SbCl3催化的Friedl(a)nder反应合成喹啉衍生物

在三氯化锑(SbCl3)的催化下,通过Friedl(a)nder缩合反应合成了各种取代的喹啉衍生物.该合成方法使用温和的催化剂,操作简便、条件温和且收率较高.     

SbCl_3催化的Friedlnder反应合成喹啉衍生物

在三氯化锑(SbCl3)的催化下,通过Friedlnder缩合反应合成了各种取代的喹啉衍生物。该合成方法使用温和的催化剂,操作简便、条件温和且收率较高。     

8—羟基喹啉衍生物的合成

2－甲基－8－羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了2－甲基－5－氯甲基－8－羟基喹啉，收率65％。8－羟基喹啉通过先溴化生成5，7－二溴－8羟基喹啉，再与丁基锂作用生碾主基锂，然后与亲电试剂环氧乙烷或N，N－二甲基甲酰胺（DMF）分别作用合成了5－（2－羟乙基）－7－溴－8羟基喹啉，收率分别为70％和66％。     

新型4–羟基喹啉衍生物的合成

以米食酸、原甲酸三甲酯、苯胺类化合物和氯甲酸苄酯为原料,通过2条合成路线,以中等的收率制备了3种结构新颖的4–羟基喹啉衍生物,并利用核磁共振谱图对目标化合物进行了表征。另外,考察了取代基对目标化合物合成的影响,只有氨基的邻位有取代基时,才能制备所设计的目标化合物。     

3-喹啉羧酸乙酯衍生物合成的新方法

以邻苯二酚为原料，通过一系列取代反应，再经过还原、缩合，最后在高沸点的混合有机溶剂中关环．制备的3-喹啉羧酸乙酯衍生物的总收率为24．2％．     

离子液体中喹啉衍生物的绿色合成

喹啉及其衍生物存在于多种天然产物中,很多喹啉衍生物都具有生物活性[1],所以喹啉环的合成多年来一直受到有机合成化学家和药物合成化学家的重视.虽然已有很多合成喹啉的方法[2],但并不能令人满意,因为它们的反应条件往往比较苛刻,而产率并不高,有些方法还必须使用昂贵的催化剂.所以亟待开发简单有效的合成喹啉的新方法.由于离子液体没有蒸气压、不易燃、热稳定性好、易回收并能重复使用,所以被认为是传统挥发性有机溶剂的理想绿色替代品[3].我们在离子液体[bmim][BF4](1 butyl 3 methylimidazoliumtetrafluoroborate)介质中,以FeCl3·6H2…     

（R）—2—甲基—1,4—丁二醇及其衍生物的合成研究

手性２－甲基－１，４－丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体，以３－甲基－３－丁烯－１－醇为原料利用改进的不对称硼氢化－氧化反应，成功地合成了（Ｒ－２－甲基－１，４－丁二醇以及其２种手性衍生物：（Ｒ）－２－甲基－４－四氢吡喃氧基－１－醇（Ｒ）－２－甲基－４－四氢吡喃氧基丁醛。     

2种新的巯基烷氧基喹啉衍生物的合成

目的合成新型的自组装单分子膜材料巯基烷氧基喹啉化合物。方法通过羟基喹啉与1,10-二溴癸烷、硫脲反应,设计合成新的巯基烷氧基喹啉衍生物,经1H NMR和MS对其结构进行表征。结果与结论合成了2种新的巯基烷氧基喹啉衍生物即4-甲基-1-(10′-巯基-癸烷基)喹啉-2-酮和1-(10′-巯基-癸烷基)喹啉-2-酮,其结构经1H NMR和MS表征。     

N-芳甲基-2-氨基-3-氰基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物的合成

以芳醛、丙二腈和N-芳甲基-5,5-二甲基环己-2-烯酮为原料,在冰醋酸溶剂中合成了一系列N-芳甲基-2-氨基-3-氰基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物,该方法具有反应时间短、后处理方便等优点.所有产物结构经红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱表征确证.     

3,4—二氢—2H—吡喃（5,6—C）异喹啉—2—酮及其衍生物的合成

为了合成３,４－二氢－２Ｈ－吡喃（５,６－Ｃ）异喹啉－２－酮及其衍生物,提出了Ｎ－亚酰胺盐的反应机理来解释它的形成,经实验验证,在Ｎ－芳甲基焦谷胺酰基氯化物的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ成环反应中,副产了一种所期望的目标化合物     

Paal-Knorr反应合成2,5-二甲基吡咯衍生物

采用1,4-二羰基化合物和伯胺经Paal-Knorr反应制备吡咯衍生物,在100℃的甲苯溶剂中加热回流,运用分水器分出反应中生成的水,以高收率合成了13种2,5-二甲基吡咯衍生物.所有未知化合物经1 H NMR、13 C NMR和质谱进行了表征,同时通过单晶X-射线衍射法测定了化合物k和m的晶体结构.     

一维链状有机锡化合物三甲基锡2-喹啉甲酸酯的合成及晶体结构

利用三甲基氯化锡与2-喹啉甲酸反应合成了目标化合物三甲基锡2-喹啉甲酸酯,并用元素分析、红外光谱、核磁共振谱以及X-射线单晶衍射进行了表征和结构测定.晶体结构测试结果表明,该化合物通过羧基氧原子的桥连作用形成了一维链状结构.     

3，8-二甲基-6-氟-2-喹啉酮酸的合成及其抑菌作用(简报)

0引言2-喹啉酮酸(犬尿酸)衍生物不仅具有抗过敏作用,还是天冬氨酸受体的特效拮抗药.喹啉酮酸生理活性的多样性引起了我们兴趣.最近,我们报道了3-甲基-2-喹啉酮酸衍生物的合成方法.希望能够筛选出具有生理活性的新的化合物或进一步修饰.作为该工作的继续,我们首次合成了3,8-二甲基-6-氟犬尿喹啉酸,并发现该化合物对一些病菌有一定的抑制作用.     

离子液体中1,4-二芳基四氢喹啉-2,5-二酮衍生物的合成

以芳醛、3-芳氨基-5,5-二甲基环己2-烯酮和Meldrum酸为原料,离子液体为溶剂,在80℃下通过三组分一步反应,合成了一系列的7,7-二甲基-1,4-二芳基-3,4,7,8-四氢化喹啉-2,5（1H,6H）-二酮衍生物．与文献报道的合成类似物方法相比,该方法具有反应条件中性、产率高（83％～90％）、操作简单和环境友好等优点．产物的结构通过IR,^1HNMR和元素分析表征．     

高选择性新型喹啉衍生物Fe~(3+)荧光探针的合成及光学性质研究

设计、合成了一种利用"Click Chemistry"构建的基于含喹啉染料的过渡金属离子荧光探针HQT.探针分子HQT在乙腈-水溶液中对Fe3+有很好的选择性识别且最大发射波长由405nm左右红移至500nm.而其它过渡金属离子的存在对Fe3+的检测不造成干扰且工作的p H(3-11)范围广,该化合物是一种高选择性的Fe3+荧光探针.     

7—羟基—8—甲氧基—4（1H）喹啉酮及其衍生物的合成

报导了7-羟基-8-甲氧基-4(1H)喹啉酮(Q-A)和它的10种衍生物的合成路线,理化性质及波谱数据;证明了Q-A合成品和由中国软珊瑚Sinularia Polydactyla分离到的天然产物Q-A是一致的。     

几个8-氨基喹啉新衍生物的合成及其在分析化学中的应用研究

合成了四个8-氨基喹啉新偶氮衍生物,产品经 IR,TG,元素分析鉴定.对这四个化合物与金属离子的显色和荧光特性作了定性探索,建立了 Au(Ⅲ)、Co(Ⅱ)的新荧光测定方法.初步结果表明8-氨基喹啉7位氮偶衍生物是一类优良的荧光试剂.     

2-氨基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤药物VU-WS113的制备

为了找到适合大规模生产2-氨基喹啉类化合物的合成方法,以对硝基苄溴和相应的仲胺为原料,经过取代、还原、酰胺化、关环、溴代、叠氮化、还原等反应制备了5个2-氨基喹啉类化合物,并以IR,1HNMR,13CNMR和MS对所制备的化合物结构进行了表征.以6-(吗啉甲基)-2-氨基喹啉和2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-羧酸为原料,合成了抗肿瘤药物VU-WS113.分别考察了加料顺序、催化剂、反应时间等多个因素对反应的影响.实验结果表明,该方法具有操作简单、反应条件温和以及产率较高等特点,具有大规模制备的前景.