电导率及电池V-I曲线的测量,对其作为ZrO_2-Y_2O_3电解质燃料电池阴极的可行性进行了研究。结果表明,在950℃以下,La_(0.7)Sr_(0.3)CoO_3是一种很有前途的ZrO_2-Y_2O_3固体电解质燃料电池阴极材料。  相似文献   

5.
本文综述高分子阳离子导体的研究进展,并总结改进室温下阳离子导体导电性的方法。  相似文献   

6.
SO_z(x=2,3)是许多金属冶炼过程及工业用炉排放的有毒气体之一。监控和测定气体中的SO_x浓度,对环境保护、防止大气污染和对某些生产工艺控制具有现实意义。已有的SO_x检测法是吸收待测气体后再用化学法、色谱法或电化学法分析。这些方法不适宜在高温环境下直接测定,只能间歇操作,难以用于生产过程的连续控制。固体电解质电化学电池型SO_x气敏元件,具有灵敏度高,选择性好,响应快,操作简便,体积小且连续可控的特点,已引起人们的极  相似文献   

7.
聚环氧乙烷环氧丙烷—盐复合物的结构和导电性   总被引:3,自引:2,他引:3  
齐力  宋永贤 《应用化学》1993,10(5):61-65
制备了室温电导率较高(10^-4S·cm^-1),力学性能较好的环氧乙烷和环氧丙烷共聚物-Li-ClO4复合物薄膜,研究了共聚物组成对结晶及对复合物室温电导率的影响,考察了高氯酸锂浓度对复合物室温电导率的影响以及复合物电导的温度依赖关系,发现复合物中没有结晶配合物,其结晶度随聚合物结构和盐含不同而变化,室温下呈弹性体。  相似文献   

8.
任仁 《大学化学》1995,10(3):11-16
本文介绍固体电解质的发现过程、概念、分类、物理特性、结构特征及其多种应用,并简单介绍新兴的边缘学科固体离子学。作者认为当前大中学化学教材及多种工具书中电解质的定义不够准确全面,提出了自己对电解质的定义。  相似文献   

9.
本文通过酯交换反应合成了一系列脂肪族聚丁二酸酯,对他们的结构和性能作了表征。发现聚酯存在多晶现象,其熔点有奇偶性变化规律。探索了由此系列聚酯与高氯酸锂形成的固体电解质的结构和离子导电性。无机盐的加入提高了电解质的玻璃化温度但降低了聚酯的熔点及结晶度。聚酯电解质的晶体类似于聚酯,其无机盐主要溶解于聚酯的无定形区域。聚酯系列电解质的导电率也有偶奇效应,与熔点变化相反;熔点高的电解质导电率低,熔点低的电解质导电率高。电解质的导电率随温度改变而变化,在室温下电解质的导电率可达10~(-6)s/cm。高分子链上侧基的引入将大大降低电解质的导电性。  相似文献   

10.
高温固体氧化物燃料电池(SOFC)进展   总被引:20,自引:0,他引:20  
江义  李文钊  王世忠 《化学进展》1997,9(4):385-396
固体氧化物燃料电池(SOFC) 采用的是全固体的电池结构, 不存在液体电解质带来的腐蚀和流失等问题, 而且具有燃料适应性广等突出优点, 近几年发展非常迅速, 已经展示出作为集中或分散发电新技术的前景。本文较详细地介绍了固体氧化物燃料电池的特点、工作原理和关键电池材料的研制, 并全面阐述了国内外发展现状和发展趋势。  相似文献   

11.
多嵌段聚醚氨酯脲为基质的新型高分子固态离子导体   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文合成了一系列聚乙二醇型多嵌段聚醚氨酯脲,而且用这类聚醚氨酯甩与高氯酸锂制得了一种新型的高分子固态离子导体复合物。在室温和50℃之间,其电导率比聚环氧乙烷为基质的固体电解质的高一到二个数量级,它还具有优良的综合性能。因此,对于室温薄膜蓄电池来说,这种新型的固体电解质是一类良好的候选材料。  相似文献   

12.
聚醚聚氨酯/低聚醚硫酸盐电解质的导电性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨兵  何茵  王雷  唐小真 《应用化学》2001,18(1):52-0
聚合物固体电解质;聚二氧戊环;聚醚聚氨酯/低聚醚硫酸盐电解质的导电性能;离子电导率;  相似文献   

13.
本文通过高温固相反应合成了Ba0.95Ce0.90Y0.10O3-α固体电解质,测定了该固体电解质高温(600~1000℃)下的氢的电化学透过(氢气泵)速度。结果表明,该固体电解质在本实验条件下具有良好的质子导电性,其质子迁移数为0.8~1,在600~700℃的较低温度下,几乎显示纯粹的质子导电性  相似文献   

14.
高温固相反应合成了固体电解质Li_(9-nx)M~(n )_xN_2Cl_3(M=Na、Mg、Al)。利用粉末 X射线衍射测定样品结构。测定了离子电导率 ,分解电压和电子电导。得出掺杂可以提高快离子导体材料 Li_9N_2Cl_3的电导率。并讨论了掺杂阳离子的半径和价态与替代离子的关系和影响。使用 x=0.05mol的二价镁离子替代 Li_9N_2Cl_3中的 Li+离子可以很大程度的提高其电导率。  相似文献   

15.
采用固相反应法合成了一系列样品Pr1-xSrxAlO3-δ (x=0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5). XRD结果表明, Sr在A位上的固溶度约为20%; 利用交流阻抗法测量了样品的电导率, 结果表明, 电导率随着Sr掺入量的增加而增大, Pr0.8Sr0.2AlO3-δ的电导率最大, 在850 ℃达到0.02 S/cm; 离子迁移数的测试结果说明, Pr1-xSrxAlO3-δ为离子电子混合导体; 考察了它们作为固体氧化物燃料电池(SOFCs)阴极的性能, 极化曲线和阻抗的测试结果表明, 阴极性能随着Sr掺入量的增加而提高; 阴极稳定性测试结果表明, 在测量时间范围内, 阴极过电位随时间缓慢下降.  相似文献   

16.
李芳 《化学研究》2006,17(2):108-112
介绍了固体电解质质子导体的应用、结构、质子传输机理以及国内外的最新研究进展,详细地综述了钙钛矿型和非钙钛矿型固体电解质质子导体的多种结构类型以及其质子传导机理的最新理论研究,同时分别介绍了两种质子导体的发展概况和面临问题,展望了未来质子导体的发展前景.  相似文献   

17.
合成了侧链悬挂苯并-12-冠-4小环冠醚功能基的接枝聚苯胺,经锂盐络合和十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂,得到新型的电子-离子混合导体.用四探针法测得其室温电导率高达10-2S/cm.采用红外光谱分析化学结构,扫描电镜观察了表面形貌.X射线衍射分析证明此种混合导体为无定形态,有利于离子导电.热分析表明它有良好的热稳定性.  相似文献   

18.
固体电解质Li9-nxMn+xN2Cl3(M=Na、Mg、Al)的合成及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
高温固相反应合成了固体电解质Li9-nxM^n+xN2Cl3(M=Na、Mg、Al)。利用粉末X射线衍射测定样品结构,测定了离子电导率,分解电压和电子电导。得出掺杂可以提高快离子快离子导体材料Li9N2Cl3中的Li^+离子可以很大程度的提高其电导率。  相似文献   

19.
BaCe~0~.~9Y~0~.~1O~3~-~α固体电解质燃料电池性能   总被引:11,自引:0,他引:11  
马桂林  贾定先  仇立干 《化学学报》2000,58(11):1340-1344
通过高温固相反应制备了混合离子(质子和氧离子)导电性陶瓷BaCe~0~.~9Y~0~.~1O~3~-~α,以该陶瓷作固体电解质,pt作电极材料组成氢-空气燃料电池,测定了该燃料电池高温(600~1000℃)下放电时的电压-电流特性。结果表明,该燃料电池具有稳定的放电性能,输出功率密度高,1000℃下的最大短路电流密度和输出功率密度分别为980mA·cm^-^2和0.22mW·cm^-^2,高于同类燃料电池的性能。  相似文献   

20.
固态离子导体作为一种高能密度电池中的电解质在传感器中的实际应用受到了普遍关注。聚氧化乙烯与碱金属盐的复合物是其中研究得最早、最多的一类。但它在室温下电导率较低、力学性能不理想,人们正着力于研制综合性能优良的高分子固态离子导  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号