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本文较为详细地介绍了研究稀土贮氢合金性能过程中几种常用的测试技术.在贮氢合金组织结构方面,应用XRD、SEM和金相测试技术,研究贮氢合金的相结构,通过有关公式计算合金晶粒尺寸,以及反映热处理工艺前后相结构、晶粒形貌、晶界的变化情况.在贮氢合金吸放氢机理方面,通过将贮氢合金粉制作成微电极,采用恒电位阶跃、交流阻抗、循环伏安电化学测试技术,研究稀土贮氢合金电极反应的动力学性能,计算合金电极的交换电流密度、氢扩散系数及固/液界面电荷传递电阻等参数;采用PCT测试仪,研究贮氢合金的储氢量、平衡氢压等性能.在贮氢合金电化学性能方面,通过采用模拟电池测试技术,研究贮氢合金的活化、放电容量、放电平台、循环等性能. 相似文献
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叙述M1Ni4.5Al0.5贮氢合金分离氢中氪、氙的基本原理,分了分离时氢中氪、浓度与分离温度的关系。结果表明,当T为298K时,贮氢合金N1Ni4.5Al0.5与TiFe0.86Mn0.1的分离性能基本相似,分离浓度与放氢体积符合N=ae^-br方程。 相似文献
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汽车氢化物空调机用贮氢合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对汽车发动机尾气废热为驱动热源的应用要求,研究了一对新的稀土系贮氢合金对La0.6Ml0.4Ni4.7Cr0.8-La0.2Mm0.8Ni4.35Fe0.65。该合金对在150~250℃/35~45℃/15~20℃工作温度下做制冷循环时,最大工作氢容量为4.5H/molM,理论特性系数COPc为0.74,可基本满足氢化物空调机应用要求。 相似文献
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采用熔体快淬法制备了(Mg72.2Cu27.8)90Nd10的非晶贮氢合金带,用DSC差热分析仪测定了非晶合金带的热稳定性和非晶形成能力,采用透射电镜TEM和X射线衍射仪表征了不同结晶程度的贮氢合金带的微观组织结构.结果表明:非晶(Mg72.2Cu27.8)90Nd10贮氢合金的晶化过程分为3个步骤:首先在170℃生成平均晶粒尺寸为5~10nm Mg2Cu相;当回火处理温度升高至210℃时,非晶(Mg72.2Cu27.8)90Nd10贮氢合金发生了第二步晶化反应,生成了α-Mg相;当回火处理温度升高到335℃以后,非晶贮氢合金已经完全晶化,生成了稳定的Mg2Cu,α-Mg和Cu5Nd相,晶化后的颗粒尺寸有50~80nm.对不同组织结构的(Mg72.2Cu27.8)90Nd10合金的贮氢性能测试表明:完全非晶状态的(Mg72.2Cu27.8)90Nd10合金具有最快的吸氢速率和最高的贮氢量(3.2%(质量分数)). 相似文献
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氢气在贮氢合金电极上析出反应机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
贮氢合金电极上氢气的析出反应分为水分子的放电和吸附氢原子复合脱附两个步骤,即反应按Volmer-Tafel机理进行,反应的超电势η可以区分为η1和η2两个组成部分,反映了Volmer和Tafel反应的极化特征。析氢反应的速度由二者混合控制,在高超电势区,主要则由Volmer反应所控制。 相似文献
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采用快淬法制备稀土镁基贮氢合金。研究了覆盖剂,以及镁含量、热处理工艺对合金电性能的影响。当镁含量为1.09wt%时,0.2C放电容量〉380mAh/g,以2C充放,循环寿命〉500次。经XRD分析,贮氢合金具有纳米晶结构,平均晶粒尺寸〈50nm。PCTN试结果表明,随着温度升高,合金的平台压力增加,平台区域变宽,且平坦。 相似文献
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贮氢合金的吸放氢性能测定 总被引:4,自引:0,他引:4
贮氢合金的吸放氢量,压力组成等温线,以及吸放氢过程的热力学函数变化诸性能的测定,离不开一套适宜的高压一真空实验装置.不少研究者曾报导过较简单的仪器装置[1-4].还有将吸氢装置配以色谱仪和质谱仪来研究合金的吸氢与中毒问.为测定各类贮氢合金的吸氢性能本实验室研制并装配了一种准确实用的实验装置,可在-196℃至+500℃和16MPa-0.0001MPa氢压范围内获得准确的平衡数据.1实验装置与仪器实验装置由阀件、压力表、压力传感数字低压计、真空泵和反应器组成(图1).全部管路为外径rk3mm的不锈钢管.阀件是自行设计的高压微型阀… 相似文献
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研究了用B掺杂替代Al对AB5型稀土贮氢合金相结构和电化学性能的影响。对M1Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3-xBx(x=0,0.1,0.2,0.3)合金的研究结果表明:掺B后贮氢合金出现了CeCo4B第二相,导致贮氢合金的电化学容量下降;随B含量的增加和Al含量的减少,氢的扩散系数明显上升,合金的极化电阻减小,合金的高倍率放电性能和低温性能得到明显改善。 相似文献
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研究了富镧混合稀土贮氢合金MlNi5 及加Sn 后对合金的结构、活化性能、吸氢容量和平衡氢压等性能的影响。通过X 射线衍射分析进行物相分析, 测试了298 ,313,333 K 温度下合金的吸、放氢PCT曲线。结果表明,MlNi5 - xSnx 合金(x=0 ~0.4) 为六方晶体结构的单相组织。以Sn 部分取代Ni 改善了MlNi5 的活化特性, 并使平台压力降低, 吸、放氢滞后减小。随着Sn 含量增加, 晶胞体积增大, 平衡氢压降低, 生成热减小, 氢化物稳定性提高。而少量的Sn 对吸氢能力降低较小, 是理想的替代元素。 相似文献
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贮氢合金电极的活化方法和作用机理研究 总被引:7,自引:0,他引:7
比较研究了采用电化学方法、KBH4还原,KOH刻蚀及KOH+KBH4联合作用对Mm(NiCoMnAl)5型贮氢电极的活化作用,发现采用浓热KOH处理的电极可以实现快速充分的活化,且具有放电电压低、稳定容量高及操作简便的特点.对活化过程的作用机理研究表明,KOH活化主要是通过溶解反应使稀土和镍元素富集生成有利于吸氢反应的表面组成.KBH4及电化学活化方法则是利用反应产生的活性氢裂解合金颗粒,生成高活性的新鲜表面和晶体缺陷 相似文献
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电化学法测定几种稀土贮氢合金的热力学函数 总被引:14,自引:0,他引:14
贮氢材料由于能可逆地吸放氢,得到了广泛地应用.特别是以贮氢材料为负极制成的氢镍二次电池,容量为同类型镉镍电池的1.5~2倍,且电压又相近,是镉镍电池的理想换代产品,受到人们普遍的关注。LaNi_(4.5)Mn_(0.5),LaNi_(4.9)Sn_(0.1)和La_(0.8)Nd_(0.2)Ni_(2.5)Co_(2.4)Al_(0.1)是电化学性能较优越的贮氢合金。LaNi_(4.5)Mn_(0.5)的电化学容量高,理论容量可达400mAh.g~(-1).LaNi_(4.9)Sn_(0.1)和La_(0.8) Nd_(0.2) 相似文献